Малыгин Александр Юрьевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

DROTAVERINE-12/2020

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Дротаверин», таблетки 40 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Но-шпа®», таблетки 40 мг, производитель Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Венгрия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 347 от 6 июля 2021 г.
Препарат: Дротаверин
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 июля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № DROTAVERINE-12/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дротаверин и Но-шпа® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

MPA001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 360 мг (ООО «Озон Медика», Россия), в сравнении с препаратом Майфортик®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ООО «Новартис Фарма АГ», Швейцария), у здоровых добровольцев

Пациентов: 72
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 250 от 20 мая 2021 г.
Препарат: Микофеноловая кислота
Разработчик: ООО «Озон Медика»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 мая 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика", 445043, обл Самарская, г г.о. Тольятти, ул Магистраль 3-я (ОЭЗ ППТ Тер.), здание 11, строение 1, комната 37, Россия
Протокол № MPA001

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота и Майфортик® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

UMIFEN-07/2020

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Умифеновир Реневал», капсулы 200 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Арбидол® Максимум», капсулы 200 мг, производитель ОАО «ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА», Россия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 26
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 213 от 20 апреля 2021 г.
Препарат: Умифеновир Реневал (Умифеновир)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № UMIFEN-07/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Умифеновир Реневал и Арбидол® Максимум у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

LOZAR-03/2020

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лозартан Реневал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и Козаар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг производства «Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды, у здоровых добровольцев

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 196 от 8 апреля 2021 г.
Препарат: Лозартан Реневал (Лозартан)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № LOZAR-03/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лозартан Реневал и Козаар® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

KALET-06/2020

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Лопинавир + Ритонавир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Калетра®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг, производитель «Р-Фарм», Россия, у здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 124 от 3 марта 2021 г.
Препарат: Лопинавир + Ритонавир
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № KALET-06/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир и Калетра у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

RVX001

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО «Атолл», Россия) в сравнении с препаратом Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (держатель РУ Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 85 от 12 февраля 2021 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 февраля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № RVX001

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

LVFLX-05/2020

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Левофлоксацин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Таваник®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция, у здоровых добровольцев

Пациентов: 26
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 59 от 2 февраля 2021 г.
Препарат: Левофлоксацин
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 февраля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № LVFLX-05/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин и Таваник у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

TAMIFLU-06/2020

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Осельтамивир», капсулы 75 мг, производитель АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление», Россия и «Тамифлю®», капсулы 75 мг, производитель «Сенекси САС», Франция, у здоровых добровольцев

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 58 от 2 февраля 2021 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 февраля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № TAMIFLU-06/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир и Тамифлю у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

RVX002

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО «Атолл», Россия) в сравнении с препаратом Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (держатель РУ Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 22 от 20 января 2021 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 января 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № RVX002

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан в сравнении с препаратом Ксарелто у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

TNCTPL_IM-2020

Cравнительное многоцентровое проспективное слепое исследование по изучению безопасности и фибринолитической активности применения препарата Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (АО «Фармасинтез», Россия) в сравнении с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST (ИМпST)

Пациентов: 40
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 628 от 11 ноября 2020 г.
Препарат: Тенектеплаза
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 11 ноября 2020 г.
Окончание: 1 марта 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № TNCTPL_IM-2020

Изучение безопасности и фибринолитической активности применения препарата Тенектеплазав сравнении с препаратом Метализе® у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST

подробнее