Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Проводится

№ 02-2015

Пациентов: 160
РКИ № 341 от 18 мая 2016 г.
Препарат: ВИФЕРОН® (интерферон альфа-2b)
Разработчик: ООО "ФЕРОН"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 18 мая 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФЕРОН", Россия, 125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.73, Россия
Протокол № № 02-2015

Изучить эффективность и безопасность применения препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) 1 000 000 МЕ в комплексной терапии хронического рецидивирующего цистита

подробнее
Проводится

№ 01/16

Пациентов: 64
РКИ № 338 от 18 мая 2016 г.
Препарат: Дутастерид Канон (Дутастерид)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 мая 2016 г.
Окончание: 21 июля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 01/16

Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Дутастерид Канон, капсулы 0,5 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Аводарт® капсулы, 0,5 мг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия, «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша) у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ AB12010

Пациентов: 125
ClinicalTrials.gov Masitinib in Combination With FOLFIRI in Third or Fourth Line of Treatment of Patients With Metastatic Colorectal Cancer
РКИ № 340 от 18 мая 2016 г.
Препарат: Маситиниба мезилат
Разработчик: AB SCIENCE
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 1 июля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Франция
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол № № AB12010

Сравнение эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с FOLFIRI (иринотекан, 5-фторурацил и фолиниевая кислота) с монотерапией маситинибом и с наилучшей поддерживающей терапией в качестве терапии третьей или четвертой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком

подробнее
Проводится

№ 25122015-ALZ

Пациентов: 35
РКИ № 339 от 18 мая 2016 г.
Препарат: Алзамед (Донепезил)
Разработчик: УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 мая 2016 г.
Окончание: 30 сентября 2016 г.
Страна: ТУРЦИЯ
CRO: ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол № № 25122015-ALZ

Цель - изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алзамед (МНН: донепезил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.», Турция и Арисепт® (МНН: донепезил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства «Фарева Амбуаз», Франция у здоровых добровольцев».

подробнее
Завершено

№ ES-DUS001

Пациентов: 30
РКИ № 337 от 18 мая 2016 г.
Препарат: Дузофарм (Нафтидрофурил)
Разработчик: «УНИФАРМ» АО
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 мая 2016 г.
Окончание: 20 апреля 2017 г.
Страна: Болгария
CRO: ООО "ЕСКО ФАРМА", 121471, г. Москва, Можайское шоссе д. 29/2 стр.1., ~
Протокол № № ES-DUS001

Целью исследования является изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Дузофарм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Унифарм АО, Болгария) и Дузофарм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Унифарм АО, Болгария)

подробнее
Завершено

№RIVAROXDVT3002

Пациентов: 2000
РКИ № 342 от 18 мая 2016 г.
Препарат: Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939)
Разработчик: Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 мая 2016 г.
Окончание: 9 октября 2018 г.
Страна: Бельгия
CRO: АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Протокол № №RIVAROXDVT3002

Оценить эффективность и безопасность применения ривароксабана в сравнении с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией

подробнее
Завершено

№ АВЕ-05-01

Пациентов: 84
РКИ № 343 от 18 мая 2016 г.
Препарат: Абиратерон
Разработчик: М/с. Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 мая 2016 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Индия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Фармстратег» (ООО «Фармстратег»), 115191, город Москва, 4-й Рощинский проезд, дом 19, строение 2., ~
Протокол № № АВЕ-05-01

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки 250 мг («Айзант Драг Ресеч Солюшнз Пвт. Лтд.», Индия) и Зитига®, таблетки 250 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак.

подробнее
Проводится

№ ZDLM-05-01

Пациентов: 65
РКИ № 332 от 17 мая 2016 г.
Препарат: Зидовудин+Ламивудин
Разработчик: Симпекс Фарма Пвт.Лтд.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 мая 2016 г.
Окончание: 30 декабря 2016 г.
Страна: Индия
CRO: ЗАО КОРАЛ-МЕД, 119530, Россия, г.Москва, ул. Очаковское шоссе, д.34, Россия
Протокол № № ZDLM-05-01

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зидовудин+Ламивудин и Комбивир у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ RDPh_15_02

Пациентов: 136
РКИ № 334 от 17 мая 2016 г.
Препарат: Цефепим
Разработчик: АО "Рафарма"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 мая 2016 г.
Окончание: 1 февраля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Рафарма", 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия
Протокол № № RDPh_15_02

Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую клиническую эффективность исследуемого препарата Цефепим референтному оригинальному препарату Макcипим у пациентов с с перитонитом, развившимся в результате перфорации язвы желудка или двенадцатиперстной кишки

подробнее
Завершено

№ 02/15/РКИ

Пациентов: 70
РКИ № 336 от 17 мая 2016 г.
Препарат: Телмисартан-Н Штада (Гидрохлоротиазид+Телмисартан)
Разработчик: АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 17 мая 2016 г.
Окончание: 30 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603950 Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская 7, ~
Протокол № № 02/15/РКИ

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телмисартан-Н Штада (гидрохлоротиазид+телмисартан), таблетки 12,5+80 мг (Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) и МикардисПлюс®, таблетки 12,5+80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия)

подробнее