Хохлов Александр Леонидович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ ИЗОРИФ-ИБЭ-1-2015

Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Изониазид + Рифампицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 300 мг (АО «АВВА РУС» (Россия)) и Изо-Эремфат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 300 мг (РИМЗЕР Арцнаймиттель АГ, Германия), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 133 от 20 февраля 2016 г.
Препарат: Изониазид+Рифампицин
Разработчик: АО "АВВА РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 февраля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "АВВА РУС", 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № № ИЗОРИФ-ИБЭ-1-2015

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изониазид + Рифампицин и Изо-Эремфат

подробнее
Завершено

№ 03/14/LOH/RU/BSD

Открытое рандомизированное перекрестное повторное четырех-этапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквива-лентности препаратов Лозартан+Гидрохлоротиазид, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой 100мг + 12,5мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Гизаар® Форте (лозатан+гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100мг + 12,5мг, компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды у здоровых добровольцев по-сле однократного приема натощак

Пациентов: 120
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 114 от 16 февраля 2016 г.
Препарат: Лозартан+Гидрохлоротиазид
Разработчик: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 февраля 2016 г.
Окончание: 1 февраля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия
Протокол № № 03/14/LOH/RU/BSD

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и дока-зательство биоэквивалентности двух препаратов: Лозартан Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 12,5 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Гизаар® Форте (лозартан+гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 12,5 мг, компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды

подробнее
Завершено

№ 12102015-ZIR

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зиромин (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.», Турция и Сумамед® (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Плива Хрватска д.о.о.», республика Хорватия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 93 от 9 февраля 2016 г.
Препарат: Зиромин (Азитромицин)
Разработчик: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 февраля 2016 г.
Окончание: 22 октября 2018 г.
Страна: Турция
CRO: ООО ТРОКАС ФАРМА, 141402, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская д. 5, корп. 7, офис 8, Россия
Протокол № № 12102015-ZIR

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зиромин (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.», Турция и Сумамед® (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Плива Хрватска д.о.о.», республика Хорватия

подробнее
Завершено

№ VALPROATE-05-2015

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия) и Депакин® хроно, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 500 мг («Санофи Винтроп Индустрия», Франция)

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 78 от 2 февраля 2016 г.
Препарат: Вальпроевая кислота
Разработчик: ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 февраля 2016 г.
Окончание: 1 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лайф Сайнсес ОХФК", 249033, Россия, Калужская область, город Обнинск, ул.Горького, д.4, ~
Протокол № № VALPROATE-05-2015

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производитель ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия, и Депакин® хроно, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 500 мг, производитель «Санофи Винтроп Индустрия», Франция.

подробнее
Завершено

№ 25122014-БИО-001

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Биоселак, капсулы вагинальные («ИББС БИОМЕД С.А.», Польша) в сравнении с препаратом Лактонорм, капсулы вагинальные (ЗАО “ЛЕККО”, Россия) у пациенток с бактериальным вагинозом после проведения антибактериальной терапии

Пациентов: 172
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 55 от 26 января 2016 г.
Препарат: Биоселак (Лактобактерии рамнозус 573)
Разработчик: РОТАФАРМ ЛИМИТЕД
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 26 января 2016 г.
Окончание: 11 сентября 2019 г.
Страна: Великобритания
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Хайят Сервис Плюс", 105066, г.Москва ул.Нижняя Красносельская д.35, стр 52, этаж3, помещение 3, офис 15., Россия
Протокол № № 25122014-БИО-001

Оценить эффективность и безопасность применения препарата «Биоселак, капсулы вагинальные» (производства «ИББС БИОМЕД С.А.», Польша) в сравнении с препаратом «Лактонорм, капсулы вагинальные» (производства ЗАО «ЛЕККО», Россия) у пациенток с бактериальным вагинозом после проведения антибактериальной терапии.

подробнее
Завершено

№ Д_ПФ_64/15

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флуконазол, капсулы, 150 мг («ПОЛЬФАРМА» АО) и Дифлюкан®, капсулы, 150 мг (Пфайзер) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 54 от 26 января 2016 г.
Препарат: Флуконазол
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 января 2016 г.
Окончание: 1 января 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № Д_ПФ_64/15

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов флуконазола – Флуконазол, капсулы, 150 мг (Фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша) и Дифлюкан®, капсулы, 150 мг (Пфайзер).

подробнее
Завершено

№ GHT-1/07112014

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлортиазид таблетки 25 мг, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь и Гипотиазид® таблетки 25 мг, производства «Хиноин завод фармацевтических и химических продуктов ЗАО», Венгрия

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 49 от 25 января 2016 г.
Препарат: Гидрохлортиазид
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 января 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "Индукерн-Рус", 123592, г. Москва, ул. Кулакова, д.20, Россия
Протокол № № GHT-1/07112014

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов гидрохлоротиазида – Гидрохлортиазид таблетки 25 мг, производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь и Гипотиазид® таблетки 25 мг, производства «Хиноин завод фармацевтических и химических продуктов ЗАО», Венгрия

подробнее
Проводится

№ 08072015-ChG-001

Простое слепое, рандомизированное, активно контролируемое с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 500 мг+200 мг производства ОАО "Синтез", Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл производства Роттафарм С.п.А., Италия

Пациентов: 204
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 35 от 20 января 2016 г.
Препарат: Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Разработчик: ЗАО "Медимэкс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2016 г.
Окончание: 15 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Медимэкс", 640008, г.Курган, пр.Конституции, д.1, Россия
Протокол № № 08072015-ChG-001

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Глюкозамин+Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Дона.

подробнее
Завершено

№514/15

514/15 "Пилотное, рандомизированное, перекрестное, с четырьмя периодами, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Нортиван® Плюс (валсартан 160 мг + индапамид 1,5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, компании OAO «Гедеон Рихтер», Венгрия и препарата Диован® (валсартан), 160мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Фарма АГ, Швейцария) совместно с препаратом Арифон® ретард (индапамид), 1,5 мг, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 32 от 20 января 2016 г.
Препарат: Нортиван® Плюс (Валсартан + Индапамид)
Разработчик: ОАО "Гедеон Рихтер"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 января 2016 г.
Окончание: 14 декабря 2018 г.
Страна: Венгрия
CRO: Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия
Протокол № №514/15

Сравнительное изучение фармакокинетики и оценка биоэквивалентности препарата Нортиван® Плюс и препарата Диован® совместно с препаратом Арифон® ретард.

подробнее
Завершено

№ 29092015-МОХ

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Моксикум ВМ» (МНН: моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция и «Авелокс®» (МНН: моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства «Байер Фарма АГ», Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 33
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 786 от 28 декабря 2015 г.
Препарат: Моксикум ВМ (Моксифлоксацин)
Разработчик: Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 декабря 2015 г.
Окончание: 1 октября 2018 г.
Страна: Турция
CRO: Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~
Протокол № № 29092015-МОХ

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Моксикум ВМ» (МНН: моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция и «Авелокс®» (МНН: моксифлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства «Байер Фарма АГ», Германия

подробнее