РКИ № | 732 от 22 февраля 2012 г. |
Препарат: | Анастрозол-Акри® |
Разработчик: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН») |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 22 февраля 2012 г. |
Окончание: | 9 октября 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
Протокол № | № AN-001-051 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анастрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Аримидекс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства фирмы АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)
подробнееРКИ № | 733 от 22 февраля 2012 г. |
Препарат: | Пустырника экстракт |
Разработчик: | ООО "Озон" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 февраля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
Протокол № | № ПЭ-11-01 |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата Пустырника экстракт, производства ООО «Озон» (Россия) при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями - артериальной гипертензией I-II cтепени, ИБС, постинфарктным кардиосклерозом, стенокардией напряжения I-III функционального класса.
подробнееРКИ № | 731 от 22 февраля 2012 г. |
Препарат: | Этанерцепт |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 22 февраля 2012 г. |
Окончание: | 21 июля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № В1801031 |
Сравнение эффективности ЭТН по отношению к плацебо в улучшении симптомов раннего рентгенонегативного аксиального СпА на 12-й неделе при добавлении к фоновой терапии НПВС в оптимальной противовоспалительной дозировке.
подробнееРКИ № | 729 от 21 февраля 2012 г. |
Препарат: | Нейронокс (Ботулинический токсин типа А) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 февраля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
Протокол № | №№КИ 20/06-11 |
Цель настоящего исследования – оценка безопасности и эффективности применения препарата Нейронокс («Медитокс Инк., Корея для «ВЕРОФАРМ», Россия), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в сравнении с препаратом Ботокс («Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) при коррекции мимических морщин в области лба, межбровной зоне.
подробнееРКИ № | 727 от 21 февраля 2012 г. |
Препарат: | (Амброксол, Амброксол) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 20 февраля 2012 г. |
Окончание: | 31 июля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия |
Протокол № | № № 14022011-AMB-001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов амброксола у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов
подробнееРКИ № | 730 от 21 февраля 2012 г. |
Препарат: | rFIХFc (BIIB029) |
Разработчик: | Biogen Idec Research Limited |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 февраля 2012 г. |
Окончание: | 30 октября 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, к.14, Россия |
Протокол № | № 9HB01EXT |
Оценка длительной безопасности rFIXFc при применении у субъектов с гемофилией B
подробнееРКИ № | 728 от 21 февраля 2012 г. |
Препарат: | Прегабалин-Рихтер |
Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 21 февраля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
Протокол № | № 14042011-PRE-001 |
Оценить биоэквивалентность двух препаратов, содержащих прегабалин: Прегабалин-Рихтер и Лирика®
подробнееРКИ № | 726 от 20 февраля 2012 г. |
Препарат: | Мифепристон |
Разработчик: | ООО «Изварино Фарма» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 февраля 2012 г. |
Окончание: | 28 января 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
Протокол № | № 22122010-MIF-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон и Мифегин
подробнееРКИ № | 724 от 20 февраля 2012 г. |
Препарат: | Динатрия фостаматиниб (не применимо, не применимо) |
Разработчик: | AstraZeneca AB, АстраЗенека АВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 февраля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | №D4300C00005 |
Оценка безопасности и эффективности динатрия фостаматиниба при лечении ревматоидного артрита
подробнееРКИ № | 725 от 20 февраля 2012 г. |
Препарат: | Аторвастатин |
Разработчик: | ООО «Изварино Фарма» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Ia |
Начало: | 20 февраля 2012 г. |
Окончание: | 28 января 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
Протокол № | № 22122010-ATO-001 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов –Аторвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства ООО «Изварино Фарма», Россия и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия.
подробнее