РКИ № | 301 от 29 апреля 2016 г. |
Препарат: | Молграмостим (Молградекс) |
Разработчик: | Савара Эй пи Эс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 29 апреля 2016 г. |
Окончание: | 30 января 2020 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | № MOL-PAP-002 |
Сравнить эффективность ингаляционного препарата Молграмостим с плацебо в отношении альвеолярно-артериальной разницы по кислороду ((A-a)DO2) после 24 недель терапии пациентов с аутоиммунным легочным альвеолярным протеинозом
подробнееРКИ № | 300 от 29 апреля 2016 г. |
Препарат: | Пиксантрон |
Разработчик: | «Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №PIX306 |
Сравнительная оценка эффективности пиксантрона в сочетании с ритуксимабом и гемцитабина в сочетании с ритуксимабом (на основании выживаемости без прогрессирования заболевания) при лечении пациентов с диагнозом первичной диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДБКЛ), ДБКЛ, возникшей в результате трансформации индолентной лимфомы, или фолликулярной лимфомы 3-го цитологического типа, у которых был зарегистрирован рецидив после проведения химиотерапии хотя бы по одной схеме и которые в настоящее время не являются кандидатами на проведение высокодозной (миелоаблативной) химиотерапии с трансплантацией стволовых клеток (ТСК)
подробнееРКИ № | 302 от 29 апреля 2016 г. |
Препарат: | Ринсулин® микс 30/70 (Инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный)) |
Разработчик: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 29 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия |
Протокол № | №RIN 30-70 - CL |
Изучение фармакокинетики препаратов Ринсулин® микс 30/70 и Хумулин® М3 с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
подробнееРКИ № | 303 от 29 апреля 2016 г. |
Препарат: | Ацетилсалициловая кислота |
Разработчик: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 29 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия |
Протокол № | № АСК-1/10102015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислот, таблетки шипучие 500 мг, производства ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» Россия, и Аспирин® экспресс, таблетки шипучие 500 мг, производства Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев.
подробнееРКИ № | 296 от 28 апреля 2016 г. |
Препарат: | MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №WO29522 |
Изучить эффективность и безопасность атезолизумаба в комбинации с наб-паклитакселом в сравнении с плацебо и наб-паклитакселом у пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы, по поводу которого ранее не проводилось лечение.
подробнееРКИ № | 297 от 28 апреля 2016 г. |
Препарат: | Мирклудекс Б |
Разработчик: | ООО "Гепатера" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 апреля 2016 г. |
Окончание: | 30 октября 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
Протокол № | № MYR203 |
Изучение эффективности и безопасности комбинации Мирклудекс Б и Пэгинтерферон альфа-2а (пэг-ИФН альфа-2а) в сравнении с монотерапией препаратом Пэгинтерферон альфа-2а у пациентов с хроническим вирусным гепатитом дельта
подробнееРКИ № | 298 от 28 апреля 2016 г. |
Препарат: | Глибенкламид + Метформин |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 марта 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № GMЕ-12/2015 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препаратов Глибенкламид + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Глюкованс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг («МЕРК САНТЭ с.а.с.», Франция)
подробнееРКИ № | 299 от 28 апреля 2016 г. |
Препарат: | Эртапенем |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № ERTAP-III-2015 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Эртапенем в сравнении с препаратом Инванз у пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями
подробнееРКИ № | 295 от 27 апреля 2016 г. |
Препарат: | КсенОкс® 50 (Ксенон + Кислород) |
Разработчик: | ООО "АКЕЛА-Н" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 27 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "АКЕЛА-Н", 141420, Московская область, г.Химки, мкр.Сходня, Мичуринский 1-й тупик, д.20, Россия |
Протокол № | № 1.0 |
Определить эффективную дозу препарата КсенОкс® 50 в виде ингаляционной 50% смеси двух газов ксенона и кислорода у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом
подробнееРКИ № | 293 от 27 апреля 2016 г. |
Препарат: | Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт) |
Разработчик: | Софарма АО |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 апреля 2016 г. |
Окончание: | 4 сентября 2017 г. |
Страна: | Республика Болгария |
CRO: | ООО «Интер-С Групп», 107076, г. Москва, Колодезный переулок, д.14, офис 608, Россия |
Протокол № | № KMAX-20012015 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности курса лечения препаратом «Карсил® Макс», кап- сулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария) у паци- ентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности в сравнении с эффективностью терапии препаратом «Легалон® 140» «МНН: Силимарин», капсулы 140 мг (производства «Мада- ус ГмбХ», Германия) в группе сравнения.
подробнее