РКИ № | 731 от 8 декабря 2015 г. |
Препарат: | Пиафсал ВМ (Салметерол+Флутиказон) |
Разработчик: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 декабря 2015 г. |
Окончание: | 26 августа 2018 г. |
Страна: | Турция |
CRO: | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Address: Evren Mahallesi, Cami Yolu Caddesi No.50, WM Plaza, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Postal Code 34212 Адрес: Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джаддеси № 50, УМ Плаза, Кат: 1Б, Земин, 4-5-6, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция, почтовый индекс - 34212, ~ |
Протокол № | № CSFP-ORCT-III-15 |
Изучить эффективность и безопасность терапии препаратом Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза («Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш.», Турция) в сравнении с терапией препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести.
подробнееРКИ № | 727 от 7 декабря 2015 г. |
Препарат: | Микобактовир® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 7 декабря 2015 г. |
Окончание: | 14 июня 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
Протокол № | № MICO-01 |
Исследование безопасности и фармакокинетики Микобактовира при применении у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 729 от 7 декабря 2015 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | Янчжоу № 3 Фармасьютикал Ко., Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия |
Протокол № | № IBI-1/07052015 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл («Янчжоу № 3 Фармасьютикал Ко., Лтд.», Китай) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл («Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания).
подробнееРКИ № | 728 от 7 декабря 2015 г. |
Препарат: | Эмпаглифлозин |
Разработчик: | «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ» (Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2015 г. |
Окончание: | 20 января 2018 г. |
Страна: | Австрия (Austria) |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | №1245.72 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и ФК эмпаглифлозина, применяемого перорально один раз в сутки в дозе 2,5 мг, 10 мг и 25 мг, в сравнении с плацебо в качестве дополнения к стандартной инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом I типа.
подробнееРКИ № | 725 от 4 декабря 2015 г. |
Препарат: | Валсартан-Виал (Валсартан) |
Разработчик: | Цзянсу Пэняо Фармасьютикал Ко., Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Китай |
CRO: | ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия |
Протокол № | № VST001 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов валсартана – таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 160 мг, Валсартан-Виал, производства компании Цзянсу Пэняо Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай, и таблеток, покрытых оболочкой, 160 мг, Диован, производства компании Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария
подробнееРКИ № | 726 от 4 декабря 2015 г. |
Препарат: | RPC1063 (Озанимода гидрохлорид, Озанимода гидрохлорид) |
Разработчик: | «Селджен Интернэшнл II, Сарл (СИС II)» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 марта 2016 г. |
Окончание: | 21 апреля 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №RPC01-3102 |
Изучение перорального применения препарата RPC1063 в качестве терапии язвенного колита от умеренной до тяжелой степени
подробнееРКИ № | 724 от 4 декабря 2015 г. |
Препарат: | Зидовудин + Ламивудин |
Разработчик: | ООО "ИРВИН 2" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 мая 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ИРВИН 2", 140000, Московская обл., г. Люберцы, ул. Котельническая, д.13, ~ |
Протокол № | № МА/0115-5/2 |
Изучить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность лекарственного препарата Зидовудин + Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг (ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия), в сравнении с препаратом КОМБИВИР® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания), с последующим выводом о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнееРКИ № | 723 от 3 декабря 2015 г. |
Препарат: | Бисопролол Тенбис® (Бисопролол) |
Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 3 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2016 г. |
Страна: | Республика Хорватия |
CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
Протокол № | № RDPh_15_08 |
Сравнительное изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Бисопролол Тенбис®, таблетки 10 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Мерк КГаА, Германия)
подробнееРКИ № | 717 от 3 декабря 2015 г. |
Препарат: | ИД-4025 |
Разработчик: | ООО "Интеллектуальный диалог" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 3 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корпус 1, ~ |
Протокол № | № HCV-ID4025-03 |
Оценка эффективности препарата ИД-4025 в комбинации с пегилированным интерфероном и рибавирином по сравнению с Плацебо в комбинации с пегилированным интерфероном и рибавирином по частоте развития раннего вирусологического ответа на Неделе 12 (РВО12) у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), ранее не получавших лечения.
подробнееРКИ № | 720 от 3 декабря 2015 г. |
Препарат: | MEDI4736 + MEDI1123 (Тремелимумаб, MEDI4736 + Тремелимумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D419BC00001 №D419BC00001 |
Изучение монотерапии препаратом MEDI4736 и терапии препаратом MEDI4736 в комбинации с Тремелимумабом в сравнении со стандартной химиотерапией у пациентов с раком мочевого пузыря
подробнее