РКИ № | 436 от 15 июля 2013 г. |
Препарат: | Брекспипразол (OPC-34712) |
Разработчик: | Х. Лундбек А/С» (Лундбек) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июля 2013 г. |
Окончание: | 31 мая 2016 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | №14571A |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата брекспипразол у пожилых пациентов с большим депрессивным расстройством и недостаточным ответом на лечение антидепрессантами
подробнееРКИ № | 435 от 12 июля 2013 г. |
Препарат: | Трабектедин (Йонделис®) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика Н.В.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 июля 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия |
Протокол № | №ET743-OVC-3006 |
Целью настоящего исследования является сравнение общей выживаемости после лечения сочетанием трабектедин + Доксил с общей выживаемостью после лечения только препаратом Доксил пациентов с чувствительным к платине распространенным рецидивирующим эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб или первичным перитонеальным раком, которые завершили 2 линии химиотерапии препаратами платины.
подробнееРКИ № | 434 от 12 июля 2013 г. |
Препарат: | Дупилумаб (REGN668) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2015 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | № DRI12544 |
Оценить эффективность различных доз и режимов дозирования дупилумаба у больных со среднетяжелой и тяжелой неконтролируемой астмой.
подробнееРКИ № | 433 от 12 июля 2013 г. |
Препарат: | LDE225 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 июля 2013 г. |
Окончание: | 15 ноября 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | № СLDE225X2203 |
Оценить частоту полных ремиссий и полных ремиссий с неполным восстановлением количества клеток крови при двух различных схемах терапии препаратом LDE225 при острых лейкозах
подробнееРКИ № | 432 от 11 июля 2013 г. |
Препарат: | S05520 |
Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2013 г. |
Окончание: | 30 сентября 2014 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
Протокол № | №CL3-05520-006 |
Продемонстрировать более высокую эффективность комбинации индапамида/амлодипина по сравнению с комбинацией валсартана/амлодипина.
подробнееРКИ № | 431 от 11 июля 2013 г. |
Препарат: | Инсулин деглудек/инсулин аспарт (NN5401; IDegAsp; SIAC; СИАК) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 17 октября 2013 г. |
Окончание: | 26 августа 2014 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11, ~ |
Протокол № | № NN5401-3816 |
Подтвердить эффективность контроля гликемии при применении инсулина деглудек/инсулина аспарт один раз в день плюс инсулин аспарт с остальными приемами пищи, на основании изменения HbA1c через 16 недель лечения по сравнению с исходным уровнем.
подробнееРКИ № | 430 от 11 июля 2013 г. |
Препарат: | Ботокс® (ботулинический токсин типа А, BOTOX®) |
Разработчик: | «Аллерган Лтд» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 июля 2013 г. |
Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № 191622-117 |
Оценить безопасность и эффективность 100 Ед. препарата BOTOX, по сравнению с плацебо, при введении в детрузор для лечения недержания мочи, связанного с нейрогенной гиперактивностью детрузора (НГД), вследствие рассеянного склероза (РС) у пациентов без катетеризации на исходном уровне, у которых симптомы не поддавались достаточному лечению
подробнееРКИ № | 428 от 9 июля 2013 г. |
Препарат: | Нилотиниб (AMN107, Тасигна) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 9 июля 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | №CAMN107A2120 |
Изучить фармакокинетику нилотиниба у педиатрических пациентов с Ph+ хроническим миелолейкозом в хроническую фазу или фазу акселерации с резистентностью к иматинибу / непереносимостью этого препарата, а также у больных Ph+ острым лимфолейкозом с рефрактерностью к стандартной терапии или с рецидивирующим течением на фоне стандартной терапии.
подробнееРКИ № | 429 от 9 июля 2013 г. |
Препарат: | GS-6624 |
Разработчик: | Гилеад Сайнсиз Инк. (Gilead Sciences, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
Протокол № | № GS-US-295-0203 |
Сравнить эффективность GS-6624 с эффективностью плацебо при аддитивном применении в сочетании со схемой FOLFIRI по улучшению показателя выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБПЗ)
подробнееРКИ № | 427 от 9 июля 2013 г. |
Препарат: | Нератиниб (HKI-272) |
Разработчик: | Пума Биотехнолоджи Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июля 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № PUMA-NER-1301 |
• сравнение показателей общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования заболевания в группах применения нератиниба в сочетании с капецитабином и лапатиниба в сочетании с капецитабином при лечении метастатического рака молочной железы с повышенной экспрессией рецепторов HER2 у пациентов, которым ранее по этому показанию проводилась терапия ингибиторами рецепторов HER2 по двум или более схемам.
подробнее