Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ MOL-PAP-002

Пациентов: 17
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Inhaled Molgramostim (rhGM-CSF) in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis
РКИ № 301 от 29 апреля 2016 г.
Препарат: Молграмостим (Молградекс)
Разработчик: Савара Эй пи Эс
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 29 апреля 2016 г.
Окончание: 30 января 2020 г.
Страна: Дания
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Протокол № № MOL-PAP-002

Сравнить эффективность ингаляционного препарата Молграмостим с плацебо в отношении альвеолярно-артериальной разницы по кислороду ((A-a)DO2) после 24 недель терапии пациентов с аутоиммунным легочным альвеолярным протеинозом

подробнее
Прекращено

№PIX306

Пациентов: 15
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 300 от 29 апреля 2016 г.
Препарат: Пиксантрон
Разработчик: «Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 июля 2016 г.
Окончание: 31 августа 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № №PIX306

Сравнительная оценка эффективности пиксантрона в сочетании с ритуксимабом и гемцитабина в сочетании с ритуксимабом (на основании выживаемости без прогрессирования заболевания) при лечении пациентов с диагнозом первичной диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДБКЛ), ДБКЛ, возникшей в результате трансформации индолентной лимфомы, или фолликулярной лимфомы 3-го цитологического типа, у которых был зарегистрирован рецидив после проведения химиотерапии хотя бы по одной схеме и которые в настоящее время не являются кандидатами на проведение высокодозной (миелоаблативной) химиотерапии с трансплантацией стволовых клеток (ТСК)

подробнее
Завершено

№RIN 30-70 - CL

Пациентов: 44
РКИ № 302 от 29 апреля 2016 г.
Препарат: Ринсулин® микс 30/70 (Инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный))
Разработчик: ОАО "ГЕРОФАРМ-Био"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 апреля 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "ГЕРОФАРМ-Био", 142279, Московская область, Серпуховский район, рп. Оболенск, строение 4, корпус 82, Россия
Протокол № №RIN 30-70 - CL

Изучение фармакокинетики препаратов Ринсулин® микс 30/70 и Хумулин® М3 с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах

подробнее
Завершено

№ АСК-1/10102015

Пациентов: 29
РКИ № 303 от 29 апреля 2016 г.
Препарат: Ацетилсалициловая кислота
Разработчик: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 29 апреля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18, Россия
Протокол № № АСК-1/10102015

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислот, таблетки шипучие 500 мг, производства ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» Россия, и Аспирин® экспресс, таблетки шипучие 500 мг, производства Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№WO29522

Пациентов: 80
ClinicalTrials.gov A Study of Atezolizumab in Combination With Nab-Paclitaxel Compared With Placebo With Nab-Paclitaxel for Participants With Previously Untreated Metastatic Triple-Negative Breast Cancer (IMpassion130)
РКИ № 296 от 28 апреля 2016 г.
Препарат: MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 апреля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №WO29522

Изучить эффективность и безопасность атезолизумаба в комбинации с наб-паклитакселом в сравнении с плацебо и наб-паклитакселом у пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы, по поводу которого ранее не проводилось лечение.

подробнее
Завершено

№ MYR203

Пациентов: 123
РКИ № 297 от 28 апреля 2016 г.
Препарат: Мирклудекс Б
Разработчик: ООО "Гепатера"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 28 апреля 2016 г.
Окончание: 30 октября 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~
Протокол № № MYR203

Изучение эффективности и безопасности комбинации Мирклудекс Б и Пэгинтерферон альфа-2а (пэг-ИФН альфа-2а) в сравнении с монотерапией препаратом Пэгинтерферон альфа-2а у пациентов с хроническим вирусным гепатитом дельта

подробнее
Завершено

№ GMЕ-12/2015

Пациентов: 28
РКИ № 298 от 28 апреля 2016 г.
Препарат: Глибенкламид + Метформин
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 28 апреля 2016 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № GMЕ-12/2015

Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препаратов Глибенкламид + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Глюкованс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг («МЕРК САНТЭ с.а.с.», Франция)

подробнее
Завершено

№ ERTAP-III-2015

Пациентов: 200
РКИ № 299 от 28 апреля 2016 г.
Препарат: Эртапенем
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 апреля 2016 г.
Окончание: 1 февраля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № ERTAP-III-2015

Изучение эффективности и безопасности препарата Эртапенем в сравнении с препаратом Инванз у пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

подробнее
Проводится

№ 1.0

Пациентов: 60
РКИ № 295 от 27 апреля 2016 г.
Препарат: КсенОкс® 50 (Ксенон + Кислород)
Разработчик: ООО "АКЕЛА-Н"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 27 апреля 2016 г.
Окончание: 31 августа 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АКЕЛА-Н", 141420, Московская область, г.Химки, мкр.Сходня, Мичуринский 1-й тупик, д.20, Россия
Протокол № № 1.0

Определить эффективную дозу препарата КсенОкс® 50 в виде ингаляционной 50% смеси двух газов ксенона и кислорода у онкологических пациентов с хроническим болевым синдромом

подробнее
Проводится

№ KMAX-20012015

Пациентов: 110
РКИ № 293 от 27 апреля 2016 г.
Препарат: Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт)
Разработчик: Софарма АО
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 27 апреля 2016 г.
Окончание: 4 сентября 2017 г.
Страна: Республика Болгария
CRO: ООО «Интер-С Групп», 107076, г. Москва, Колодезный переулок, д.14, офис 608, Россия
Протокол № № KMAX-20012015

Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности курса лечения препаратом «Карсил® Макс», кап- сулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария) у паци- ентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности в сравнении с эффективностью терапии препаратом «Легалон® 140» «МНН: Силимарин», капсулы 140 мг (производства «Мада- ус ГмбХ», Германия) в группе сравнения.

подробнее