РКИ № | 346 от 21 июля 2020 г. |
Препарат: | Полмакоксиб (PhaI-PC) |
Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ", 117485, г Москва, г Москва, ул Обручева, дом 30/1 строение 2 ЭТ 5 ПОМ XXIV КОМ 2 ОФ 7, Россия |
Протокол № | № PhaI-PC-0219 |
Изучение эффективности и безопасности препарата PhaI-PC и препарата Целебрекс® в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов
подробнееРКИ № | 348 от 21 июля 2020 г. |
Препарат: | Ривароксабан |
Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | № RU-KKO-RIV-02-2019 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев мужского пола
подробнееРКИ № | 349 от 21 июля 2020 г. |
Препарат: | Белый уголь (кремния диоксид коллоидный) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Русфик" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88 помещение 38н литер А кв. 636,638, Россия |
Протокол № | № БУЛ-III-2019 |
Оценка эффективности препарата Белый Уголь в сравнении с препаратом Полисорб МП у взрослых пациентов с острой диареей
подробнееРКИ № | 339 от 17 июля 2020 г. |
Препарат: | Ривароксабан |
Разработчик: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 17 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | № RU-KKO-RIV-01-2019 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев мужского пола при однократном применении натощак
подробнееРКИ № | 329 от 15 июля 2020 г. |
Препарат: | GP20051 (Простаты экстракт + Тамсулозин, Простаты экстракт + Тамсулозин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 15 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | № GP20051-P4-11 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата GP20051 при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 301 от 29 июня 2020 г. |
Препарат: | Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин) |
Разработчик: | Анжелини С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 29 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д.23, лит.З, Россия |
Протокол № | № 030(Z)WO19176 |
Задача этого исследования состоит в оценке облегчения болевого синдрома у пациентов с острой болью в горле после применения бензидамина гидрохлорида в виде 0,3% спрея для применения на слизистой оболочке полости рта или бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде таблеток для рассасывания. Кроме того, будут проводиться оценки безопасности и эффективности во время периода лечения продолжительностью до 7 суток.
подробнееРКИ № | 269 от 25 июня 2020 г. |
Препарат: | LY3074828 (Мирикизумаб) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2020 г. |
Окончание: | 22 июля 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I6T-MC-AMAX I6T-MC-AMAX №I6T-MC-AMAX |
Оценить влияние мирикизумаба на сохранение ответа на лечение по результатам эндоскопии у пациентов из исследования AMAM, которые завершили лечение мирикизумабом в виде подкожных инъекций в слепом режиме, и у которых на неделе 52 наблюдался ответ по результатам эндоскопии
подробнееРКИ № | 217 от 27 мая 2020 г. |
Препарат: | Флю-М Квадро (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 27 мая 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия |
Протокол № | № ФМК-II/III-02/20 |
Изучение переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины против гриппа Флю-М квадро на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнееРКИ № | 205 от 22 мая 2020 г. |
Препарат: | Инфликсимаб (СТ-Р13) |
Разработчик: | СЕЛЛТРИОН Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 мая 2020 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №CT-P13 3.7 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом
подробнееРКИ № | 113 от 18 марта 2020 г. |
Препарат: | Дирекорд® (Дихолинсукцинат) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 18 марта 2020 г. |
Окончание: | 16 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, обл Владимирская, р-н Петушинский, г Покров, ул Франца Штольверка, дом 20, Россия |
Протокол № | №№ CT-15072019-DINS |
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Дирекорд® у здоровых добровольцев
подробнее