Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ AN-001-051

Пациентов: 38
РКИ № 732 от 22 февраля 2012 г.
Препарат: Анастрозол-Акри®
Разработчик: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 22 февраля 2012 г.
Окончание: 9 октября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № AN-001-051

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анастрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Аримидекс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства фирмы АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)

подробнее
Завершено

№ ПЭ-11-01

Пациентов: 90
РКИ № 733 от 22 февраля 2012 г.
Препарат: Пустырника экстракт
Разработчик: ООО "Озон"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 22 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол № № ПЭ-11-01

Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата Пустырника экстракт, производства ООО «Озон» (Россия) при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями - артериальной гипертензией I-II cтепени, ИБС, постинфарктным кардиосклерозом, стенокардией напряжения I-III функционального класса.

подробнее
Завершено

№ В1801031

Пациентов: 100
РКИ № 731 от 22 февраля 2012 г.
Препарат: Этанерцепт
Разработчик: Пфайзер Инк
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 22 февраля 2012 г.
Окончание: 21 июля 2015 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол № № В1801031

Сравнение эффективности ЭТН по отношению к плацебо в улучшении симптомов раннего рентгенонегативного аксиального СпА на 12-й неделе при добавлении к фоновой терапии НПВС в оптимальной противовоспалительной дозировке.

подробнее
Проводится

№№КИ 20/06-11

Пациентов: 100
РКИ № 729 от 21 февраля 2012 г.
Препарат: Нейронокс (Ботулинический токсин типа А)
Разработчик: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Протокол № №№КИ 20/06-11

Цель настоящего исследования – оценка безопасности и эффективности применения препарата Нейронокс («Медитокс Инк., Корея для «ВЕРОФАРМ», Россия), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в сравнении с препаратом Ботокс («Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) при коррекции мимических морщин в области лба, межбровной зоне.

подробнее
Проводится

№ № 14022011-AMB-001

Пациентов: 24
РКИ № 727 от 21 февраля 2012 г.
Препарат: (Амброксол, Амброксол)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 20 февраля 2012 г.
Окончание: 31 июля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия
Протокол № № № 14022011-AMB-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов амброксола у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее
Проводится

№ 9HB01EXT

Пациентов: 10
РКИ № 730 от 21 февраля 2012 г.
Препарат: rFIХFc (BIIB029)
Разработчик: Biogen Idec Research Limited
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 февраля 2012 г.
Окончание: 30 октября 2015 г.
Страна: Великобритания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, к.14, Россия
Протокол № № 9HB01EXT

Оценка длительной безопасности rFIXFc при применении у субъектов с гемофилией B

подробнее
Завершено

№ 14042011-PRE-001

Пациентов: 24
РКИ № 728 от 21 февраля 2012 г.
Препарат: Прегабалин-Рихтер
Разработчик: ОАО "Гедеон Рихтер"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 21 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: Венгрия
CRO: Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия
Протокол № № 14042011-PRE-001

Оценить биоэквивалентность двух препаратов, содержащих прегабалин: Прегабалин-Рихтер и Лирика®

подробнее
Завершено

№ 22122010-MIF-001

Пациентов: 24
РКИ № 726 от 20 февраля 2012 г.
Препарат: Мифепристон
Разработчик: ООО «Изварино Фарма»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 февраля 2012 г.
Окончание: 28 января 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 22122010-MIF-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон и Мифегин

подробнее
Завершено

№D4300C00005

Пациентов: 65
ClinicalTrials.gov Evaluation of Long-term Safety and Effectiveness of Fostamatinib in the Treatment of Rheumatoid Arthritis (RA)
РКИ № 724 от 20 февраля 2012 г.
Препарат: Динатрия фостаматиниб (не применимо, не применимо)
Разработчик: AstraZeneca AB, АстраЗенека АВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Швеция
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол № №D4300C00005

Оценка безопасности и эффективности динатрия фостаматиниба при лечении ревматоидного артрита

подробнее
Завершено

№ 22122010-ATO-001

Пациентов: 30
РКИ № 725 от 20 февраля 2012 г.
Препарат: Аторвастатин
Разработчик: ООО «Изварино Фарма»
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 20 февраля 2012 г.
Окончание: 28 января 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 22122010-ATO-001

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов –Аторвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства ООО «Изварино Фарма», Россия и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия.

подробнее