Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ RIV-022023

Пациентов: 42
РКИ № 254 от 3 мая 2023 г.
Препарат: Ривастигмин
Разработчик: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2023 г.
Окончание: 29 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № № RIV-022023

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривастигмин и Экселон® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ КИ 001-2023

Пациентов: 68
РКИ № 255 от 3 мая 2023 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: ООО "ПРАНАФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 июня 2023 г.
Окончание: 31 мая 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, Самарская обл., г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол № № КИ 001-2023

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РИВАРОКСАБАН в сравнении с препаратом Ксарелто®

подробнее
Завершено

№ RVXBN-RAF-02-22

Пациентов: 66
РКИ № 256 от 3 мая 2023 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: АО «Рафарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2023 г.
Окончание: 30 июня 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия
Протокол № № RVXBN-RAF-02-22

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ RVXBN-RAF-03-22

Пациентов: 66
РКИ № 257 от 3 мая 2023 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: АО «Рафарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2023 г.
Окончание: 30 июня 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия
Протокол № № RVXBN-RAF-03-22

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ № KAB-BE-01-2023

Пациентов: 38
РКИ № 258 от 3 мая 2023 г.
Препарат: Каберголин
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, Московская обл., г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № № KAB-BE-01-2023

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Каберголин и Достинекс® у здоровых добровольцев женского пола

подробнее
Завершено

№ CLPDRL-CPI-2021_FRMT

Пациентов: 80
РКИ № 259 от 3 мая 2023 г.
Препарат: Клопидогрел
Разработчик: ООО «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КлинФармИнвест", 150000, Ярославская обл., г Ярославль, ул Республиканская, дом 75, корпус 2, Россия
Протокол № № CLPDRL-CPI-2021_FRMT

Оценка биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Клопидогрел и Плавикс® у здоровых субъектов мужского пола

подробнее
Завершено

№ BE-04042022-CloLPh

Пациентов: 65
РКИ № 251 от 2 мая 2023 г.
Препарат: Клопидогрел
Разработчик: СООО «Лекфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 мая 2023 г.
Окончание: 8 февраля 2025 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "Медицинский Центр Пробиотек", 119234, г Москва, г Москва, ул Ленинские Горы, дом 1, строение 77, комната №101, этаж 1, Россия
Протокол № № BE-04042022-CloLPh

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Клопидогрел-ЛФ и референтного препарата Плавикс® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ RDPh_22_02

Пациентов: 72
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 252 от 2 мая 2023 г.
Препарат: Нирматрелвир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 мая 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Протокол № № RDPh_22_02

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Нирматрелвир при одновременном приеме с ритонавиром в качестве фармакокинетического усилителя в сравнении с препаратом Паксловид у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ APX-BE-28-2021

Пациентов: 28
РКИ № 250 от 28 апреля 2023 г.
Препарат: Апиксабан
Разработчик: Микро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 апреля 2023 г.
Окончание: 1 июля 2025 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "ЧоричФарм", 000000, г Москва, г 105043, г. Москва, ул. Первомайская, 58Б, стр.1, Россия
Протокол № № APX-BE-28-2021

Изучить и сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) с препаратом сравнения Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг («Пфайзер Инк», США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак в каждом периоде с оценкой их биоэквивалентности

подробнее
Завершено

№ PZ-09/2023

Пациентов: 60
РКИ № 247 от 27 апреля 2023 г.
Препарат: PZ-09/2023 (Велпатасвир+Софосбувир)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № № PZ-09/2023

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее