Хохлов Александр Леонидович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ ЭКС-02-01-2018

Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности различных режимов дозирования препарата Экспортал®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО "Валента Фарм") у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

Пациентов: 200
Организаций: 9
Исследователей: 10
РКИ № 114 от 11 марта 2019 г.
Препарат: Экспортал® (Лактитол)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 11 марта 2019 г.
Окончание: 31 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № № ЭКС-02-01-2018

Изучение клинической эффективности и безопасности различных режимов дозирования препарата Экспортал® у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

подробнее
Завершено

№ МС-0238

Открытое рандомизированное повторное перекрестное четырехэтапное с репликативным дизайном одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Торвазин® Плюс, капсулы, 40 мг/10 мг (ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия) и препаратов Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг («Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг («Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 90
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 112 от 7 марта 2019 г.
Препарат: Торвазин® Плюс (Аторвастатин + Эзетимиб)
Разработчик: ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 марта 2019 г.
Окончание: 1 июня 2020 г.
Страна: Венгрия
CRO: Представительство ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия) г.Москва, 121108 г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8, ~
Протокол № № МС-0238

Изучение биоэквивалентности комбинированного препарата Торвазин® Плюс и препаратов Липримар® и Эзетрол® у здоровых добровольцев при приеме натощак

подробнее
Завершено

№ GD-EE-1003

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Гестоден + Этинилэстрадиол», таблетки, покрытые оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (ООО «Фармасинтез–Тюмень», Россия) и «Фемоден», таблетки, покрытые оболочкой, 75 мкг + 30 мкг («Байер АГ», Германия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак

Пациентов: 42
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 110 от 7 марта 2019 г.
Препарат: Гестоден + Этинилэстрадиол
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 марта 2019 г.
Окончание: 1 января 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~
Протокол № № GD-EE-1003

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гестоден + Этинилэстрадиол и Фемоден у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак

подробнее
Завершено

№ № AGM-1002

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Агомелатин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства АО «Фармасинтез», Россия, и «Вальдоксан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства ООО «СЕРВЬЕ РУС», Россия, у здоровых добровольцев обоего пола после однократного приема натощак

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 96 от 1 марта 2019 г.
Препарат: Агомелатин
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 марта 2019 г.
Окончание: 1 января 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № № AGM-1002

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Агомелатин» и «Вальдоксан» у здоровых добровольцев обоего пола после однократного приема натощак

подробнее
Проводится

№ DXLM-300718

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксиламин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (АО «Биохимик», Россия) и Донормил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (УПСА САС, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 91 от 28 февраля 2019 г.
Препарат: Доксиламин
Разработчик: ООО "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 февраля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, ~
Протокол № № DXLM-300718

Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препаратов Доксиламин и Донормил® у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

подробнее
Завершено

№RND071700

RND071700 "Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Циклобензаприн, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО «АКРИХИН», Россия) в терапии пациентов с патологически повышенным тонусом и спазмом поперечно-полосатой мускулатуры на фоне неспецифической боли в шее и нижней части спины

Пациентов: 264
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 84 от 25 февраля 2019 г.
Препарат: Циклобензаприн (Циклобензаприна гидрохлорид)
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 февраля 2019 г.
Окончание: 1 февраля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № №RND071700

Целью настоящего исследования является оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Циклобензаприн, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО «АКРИХИН», Россия) в терапии пациентов с патологически повышенным тонусом и спазмом поперечно-полосатой мускулатуры на фоне неспецифической боли в шее и нижней части спины.

подробнее
Завершено

№ 08072015-ChG-001

Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ООО «Компания «Деко», Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона®, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия

Пациентов: 204
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 74 от 19 февраля 2019 г.
Препарат: Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Разработчик: ООО "Медимэкс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 февраля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Медимэкс», 105082, г.Москва, Рубцовская наб. д. 2, корпус 4, пом.V, комн.1, ~
Протокол № № 08072015-ChG-001

Изучение эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат в сравнении с препаратом Дона®, у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее
Проводится

№ Tolp/2018

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с репликативным дизайном сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Толкимадо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг («Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция) и Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ЗАО «Гедеон Рихтер-Рус», Россия) с участием здоровых добровольцев с однократным приемом препаратов после еды

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 71 от 18 февраля 2019 г.
Препарат: Толкимадо (Толперизон)
Разработчик: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 марта 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Турция
CRO: ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия
Протокол № № Tolp/2018

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Толкимадо и Мидокалм®.

подробнее
Завершено

№CNTO1959UCO2002

CNTO1959UCO2002 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование обоснованности концепции фазы 2a с активным контролем в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

Пациентов: 118
Организаций: 21
Исследователей: 22
РКИ № 631 от 18 декабря 2018 г.
Препарат: Гуселькумаб (CNTO1959) + Голимумаб (CNTO148, Симпони® )
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 18 декабря 2018 г.
Окончание: 1 апреля 2022 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №CNTO1959UCO2002

Оценка клинической эффективности и безопасности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

подробнее
Завершено

№ FLVST_09_18

Проспективное, открытое, рандомизированное, в параллельных группах, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фулведжект, раствор для внутримышечного введения (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Фазлодекс®, раствор для внутримышечного введения (Астра-Зенека ЮК Лтд, Великобритания) с участием здоровых добровольцев при однократном внутримышечном введении

Пациентов: 90
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 630 от 17 декабря 2018 г.
Препарат: Фулведжект (Фулвестрант)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 декабря 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № № FLVST_09_18

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Фулведжект, раствор для внутримышечного введения (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Фазлодекс®, раствор для внутримышечного введения (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев.

подробнее