РКИ № | 333 от 18 июня 2014 г. |
Препарат: | Голимумаб (CNTO148, СИМПОНИ®) |
Разработчик: | Янссен Биолоджикс БВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 1 июля 2014 г. |
Окончание: | 1 октября 2016 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №CNTO148UCO2001 |
Оценка прогноза ответа на лечение препаратом голимумаб с использованием транскриптомного профиля у пациентов с язвенным колитом в активной стадии
подробнееРКИ № | 238 от 6 мая 2014 г. |
Препарат: | AMG 181 |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 6 мая 2014 г. |
Окончание: | 20 июля 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | № 20110166 |
Оценка безопасности, переносимости и эффективности AMG 181 у пациентов с умеренным и тяжелым язвенным колитом
подробнееРКИ № | 738 от 3 декабря 2013 г. |
Препарат: | JNJ-54781532 |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 декабря 2013 г. |
Окончание: | 1 апреля 2016 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №54781532-UCO-2001 |
1. Оценить зависимость ответа на терапию от дозы препарата JNJ-54781532 на Неделе 8 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом. 2. Оценить безопасность препарата JNJ-54781532 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом.
подробнееРКИ № | 636 от 8 октября 2013 г. |
Препарат: | S-аденозил-L-метионина (SAMe) (Адеметионин, Гептрал®) |
Разработчик: | Abbott Laboratories GmbH |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № M13-397 |
Изучить эффекты различных доз SAMe на печень с помощью теста на толерантность к метионину
подробнееРКИ № | 563 от 12 сентября 2013 г. |
Препарат: | PF-00547659 |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 1 ноября 2013 г. |
Окончание: | 31 октября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № А7281009 |
Охарактеризовать зависимость доза-ответ и эффективность препарата PF-00547659 в индукции клинической ремиссии на основании оценки по шкале Мейо у пациентов с язвенным колитом умеренной и тяжелой степени. Оценить индукцию клинической ремиссии на основании оценки по шкале Мейо у пациентов с язвенным колитом умеренной и тяжелой степени. Оценить безопасность и переносимость препарата PF-00547659 у пациентов с язвенным колитом умеренной и тяжелой степени. Оценить зависимость концентрации препарата PF-00547659 от времени. Оценить эффект индукционного лечения препаратом PF-00547659 на показатели качества жизни у пациентов с язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.
подробнееРКИ № | 564 от 12 сентября 2013 г. |
Препарат: | PF-00547659 |
Разработчик: | Шайр Хьюман Дженетик Терапис, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 января 2014 г. |
Окончание: | 31 октября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | №А7281010 |
Мониторинг безопасности и переносимости препарата PF-00547659 при долгосрочном лечении пациентов с язвенным колитом. оценка фармакокинетики и иммуногенности препарата PF-00547659.
подробнееРКИ № | 477 от 30 июля 2013 г. |
Препарат: | Будеcонид |
Разработчик: | Др. Фальк Фарма Гмбх |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 августа 2013 г. |
Окончание: | 31 августа 2015 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | № BUS-2/UCA |
Оценить эффективность двух режимов дозирования новой лекарственной формы, ректальных суппозиториев будесонида в сравнении со стандартной терапией суппозиториями месалазина у пациентов с острым язвенным проктитом. Оценить эффективность комбинированной терапии новой лекарственной формой, ректальными суппозиториями будесонида и стандартными суппозиториями месалазина в сравнении со стандартной терапией суппозиториями месалазина.
подробнееРКИ № | 463 от 19 июля 2013 г. |
Препарат: | Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат) |
Разработчик: | МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2013 г. |
Окончание: | 1 августа 2016 г. |
Страна: | Польша |
CRO: | ОАО "Акрихин", 109029, Россия, Москва, Сибирский пр-д., д. 2 стр. 1, Россия |
Протокол № | № SRBSYR-01 |
Продемонстрировать не меньшую эффективность и безопасность препарата СОРБИТРИМ по сравнению с препаратом МАЛЬТОФЕР® для лечения железодефицитной анемии у взрослых
подробнееРКИ № | 155 от 6 марта 2013 г. |
Препарат: | Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат) |
Разработчик: | МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Польша |
CRO: | ОАО "Акрихин", 109029, Россия, Москва, Сибирский пр-д., д. 2 стр. 1, Россия |
Протокол № | № SRBDRP-01 |
Установить не меньшую эффективность и безопасность лечения препаратом СОРБИТРИМ (МЕДАНА ФАРМА Акционерное общество, Польша) в сравнении с препаратом МАЛЬТОФЕР® (Вифор С.А., Швейцария) для лечения взрослых пациентов с железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести.
подробнееРКИ № | 142 от 4 марта 2013 г. |
Препарат: | RPC1063 |
Разработчик: | Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 4 марта 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №RPC01-202 |
Сравнить эффективность препарата RPC1063 и плацебо с точки зрения индукции клинической ремиссии через 8 недель лечения у пациентов с язвенным колитом (ЯК) умеренной или высокой степени активности
подробнее