РКИ № | 706 от 11 декабря 2014 г. |
Препарат: | Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная |
Разработчик: | ООО "Нанолек" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "СиТиЭр Фарма", 123557, г. Москва, Пресненский вал, 27/11, офис 212, ~ |
Протокол № | № НЛ-ДП-01/14 |
Сравнительная оценка трехкратной иммунизации детей по схеме 3 - 4,5 - 6 месяцев вакцинами для профилактики полиомиелита - Вакцины для профилактики полиомиелита инактивированной, производства компании Билтховен Биолоджикалз Б.В., Нидерланды, или вакцины Имовакс Полио, производства Санофи Пастер С.А., Франция, при подкожном и внутримышечном путях введения
подробнееРКИ № | 708 от 11 декабря 2014 г. |
Препарат: | Доксеф (Цефподоксим) |
Разработчик: | Люпин Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 декабря 2014 г. |
Окончание: | 18 декабря 2015 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство компании "Люпин Лимитед" (Индия) г. Москва, 119571, Россия, г. Москва, ул. 26 Бакинских комиссаров, д. 9, оф. 40, Индия |
Протокол № | № 190114ДОК001 |
Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов цефподоксима у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности референтного и тестируемого препаратов.
подробнееРКИ № | 707 от 11 декабря 2014 г. |
Препарат: | Прукалоприд |
Разработчик: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 11 декабря 2014 г. |
Окончание: | 30 июня 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д.4, Россия |
Протокол № | № PRU-BE-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Прукалоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (ЗАО «ОХФК», Россия) в сравнении с препаратом Резолор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг («Янссен-Силаг С.п.А.», Италия)
подробнееРКИ № | 709 от 11 декабря 2014 г. |
Препарат: | Дабигатрана этексилат (BIBR 1048 MS, Прадакса) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 января 2015 г. |
Окончание: | 10 августа 2018 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия |
Протокол № | № 1160.189 |
Оценка эффективности и безопасности применения Дабигатрана этексилата по сравнению с ацетилсалициловой кислотой при вторичной профилактике инсульта у пациентов, перенесших эмболический инсульт неопределеннoго происхождения
подробнееРКИ № | 704 от 10 декабря 2014 г. |
Препарат: | CT-P10 (Ритуксимаб) |
Разработчик: | CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № CT-P10 3.2 |
Продемонстрировать сходство фармакокинетики препаратов при сравнении CT-P10 и Ритуксан, CT-P10 и Мабтера, а также Ритуксан и Мабтера, а так же продемонстрировать сходство препаратов CT-P10 и Ритуксан по параметрам эффективности.
подробнееРКИ № | 705 от 10 декабря 2014 г. |
Препарат: | CT-P10 (Ритуксимаб) |
Разработчик: | CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 10 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № CT-P10 3.3 |
Продемонстрировать эквивалентный ФК профиль и не меньшую эффективность препарата CT-P10 в сравнении с Ритуксаном.
подробнееРКИ № | 702 от 9 декабря 2014 г. |
Препарат: | Маситиниб (Маситиниб мезилат) |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 9 декабря 2014 г. |
Окончание: | 1 июля 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | №AB10004 |
Сравнение эффективности и безопасности комбинации маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут и дексаметазона, комбинации дексаметазона и гемцитабина и комбинации маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут, дексаметазона и гемцитабина у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ)
подробнееРКИ № | 703 от 9 декабря 2014 г. |
Препарат: | Велипариб (ABT-888) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | №М14-359 |
Оценить, обеспечивает ли лечение Велипарибом (АВТ-888) в комбинации с Карбоплатином и Паклитакселом более продолжительную выживаемость в сравнении со стандартной химиотерапией, по усмотрению исследователя, у курящих или отказавщихся от курения пациентов с метастатическим или распространенным немелкоклеточным раком легкого.
подробнееРКИ № | 697 от 8 декабря 2014 г. |
Препарат: | Нормомед® (Инозин Пранобекс) |
Разработчик: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 8 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 августа 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания", 249036, Калужская область, г. Обнинск, ул. Королева, д.4, Россия |
Протокол № | № INOSINE-04-2014 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нормомед®, таблетки 500 мг (ЗАО «ОХФК», Россия) и Изопринозин, таблетки 500 мг («Тева Фармацевтические Предприятия Лтд», Израиль)
подробнееРКИ № | 699 от 8 декабря 2014 г. |
Препарат: | Пегинтерферон альфа-2а (Пегасис, RO 25 8310) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 8 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №NV25361 |
Оценка эффективности монотерапии Пегасисом или терапии в комбинации с ламивудином по сравнению с контрольной группой, не получавшей лечение, у детей с хроническим гепатитом В (ХГВ) по показателям сероконверсии в отношении анти-HBs через 1 год после лечения/при завершении периода наблюдения без лечения
подробнее