| РКИ № | 164 от 20 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Алпелисиб (BYL719) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CBYL719H12301 №CBYL719H12301 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом алпелисиб в комбинации с наб-паклитакселом у пациентов с распространённым тройным негативным раком молочной железы при наличии либо мутации PIK3CA, либо утраты белка PTEN без мутации PIK3CA
подробнее| РКИ № | 142 от 27 марта 2020 г. |
| Препарат: | Дурвалумаб (Имфинзи, MEDI4736) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 марта 2020 г. |
| Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21 строение 1 этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D933AC00001 №D933AC00001 |
Изучение применения дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным билиарным раком
подробнее| РКИ № | 140 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | AMG 510 |
| Разработчик: | "Амджен Инк." |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20190009 20190009 №20190009 |
Изучение препарата AMG 510 в сравнении с доцетакселом для терапии местнораспостраненного и неоперабельного или метастатического НМРЛ с мутацией KRAS p.G12C у пациентов, ранее получавших лечение
подробнее| РКИ № | 108 от 13 марта 2020 г. |
| Препарат: | PF-06801591 |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 мая 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия |
| Протокол № | №B8011007 |
Оценка фармакокинетики, безопасности, эффективности и фармакодинамики препарата PF-06801591 у пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями
подробнее| РКИ № | 78 от 25 февраля 2020 г. |
| Препарат: | LY3527723, LOXO-292 (Селперкатиниб, Селперкатиниб) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | J2G-MC-JZJB J2G-MC-JZJB № J2G-MC-JZJB |
Оценка препарата селперкатиниб по сравнению с кабозантинибом или вандетанибом у пациентов с прогрессирующим распространенным медуллярным раком щитовидной железы с выявленной мутацией RET протоонкогена, ранее не получавших ингибиторы киназ
подробнее| РКИ № | 643 от 7 ноября 2019 г. |
| Препарат: | RPH-001 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL01011070 CL01011070 CL01011070 №CL01011070 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RPH-001 в сравнении с Авастином® в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 476 от 30 августа 2019 г. |
| Препарат: | ModraDoc006/r (Доцетаксел (ModraDoc006); Норвир (Ритонавир, r) |
| Разработчик: | Модра Фармасьютикалс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 30 августа 2019 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №M18MDP |
Оценка эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, пригодных для лечения таксанами
подробнее| РКИ № | 385 от 18 июля 2019 г. |
| Препарат: | HD204 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Prestige Biopharma Limited |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2024 г. |
| Страна: | Сингапур |
| CRO: | ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~ |
| Протокол № | SAMSON-II №SAMSON-II |
Сравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 380 от 11 июля 2019 г. |
| Препарат: | Баликсафортид (POL6326) |
| Разработчик: | Полифор Лтд./ Polyphor Ltd. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №POL6326-009 |
Сравнение эффективности исследуемого лекарственного препарата баликсафортид в комбинации с эрибулином с монотерапией эрибулином у пациентов с HER2-отрицательным местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 273 от 28 мая 2019 г. |
| Препарат: | Капивасертиб (AZD5363) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D3614C00001 №D3614C00001 |
Оценка эффективности и безопасности комбинации капивасертиба и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела у пациентов с раком молочной железы
подробнее