Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ ЛИБ–IV–00–009/2010

Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при ЛОР-патологии у пациентов в возрасте 18 – 55 лет

Пациентов: 480
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 753 от 1 марта 2012 г.
Препарат: (Пиобактериофаг + Пиобактериофаг + Бактериофаг синегнойной палочки + Бактериофаг коли-протейный + Бактериофаг коли + Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый, Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный жидкий + Бактериофаг псевдомонас аэругиноза (синегнойный) жидкий + Бактериофаг коли-протейный + Бактериофаг коли + Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 марта 2012 г.
Окончание: 28 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Протокол № № ЛИБ–IV–00–009/2010

Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при ЛОР-патологии у пациентов в возрасте 18 – 55 лет

подробнее
Проводится

№ ОБЭ–IV–00–007/2010

Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при ожогах у пациентов в возрасте 18 – 55 лет

Пациентов: 270
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 754 от 1 марта 2012 г.
Препарат: Секстафаг + Пиобактериофаг поливалентный очищенный + Бактериофаг коли-протейный + Бактериофаг коли + Бактериофаг стафилококковый + Бактериофаг стрептококковый + Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 1 марта 2012 г.
Окончание: 28 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Протокол № № ОБЭ–IV–00–007/2010

Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при ожогах у пациентов в возрасте 18 – 55 лет

подробнее
Завершено

№ 009

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Эли Лилли Энд Компани Лимитед», Великобритания)

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 752 от 1 марта 2012 г.
Препарат: Оланзапин Канон
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 марта 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 009

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин Канон и Зипрекса®

подробнее
Завершено

№ DXM-1/30092011

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мегадексан, таблетки 4 мг (производства ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Дексаметазон, таблетки 0,5 мг (производства КРКА, д.д., Ново место, Словения)

Пациентов: 29
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 750 от 1 марта 2012 г.
Препарат: Мегадексан (Дексаметазон)
Разработчик: ООО "Агентство редких лекарств и технологий"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2012 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Агентство редких лекарств и технологий", 117186, г. Москва, ул. Нагорная, дом 39, корп. 2, оф. 31, ~
Протокол № № DXM-1/30092011

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Мегадексан, таблетки 4 мг, производства ООО «Озон», Россия, и Дексаметазон, таблетки 0,5 мг производства КРКА, д.д., Ново место, Словения.

подробнее
Завершено

№ КИ-16/11

Контролируемое, рандомизированное, открытое в параллельных группах, проспективное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Октофактор в сравнении с препаратом Октанат у больных тяжелой и среднетяжелой формой гемофилии А (II-III фаза)

Пациентов: 42
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 751 от 1 марта 2012 г.
Препарат: Октофактор (Фактор свертывания крови VIII)
Разработчик: ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Тип: РКИ
Фаза: II-III
Начало: 1 марта 2012 г.
Окончание: 1 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия
Протокол № № КИ-16/11

Исследование эффективности и безопасности препарата Октофактор в сравнении с препаратом Октанат при лечении и профилактике кровотечений у больных гемофилией А тяжелой и среднетяжелой формы.

подробнее
Проводится

№ ВE-IN-01-2011

Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Индапамид ретард-Тева, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг компании «Меркле ГмбХ», Германия и препарата Арифон ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг компании «Лаборатории Сервье Индастри» Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак

Пациентов: 45
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 748 от 28 февраля 2012 г.
Препарат: Индапамид ретард-Тева
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 28 февраля 2012 г.
Окончание: 1 декабря 2012 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия
Протокол № № ВE-IN-01-2011

Изучить фармакокинетику и биоэквивалентность препарата Индапамид ретард‐Тева в сравнении с препаратом Арифон ретард при однократном приеме натощак.

подробнее
Проводится

№ 2.0/25122011

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГРИНОЛАН суппозитории ректальные, производства ООО «Альтфарм» у здоровых добровольцев

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 745 от 28 февраля 2012 г.
Препарат: Гринолан (ципрофлоксацин+чая зеленого экстракт)
Разработчик: ООО «АЛЬТФАРМ»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 28 февраля 2012 г.
Окончание: 1 сентября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Протокол № № 2.0/25122011

Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз исследуемого препарата при ректальном введении у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ CLAF237A23156

5-летнее исследование сравнения длительности гликемического контроля при применении комбинации вилдаглиптина и метформина в сравнении со стандартной монотерапией метформином, начатой у нелеченных пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Пациентов: 340
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov VERIFY:A Study to Compare Combination Regimen With Vildagliptin & Metformin Versus Metformin in Treatment-naïve Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
РКИ № 747 от 28 февраля 2012 г.
Препарат: LAF237 (Вилдаглиптин, Галвус)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 28 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № № CLAF237A23156

Изучение влияния применения комбинации вилдаглиптина и метформина на длительность гликемического контроля по сравнению с монотерапией метформином у ранее нелеченных пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее
Завершено

№331-10-230

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению фиксированных доз OPC-34712 (4, 2 и 1 мг/день) для лечения взрослых пациентов с острой шизофренией

Пациентов: 340
Организаций: 16
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov Efficacy Study of OPC-34712 in Adults With Acute Schizophrenia
РКИ № 746 от 28 февраля 2012 г.
Препарат: Брекспипразол (OPC-34712)
Разработчик: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 февраля 2012 г.
Окончание: 15 июня 2014 г.
Страна: США
CRO: "Квинтайлс ГезмбХ", 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к. 14, Россия
Протокол № №331-10-230

Исследование по изучению фиксированных доз OPC-34712 (4, 2 и 1 мг/день) для лечения взрослых пациентов с острой шизофренией

подробнее
Проводится

№ BE-EZ-2011-01

Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эзомепразол-Тева таблетки, покрытые оболочкой в дозе 40 мг, компании «Лабораториос Медикаментос Интернасионалес С.А.», Испания, и препарата Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой в дозе 40 мг, компании «АстраЗенека АБ», Швеция, у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 742 от 27 февраля 2012 г.
Препарат: Эзомепразол-Тева
Разработчик: Тева Фармацевтические Предприятия, ЛТД
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 27 февраля 2012 г.
Окончание: 1 декабря 2012 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия
Протокол № № BE-EZ-2011-01

Доказательство биоэквивалентности препаратов Эзомепразол-Тева и препарата Нексиум®

подробнее