РКИ № | 192 от 23 марта 2022 г. |
Препарат: | Рафамин |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 марта 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | MMH-407-006 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов
подробнееРКИ № | 179 от 17 марта 2022 г. |
Препарат: | Апротинин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Авирон" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 марта 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Авирон", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А, строение 1, эт.2/пом.7, Россия |
Протокол № | APRO-a-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Апротинин, аэрозоль для ингаляций дозированный, 85 КИЕ/доза, в качестве средства для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-2019 в популяции высокого риска
подробнееРКИ № | 175 от 16 марта 2022 г. |
Препарат: | GP30341 (Молнупиравир) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I-II, III |
Начало: | 16 марта 2022 г. |
Окончание: | 31 января 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | GP30341-P4-31 |
Оценить безопасность тестируемого препарата, GP30341, капсулы 200 мг, производства ООО «ГЕРОФАРМ», Россия, в сравнении со стандартной терапией у амбулаторных пациентов высокого риска с инфекцией COVID-19 и эффективность данного препарата в отношении вирусного клиренса и снижения риска клинического прогрессирования у амбулаторных пациентов высокого риска с инфекцией COVID-19.
подробнееРКИ № | 177 от 16 марта 2022 г. |
Препарат: | ReCOV, Рекомбинантная двухкомпонентная вакцина против коронавирусной инфекции СOVID-19 (клетки CHO), Recombinant two-component COVID-19 vaccine (CHO cell) (, ReCOV, Рекомбинантная двухкомпонентная вакцина против коронавирусной инфекции СOVID-19 (клетки CHO), Recombinant two-component COVID-19 vaccine (CHO cell)) |
Разработчик: | Цзянсу Рекбайо Текнолоджи Ко., Лтд. (Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 16 марта 2022 г. |
Окончание: | 1 апреля 2024 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Ковенский , д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | REC611C301 |
Оценить эффективность, безопасность и иммуногенность ReCOV у взрослых добровольцев в возрасте 18 лет и старше
подробнееРКИ № | 88 от 10 февраля 2022 г. |
Препарат: | JTBC00201 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 февраля 2022 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | № NR-012022 |
Оценить безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры препарата JTBC00201 у здоровых добровольцев. Оценить эффективность и безопасность применения препарата JTBC00201 в комплексной терапии в сравнении со стандартной терапией у пациентов с COVID-19.
подробнееРКИ № | 78 от 9 февраля 2022 г. |
Препарат: | Небиволол |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 9 февраля 2022 г. |
Окончание: | 30 октября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
Протокол № | NEB_BE_2021 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол, таблетки, 10 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия), и Небилет®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия)
подробнееРКИ № | 76 от 7 февраля 2022 г. |
Препарат: | КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) |
Разработчик: | Федеральное государственное автономное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита) |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 февраля 2022 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное автономное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН" (Институт полиомиелита), 117218, г Москва, г Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Котловка, ул Кржижановского, дом 29, корпус 5, этаж 3, пом. I, ком. № 6, Россия |
Протокол № | ВКИ-Д-III-12/21 |
Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности препарата КовиВак с участием детей
подробнееРКИ № | 63 от 2 февраля 2022 г. |
Препарат: | МИР 19 (siCoV/KK46) |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 2 февраля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства, 115478, г Москва, г Москва, ш Каширское, дом 24, Россия |
Протокол № | 04-SiCoV/KK46-01/22 |
Оценка эффективности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
подробнееРКИ № | 2 от 10 января 2022 г. |
Препарат: | Лерканидипин |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 января 2022 г. |
Окончание: | 30 октября 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
Протокол № | BE-22062020-LercBrg |
Оценка биоэквивалентности препаратов Лерканидипин и Занидип®-Рекордати у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 902 от 29 декабря 2021 г. |
Препарат: | Кандесартан |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 29 декабря 2021 г. |
Окончание: | 9 августа 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
Протокол № | №CAN_BE_2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан и Атаканд® у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
подробнее