| РКИ № | 283 от 25 апреля 2016 г. |
| Препарат: | MEDI2070 |
| Разработчик: | «Аллерган Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 15 июля 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № D5170C00002 |
Оценить эффективность препарата MEDI2070 по сравнению с плацебо в отношении способности вызывать клиническую ремиссию на основании оценки по ИАБК на неделе 8 у пациентов с БК от умеренной до тяжелой степени, для которых оказалось неэффективным или непереносимым лечение препаратами, подавляющими активность ФНОα.
подробнее| РКИ № | 285 от 25 апреля 2016 г. |
| Препарат: | ХС125 |
| Разработчик: | ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | №ARI-XC125-01 |
Изучение безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС125 у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 287 от 25 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Дирекорд® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 14 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Протокол № | № 20112011-DIR-001 |
Основная цель исследования - изучить переносимость, безопасность и фармакокинетические параметры лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО "Эллара", Россия, на здоровых добровольцах.
подробнее| РКИ № | 282 от 25 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Троспиум (Троспия хлорид) |
| Разработчик: | РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 января 2016 г. |
| Окончание: | 7 декабря 2017 г. |
| Страна: | Республика Македония |
| CRO: | ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия |
| Протокол № | №16102015-TrosBer-001 |
Оценить биоэквивалентность исследуемого препарата Троспиум таблетки (ЗАО "Березовский фармацевтический завод", Россия) и препарата сравнения Спазмекс® таблетки (Др. P. Пфлегер, Химическая фабрика ГмбХ, Германия)
подробнее| РКИ № | 279 от 22 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
| Протокол № | №В9991009 |
Продемонстрировать превосходство авелумаба при независимом применении или совместно с ПЛД в сравнении с независимым применением ПЛД в отношении увеличения срока ОВ у пациентов с резистентным/рефрактерным к препаратам платины раком яичников
подробнее| РКИ № | 277 от 22 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Зафирлукаст |
| Разработчик: | ЗАО "Биоком" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО «Биоком», 355016, г.Ставрополь, Чапаевский проезд, 54, Россия |
| Протокол № | № 12082015-ЗАФ-НЛ-001 |
Сравнение биоэквивалентности лекарственного препарата Зафирлукаст, таблетки 20 мг, производства ЗАО «Биоком», Россия, и зарегистрированного препарата «Аколат, 20 мг», таблетки 20 мг, производства «АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания, у здоровых добровольцев по данным фармакокинетического исследования
подробнее| РКИ № | 278 от 22 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Имипрамин |
| Разработчик: | ЗАО "Биоком" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО «Биоком», 355016, г.Ставрополь, Чапаевский проезд, 54, Россия |
| Протокол № | № 20072015-ИМ-НЛ-001 |
Сравнение биоэквивалентности лекарственного препарата: Имипрамин, драже 25 мг, производства ООО «Нанолек», Россия, и зарегистрированного препарата Мелипрамин®, драже 25 мг, производства ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия у здоровых добровольцев по данным фармакокинетического исследования.
подробнее| РКИ № | 276 от 21 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Глибенкламид |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № GLB-12/2015 |
Сравнительная оценка биодоступности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (АО «ФАРМАСИНТЕЗ») и Манинил®, таблетки, 5 мг («Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия) в условиях однократного перорального приема исследуемых препаратов натощак здоровыми добровольцами обоего пола
подробнее| РКИ № | 272 от 20 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Флупиртин |
| Разработчик: | ЗАО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Протокол № | № 18112015-FLP |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флупиртин капсулы, 100 мг (ЗАО «ВЕРТЕКС», Россия) и Катадолон® капсулы, 100 мг («Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о.», Польша).
подробнее| РКИ № | 267 от 20 апреля 2016 г. |
| Препарат: | JTE-051 |
| Разработчик: | Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 20 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 15 августа 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № AE051-G-13-003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата JTE-051 у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнее