РКИ № | 771 от 22 декабря 2015 г. |
Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
Разработчик: | «Мерк КГаА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №EMR 100070-008 |
Продемонстрировать превосходство по показателю общей выживаемости (ОВ) при применении авелумаба в сочетании с наилучшей симптоматической терапией (НСТ) в сравнении с терапией по выбору врача (выбирается из заранее определенного перечня вариантов терапии) в сочетании с НСТ
подробнееРКИ № | 776 от 22 декабря 2015 г. |
Препарат: | CHF 5993 (Беклометазона дипропионат/Формотерола фумарат/Гликопиррония бромид) |
Разработчик: | Кьези Фармачеутичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 августа 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
Протокол № | № CCD-05993AB2-02 |
Изучение препарата CHF 5993 в сравнении с препаратом CHF 1535 у пациентов с бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 768 от 21 декабря 2015 г. |
Препарат: | Нифуроксазид Алкалоид (Нифуроксазид) |
Разработчик: | АЛКАЛОИД АО |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 января 2016 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Республика Македония |
CRO: | АЛКАЛОИД АО, Бульвар Александар Македонски, 12, 1000 Скопье, Республика Македония Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония |
Протокол № | № RDPh_14_05 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать сопоставимую эффективность исследуемого препарата Нифуроксазид Алкалоид референтному оригинальному препарату Эрсефурил® у пациентов с острой бактериальной диареей
подробнееРКИ № | 767 от 21 декабря 2015 г. |
Препарат: | Сульфепим (цефепим+сульбактам) |
Разработчик: | Нитин Лайфсаенсиз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 июля 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | OOO "Алкеми Фарма", 119571, г. Москва, пер. Угловой, д. 2, офис 1011, ~ |
Протокол № | № SUL-08/15 |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Сульфепим», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г (Нитин Лайфсайенсиз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом «Максипим», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г («Бристол-Майерс Сквибб Компани», США) для лечения острого пиелонефрита.
подробнееРКИ № | 763 от 18 декабря 2015 г. |
Препарат: | Маситиниба мезилат |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | № AB08026 |
Сравнение эффективности и безопасности маситиниба в дозе 7,5 мг/кг/сут и дакарбазина при лечении пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой 3-й или 4-й стадии, содержащей мутацию околомембранного домена c-kit-рецептора (c-kit JM)
подробнееРКИ № | 766 от 18 декабря 2015 г. |
Препарат: | ISIS 304801 |
Разработчик: | Айонис Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 18 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 сентября 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | №ISIS 304801-CS17 |
Оценка эффективности препарата ISIS 304801 по сравнению с плацебо в отношении изменения уровня триглицеридов (ТГ) натощак в процентах от исходного уровня через 3 месяца применения у пациентов с парциальной липодистрофией.
подробнееРКИ № | 764 от 18 декабря 2015 г. |
Препарат: | BI 695501 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 апреля 2016 г. |
Окончание: | 23 января 2018 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №1297.3 |
Целью исследования является получение данных по долгосрочной безопасности, эффективности, ФК и иммуногенности препарата BI 695501 у пациентов, завершивших исследование 1297.2.
подробнееРКИ № | 765 от 18 декабря 2015 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № NUR-1/07052015 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена – Ибупрофен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, производства ООО «Озон», Россия и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг, производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд», Великобритания.
подробнееРКИ № | 762 от 17 декабря 2015 г. |
Препарат: | Лопирел Комби (Ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел) |
Разработчик: | «Актавис Групп ПТС ехф., |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 17 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «МДА», 121087 Москва, ул. Барклая, д. 6, стр.5, офис С115, Россия |
Протокол № | № BE-08-2014-ACT-CLO-ASA |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих комбинацию клопидогрел+ацетилсалициловая кислота: Лопирел Комби, (таблетки 75 мг + 100 мг), производитель «Актавис Лтд.», Мальта и Коплавикс®, производитель «Санофи Винтроп Индустрия», Франция, при однократном приеме одной таблетки исследуемого препарата/препарата сравнения здоровыми добровольцами натощак.
подробнееРКИ № | 758 от 17 декабря 2015 г. |
Препарат: | Эрлотиниб-натив (эрлотиниба гидрохлорид) |
Разработчик: | ООО "Натива" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 17 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 октября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
Протокол № | №ERL-NATIV-08.2015 |
Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов эрлотиниба в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг – препарата «Эрлотиниб-натив» (ООО «Натива», Россия) и препарата «Тарцева®» («Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», Германия) у здоровых добровольцев.
подробнее