| РКИ № | 743 от 19 октября 2016 г. |
| Препарат: | Прадакса® (Дабигатрана этексилат) |
| Разработчик: | ООО «Берингер Ингельхайм» |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 19 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н.Мешалкина" Министерства здравоохранения Российской Федерации, 630055, г. Новосибирск, ул. Речкуновская, 15, ~ |
| Протокол № | № 1160.259 |
Оценка результатов лечения с использованием Прадаксы или варфарина для профилактики рецидивирования ВТЭ у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии
подробнее| РКИ № | 748 от 19 октября 2016 г. |
| Препарат: | Пен-герпевир (Пенцикловир) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество "Киевмедпрепарат" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Украина |
| CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр", 109052, г. Москва, улица Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
| Протокол № | № PENETRIX |
Оценка терапевтической эквивалентности по показателям эффективности, переносимости и безопасности препаратов ПЕН-ГЕРПЕВИР, крем 1 %, (ПАО «Киевмедпрепарат», Украина) и ФЕНИСТИЛ ПЕНЦИВИР®, крем 1 %, («Новартис Фарма Продукционс ГмбХ», Германия), при наружном применении для лечения рецидивирующего простого герпеса с локализацией на губах.
подробнее| РКИ № | 747 от 19 октября 2016 г. |
| Препарат: | Эсциталопрам |
| Разработчик: | Люпин Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "ЧоричФарм", 105043, г. Москва, ул. Первомайская д.58Б, стр.1, Россия |
| Протокол № | № ESC-BE-05-2016 |
Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Люпин Лимитед, Индия) и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Ципралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х.Лундбек А/О, Дания).
подробнее| РКИ № | 742 от 19 октября 2016 г. |
| Препарат: | Нецитумумаб (LY3012211, IMC-11F8) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № I4X-MC-JFDA |
Оценка режима гемцитабин/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом в качестве 1-й линии терапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 745 от 19 октября 2016 г. |
| Препарат: | Ципрофлоксацин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № 10082016-CIPR |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ципрофлоксацин (МНН: Ципрофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ОАО «Биохимик», Россия и Ципробай® (МНН: Ципрофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства «Байер Фарма АГ», Германия
подробнее| РКИ № | 746 от 19 октября 2016 г. |
| Препарат: | Фенспирид |
| Разработчик: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 октября 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10, Россия |
| Протокол № | № FEN-1/03072016 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов фенспирида - Фенспирид сироп 2 мг/мл ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия и Эреспал® сироп 2 мг/мл «Лаборатории Сервье Индастри», Франция, с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 740 от 18 октября 2016 г. |
| Препарат: | FYB201 (ранибизумаб, FYB201) |
| Разработчик: | «Биоэк ГмбХ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2018 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | №FYB201-C2015-01-P3 |
Изучение эффективности и безопасности FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее| РКИ № | 737 от 17 октября 2016 г. |
| Препарат: | Неоваскулген® |
| Разработчик: | ООО "НекстГен" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ПАО "Институт Стволовых Клеток Человека", 129110 г. Москва, Олимпийский пр-т. д. 18/1, Россия |
| Протокол № | №NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0 |
Оценка безопасности и эффективности применения препарата Неоваскулген® у пациентов с синдромом диабетической стопы
подробнее| РКИ № | 734 от 17 октября 2016 г. |
| Препарат: | Талимоген лагерпарепвек (AMG 678) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 октября 2016 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | №20130232 |
Изучение Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи.
подробнее| РКИ № | 731 от 17 октября 2016 г. |
| Препарат: | Глицирам (Аммония глицирризинат) |
| Разработчик: | ЗАО Вифитех |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 17 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МК Девелопмент», 143026, город Москва, территория инновационного центра «Сколково», улица Нобеля, дом 7, ~ |
| Протокол № | № STAT-GZ-12/15 |
Подбор эффективной и безопасной дозы аммония глицирризината в качестве монотерапии и в комбинации с аторвастатином у пациентов с гиперхолестеринемией
подробнее