РКИ № | 707 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Ритонавир |
Разработчик: | Ауробиндо Фарма Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | АК ОО «АУРОБИНДО ФАРМА ЛИМИТЕД» (Индия) Московское представительство, Россия, 125438, г.Москва, ул.Михалковская, д.63б, стр.1, Россия |
Протокол № | № RIT-06/15 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов «Ритонавир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия, и «Норвир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия
подробнееРКИ № | 706 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Финеренон (BAY 94-8862) |
Разработчик: | Байер ХелсКэр АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия |
Протокол № | № 16275 |
Поценка эффективности и безопасности финеренона в сравнении с эплереноном в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
подробнееРКИ № | 710 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Аминосалициловая кислота |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
Протокол № | № ASK-2015 |
Сравнительное изучение фармакокинентики и биоэквивалентности препаратов – «Аминосалициловая кислота таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг», производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия в качестве исследуемой лекарственной формы и «ПАСК® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг», производства ОАО «Фармасинтез», Россия в качестве препарата сравнения.
подробнееРКИ № | 708 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Немоноксацин |
Разработчик: | ЗАО "Р-Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №CJ01060044 |
Оценить клиническую эффективность терапии препаратом Немоноксацин в сравнении с терапией препаратом Таваник® у пациентов с ВП.
подробнееРКИ № | 709 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Конвилепт® (Леветирацетам) |
Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Республика Хорватия |
CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
Протокол № | № LEV-07-2014 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Конвилепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства «Ривофарм С.А.», Швейцария и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, производства «ЮСБ Фарма С.А.», Бельгия
подробнееРКИ № | 704 от 30 ноября 2015 г. |
Препарат: | Инбутол® (Этамбутол) |
Разработчик: | ООО «Юрия-Фарм» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 ноября 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Украина |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № INB-02-2015 |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Инбутол®» в сравнении с препаратом «Этамбутол», таблетки 400 мг (ОАО «Фармасинтез», Россия) для лечения больных туберкулезом легких в составе комплексной терапии (терапия по IV индивидуализированному режиму химиотерапии – интенсивная фаза терапии).
подробнееРКИ № | 705 от 30 ноября 2015 г. |
Препарат: | Аллергофри (Левоцетиризин) |
Разработчик: | Симпекс Фарма Пвт. Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 30 ноября 2015 г. |
Окончание: | 25 сентября 2017 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~ |
Протокол № | № ALF-032015 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аллергофри и препарата Ксизал®
подробнееРКИ № | 703 от 30 ноября 2015 г. |
Препарат: | Валганцикловир (Валганцикловира гидрохлорид) |
Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 30 ноября 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2016 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
Протокол № | № VAL-08/15 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов - Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг производства Патеон Инк, Канада.
подробнееРКИ № | 700 от 27 ноября 2015 г. |
Препарат: | Парацетамол |
Разработчик: | ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 ноября 2015 г. |
Окончание: | 29 июля 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
Протокол № | № PAR-TE-001 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с лекарственным препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия).
подробнееРКИ № | 702 от 27 ноября 2015 г. |
Препарат: | Ламивудин Канон (Ламивудин) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 27 ноября 2015 г. |
Окончание: | 1 марта 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 08/15 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Ламивудин Канон (МНН: ламивудин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) и препарата сравнения Эпивир® (МНН: ламивудин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед» (Великобритания).
подробнее