РКИ № | 434 от 19 октября 2011 г. |
Препарат: | MM-121 (рекомбинантное человеческое моноклональное антитело) |
Разработчик: | Мерримак Фармасьютикалз |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
Протокол № | № MM-121-02-02-03 (ARD11588) |
Определить по выживаемости без прогрессирования (выживаемость без прогрессирования), является ли комбинация экземестана и ММ-121 более эффективной, чем монотерапия экземестаном.
подробнееРКИ № | 395 от 5 октября 2011 г. |
Препарат: | Пакликал® (Паклитаксел ®, мицеллярный паклитаксел) |
Разработчик: | «Оазмия Фармасьютикал ЭйБи» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 5 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | №OAS-11PAC-W |
Определение дозы Пакликала® для еженедельного введения и эффективности лечения при еженедельном введении препарата в качестве монотерапии
подробнееРКИ № | 394 от 5 октября 2011 г. |
Препарат: | Пакликал® (мицеллярный паклитаксел) (Паклитаксел®, Пакликал® (мицеллярный паклитаксел)) |
Разработчик: | «Оазмия Фармасьютикал ЭйБи» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 5 октября 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | № OAS-11PAC-W-fu |
Исследование числа лечебных циклов при проведении еженедельного лечения Пакликалом®, а также дальнейшая оценка эффективности и безопасности Пакликала® при еженедельном введении
подробнееРКИ № | 369 от 19 сентября 2011 г. |
Препарат: | EP2006 (Филграстим ) |
Разработчик: | Сандос ГмбХ (при участии "Гексал АГ", Германия) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "ай3", Россия, 107078, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | № EP06-302 |
Оценить эффективность EP2006 в сравнении с препаратом Neupogen® в отношении средней длительности тяжелой нейтропении (ДТН) в течение цикла 1 неоадъювантного или адъювантного режима терапии TAC (Taxotere® [доцетаксел] в комбинации с препаратами Adriamycin® [доксорубицин] и Cytoxan® [циклофосфамид]) у пациентов с раком молочной железы.
подробнееРКИ № | 281 от 29 июля 2011 г. |
Препарат: | Винорелбин (Цитувин) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2011 г. |
Окончание: | 30 сентября 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № ВИН-1 |
-Оценка эффективности и безопасности комбинации препаратов Цитувин® (винорелбин) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы. - установить терапевтическую эквивалентность препаратов Цитувин® и Навельбин® путем сравнения данных об эффективности и безопасности препарата Цитувин®, полученных в рамках данного исследования, с данными литературы об эффективности и безопасности препарата Навельбин® (Pierre Fabre Medicament Production, Франция).
подробнееРКИ № | 267 от 19 июля 2011 г. |
Препарат: | Новотакс® (Доцетаксел) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № ДОЦ-1 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности применения комбинированной терапии препаратами Новотакс® (доцетаксел) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы; установление терапевтической эквивалентности препаратов Новотакс® и Таксотер® путем сравнения данных об эффективности и безопасности препарата Новотакс®, полученных в рамках данного исследования, с данными литературы об эффективности и безопасности препарата Таксотер® (Санофи-Авентис, Франция).
подробнееРКИ № | 177 от 14 апреля 2011 г. |
Препарат: | BIBW 2992 (Афатиниб) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм ГМБХ, Австрия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2018 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО Кромос, г. Москва, проспект Вернадского 119/271, Россия |
Протокол № | №1200.75 |
Изучение эффективности и безопасности BIBW 2992 в комбинации с внутривенной химиотерапией винорельбином при лечении пациенток с метастатическим раком молочной железы, с избыточной экспрессией HER-2, которым не помогло предшествующее лечение трастузумабом (Herceptin®/Герцептин)
подробнееРКИ № | 169 от 13 апреля 2011 г. |
Препарат: | Лапатиниб (GW572016, Тайверб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | № EGF114299 |
Демонстрация превосходства комбинации лапатиниба/трастузумаба/ингибитора ароматазы над комбинацией трастузумаба/ингибитора ароматазы по общей выживаемости
подробнееРКИ № | 82 от 22 февраля 2011 г. |
Препарат: | ЭНИЛУРАЦИЛ |
Разработчик: | Адхирекс Текнолоджиз Инк. (спонсор КИ) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 февраля 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ОСТ Рус" |
Протокол № | № AHX-03-202 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 9 от 19 ноября 2010 г. |
Препарат: | Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 ноября 2010 г. |
Окончание: | 1 июня 2013 г. |
Страна: | не указано |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
Протокол № | № EGF113333 |
Исследование EGF113333 предназначено для проспективной оценки того, может ли лапатиниб в комбинации с предпочтительными вариантами терапии первой линии обеспечить большую эффективность при терапии первой линии у больных, страдающих HER2-положительным метас
подробнее