Хохлов Александр Леонидович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ ПК-1/16072012

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пипемидовая кислота капсулы 200 мг (ОАО «Синтез», Россия) в сравнении с препаратом Палин® капсулы 200 мг («Лек д.д., Словения)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 508 от 9 августа 2013 г.
Препарат: Пипемидовая кислота
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 августа 2013 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 125373, г. Москва, Яна Райниса б-р, д.43, корп.1,помещ.II, комн.4, этаж 2, Россия
Протокол № № ПК-1/16072012

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пипемидовая кислота капсулы 200 мг (ОАО «Синтез», Россия) и препарата Палин® капсулы 200 мг («Лек д.д.», Словения)

подробнее
Завершено

№ Канон-033

Клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Адисорд

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 510 от 9 августа 2013 г.
Препарат: Адисорд (Нифуроксазид)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: IIIb
Начало: 12 августа 2013 г.
Окончание: 1 августа 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № Канон-033

Изучить эффективность и безопасность исследуемого препарата Адисорд, капсулы 200 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) в сравнении с препаратом Эрсефурил®, капсулы 200 мг («САНОФИ-АВЕНТИС ФРАНС», Франция) у пациентов с острой кишечной инфекцией.

подробнее
Проводится

№ 10032012-PER-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Лаборатории Сервье», Франция)

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 499 от 8 августа 2013 г.
Препарат: Периндоприл-Тева (Периндоприл)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 августа 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № 10032012-PER-001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Периндоприл-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Лаборатории Сервье», Франция).

подробнее
Завершено

№29062012- Phesct-01

Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фесцетам, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства «Адифарм ЕАД», Болгария (test) и Фезам®, капсул (пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг) производства «Балканфарма-Дупница АД», Болгария (standard)

Пациентов: 20
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 472 от 29 июля 2013 г.
Препарат: Фесцетам (Пирацетам + Циннаризин)
Разработчик: "Адифарм" ЕАД
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 сентября 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Республика Болгария
CRO: Московское представительство фирмы "Адифарм" ЕАО, 119590 Москва, Торговое представительство Р.Болгарии в РФ, ул.Мосфильмовская д.52, корп 1, офис 19, Россия
Протокол № №29062012- Phesct-01

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Фесцетам, капсул, содержащих 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина, производства «Адифарм ЕАД», Болгария (test) и Фезам®, капсул, содержащих 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина, производства «Балканфарма-Дупница АД», Болгария.

подробнее
Завершено

№1276.1

1276.1 "Рандомизированное, двойное слепое, 24-х недельное исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата Эмпаглифлозин в комбинации с Метформином два раза в день по сравнению с приёмом только Эмпаглифлозина или Метформина для лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии

Пациентов: 190
Организаций: 12
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Safety and Efficacy Study of Empagliflozin and Metformin for 24 Weeks in Treatment Naive Patients With Type 2 Diabetes
РКИ № 450 от 19 июля 2013 г.
Препарат: эмпаглифлозин (BI 10773)
Разработчик: Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и Ко КГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 июля 2013 г.
Окончание: 30 ноября 2014 г.
Страна: Австрия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № №1276.1

Доказать большую эффективность комбинированной терапии эмпаглифлозином и метформином относительно основного критерия оценки и главных дополнительных критериев оценки.

подробнее
Завершено

№ GPL/CT/2012/014/III

Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Мометазон, спрей назальный дозированный, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД. (Индия) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом

Пациентов: 120
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 445 от 16 июля 2013 г.
Препарат: Мометазон
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 19 августа 2013 г.
Окончание: 4 августа 2015 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~
Протокол № № GPL/CT/2012/014/III

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Мометазон и препарата Назонекс®, у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом

подробнее
Проводится

№15032013-MОК-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг («Солвей Фармасьютикалз ГмбХ», Германия)

Пациентов: 18
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 444 от 16 июля 2013 г.
Препарат: Моксонидин
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 августа 2013 г.
Окончание: 5 августа 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Россия, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11, Россия
Протокол № №15032013-MОК-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов моксонидина у здоровых доброволь-цев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее
Проводится

№ 10032012- PerIn -001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл/Индапамид-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1.25 мг («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль) и Нолипрел® А форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1.25 мг (“Лаборатории Сервье», Франция)

Пациентов: 46
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 421 от 8 июля 2013 г.
Препарат: (Периндоприл тозилат+Индапамид, Периндоприл/Индапамид-Тева)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 июля 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № 10032012- PerIn -001

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Периндоприл+индапамид-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1.25 мг («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.», Израиль) и Нолипрел® А форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1.25 мг («Лаборатории Сервье», Франция).

подробнее
Завершено

№ PDO-01-2013

Открытое исследование безопасности и переносимости препарата «Панавир®, капли глазные» у здоровых добровольцев

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 415 от 4 июля 2013 г.
Препарат: Панавир®
Разработчик: ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 4 июля 2013 г.
Окончание: 12 августа 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Протокол № № PDO-01-2013

Изучение безопасности и переносимости препарата «Панавир® капли глазные» у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ 11012013-SIL-001

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция), версия 1.0 от 11 января 2013г

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 380 от 19 июня 2013 г.
Препарат: Силденафил
Разработчик: ЗАО "ВЕРТЕКС"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 июня 2013 г.
Окончание: 31 мая 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № 11012013-SIL-001

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция).

подробнее