| РКИ № | 779 от 3 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Абиратерон |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № ABIRA-B-03/2016 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон и Зитига®.
подробнее| РКИ № | 781 от 3 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Данириксин (GSK1325756) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 1 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 11 июня 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № 201023 |
Изучение эффективности и безопасности Данириксина, применяемого в комбинации со стандартной противовирусной терапией (осельтамивир) для лечения госпитализированных взрослых пациентов с гриппом.
подробнее| РКИ № | 766 от 1 ноября 2016 г. |
| Препарат: | LCZ696 (, LCZ696) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CLCZ696B2320 |
Оценка действия LCZ696 в сравнении с валсартаном на когтинивную функцию пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса
подробнее| РКИ № | 763 от 1 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Албендазол-Рихтер (Албендазол) |
| Разработчик: | ОАО "Гедеон Рихтер" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 октября 2017 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
| Протокол № | № 10102015-AlbenGR-001 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Албендазол и Немозол®.
подробнее| РКИ № | 769 от 1 ноября 2016 г. |
| Препарат: | MK-3682 + MK-8408 |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | №041-00 |
Изучение эффективности и безопасности терапии препаратами MK-3682 + MK-8408 у пациентов с хроническим гепатитом С
подробнее| РКИ № | 771 от 1 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Абиратерон |
| Разработчик: | «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 1 мая 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Джодас Экспоим", 109651, г.Москва, ул.Перерва, д.9, стр.1, ~ |
| Протокол № | № ABE-05-02-JE |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг ( ООО «Джодас Экспоим», Россия) и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 765 от 1 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Лалинола (Левоноргестрел) |
| Разработчик: | Люпин Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "ЧоричФарм", 105043, г. Москва, ул. Первомайская д.58Б, стр.1, Россия |
| Протокол № | № LEV-BE-07-2016 |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Лалинола, таблетки, 1,5 мг (Люпин Лимитед, Индия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Эскапел®, таблетки, 1,5 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия).
подробнее| РКИ № | 767 от 1 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Лайнез (Линезолид) |
| Разработчик: | Симпекс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 1 июня 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~ |
| Протокол № | № LNZ-05-02 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лайнез, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг ("Симпекс Фарма Пвт. Лтд.", Индия) и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг ("Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи", Пуэрто Рико) с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 773 от 1 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Пэгинтерферон альфа-2а |
| Разработчик: | ООО "ФОРТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 июня 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФОРТ", Россия, 390540, Рязанская область, Рязанский район, Окское с/п, 1а, ~ |
| Протокол № | № ПИФ-1-01-004/16 |
Изучение безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Пэг-интерферон альфа-2а в сравнении с препаратом Пегасис® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 768 от 1 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Тенорекс (Тенофовир) |
| Разработчик: | Симпекс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ЗАО КОРАЛ-МЕД, 119530, Россия, г.Москва, ул. Очаковское шоссе, д.34, Россия |
| Протокол № | № TNFV-05-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенорекс, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг («Симпекс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) и Виреад®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг («Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.», Великобритания) у здоровых добровольцев.
подробнее