Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ MIP-1404-201

Пациентов: 28
ClinicalTrials.gov A Phase 2 Study With MIP-1404 in Men With High-Risk PC Scheduled for RP and EPLND Compared to Histopathology
РКИ № 384 от 4 октября 2012 г.
Препарат: 99mTc-MIP-1404
Разработчик: «Молекьюлар Инсайт Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 4 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № MIP-1404-201

Оценить способность препарата 99mTc MIP 1404 выявлять злокачественный опухолевый процесс в предстательной железе; Оценить безопасность препарата 99mTc MIP 1404 при его применении в клинической практике.

подробнее
Завершено

№ IX-001-PROT-01

Пациентов: 14
РКИ № 391 от 4 октября 2012 г.
Препарат: Йодиксанол
Разработчик: ООО "Джодас Экспоим"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 октября 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Джодас Экспоим", 109651, г.Москва, ул.Перерва, д.11, стр.25, ~
Протокол № № IX-001-PROT-01

Целью настоящего исследования является установление терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Йодиксанол, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия), и Визипак, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия), у здоровых добровольцев на основании сравнительной оценки интенсивности контрастности.

подробнее
Завершено

№PCI-32765MCL3001

Пациентов: 80
РКИ № 388 от 4 октября 2012 г.
Препарат: PCI-32765 (Ибрутиниб)
Разработчик: Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №PCI-32765MCL3001

Оценить, приведет ли лечение Ибрутинибом в сравнении с Темсиролимусом к увеличению Выживаемости Без Прогрессирования (ВБП) у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны с прогрессированием или отсутствием эффекта, получивших как минимум одну линию предшествующей терапии Ритуксимабом

подробнее
Завершено

№ TTZ TAB RF

Пациентов: 45
РКИ № 389 от 4 октября 2012 г.
Препарат: Тиотриазолин®
Разработчик: ОАО «Киевмедпрепарат»
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 4 октября 2012 г.
Окончание: 9 июля 2014 г.
Страна: Украина
CRO: ООО "Экспертно-юридический центр по лекарственным средствам и средствам медицинского применения", 129010, Россия, г. Москва, Протопоповский переулок, д. 17, стр. 3, офис 1, Россия
Протокол № № TTZ TAB RF

Изучить возможности расширения показаний для медицинского применения и выявить ранее неизвестные побочные действия зарегистрированного лекарственного препарата Тиотриазолин®, таблетки по 100 мг (ОАО «Киевмедпрепарат», Украина): доказать, что препарат Тиотриазолин®, таблетки по 100 мг (ОАО «Киевмедпрепарат», Украина), назначаемый внутрь в суточной дозе 600 мг, не уступает по эффективности препарату Триметазидин-ратиофарм, таблетки, покрытые оболочкой, по 20 мг («Меркле ГмбХ», Германия), назначаемому внутрь в суточной дозе 60 мг, при курсовом применении в составе комплексной терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца, стабильной стенокардией напряжения II-III ФК.

подробнее
Проводится

№ RDPh_12_02

Пациентов: 28
РКИ № 381 от 2 октября 2012 г.
Препарат: РОЗИСТАРК® (Розувастатин)
Разработчик: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 октября 2012 г.
Окончание: 1 июня 2013 г.
Страна: Республика Хорватия
CRO: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия
Протокол № № RDPh_12_02

Провести изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Розистарк®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства «АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания), у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ RDPh_11_19

Пациентов: 126
РКИ № 380 от 2 октября 2012 г.
Препарат: Броксинак® (Бромфенак)
Разработчик: Промед Экспортс Пвт. Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2012 г.
Окончание: 1 октября 2013 г.
Страна: Индия
CRO: Промед Экспортс Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия
Протокол № № RDPh_11_19

Сравнить эффективность препаратов Броксинак®, глазные капли и Вольтарен® Офта, глазные капли при лечении постоперационного болевого синдрома и воспаления после оперативного вмешательства по поводу удаления катаракты.

подробнее
Проводится

№ RDPh_11_12

Пациентов: 140
РКИ № 382 от 2 октября 2012 г.
Препарат: МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин)
Разработчик: ОАО "БЗМП"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол № № RDPh_11_12

Оценить эффективность препарата «МильгаВит» в сравнении с препаратом «Мильгамма®» у пациентов с вертеброгенными радикулопа-тиями L5, S1.

подробнее
Завершено

№ 15062012-SIL-001

Пациентов: 30
РКИ № 383 от 2 октября 2012 г.
Препарат: Силденафил
Разработчик: ЗАО «Северная звезда»
Тип: РКИ
Фаза: Ia
Начало: 29 октября 2012 г.
Окончание: 16 апреля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 15062012-SIL-001

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция).

подробнее
Аннулировано

152-00

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 378 от 1 октября 2012 г.
Препарат: MK-0663 (Эторикоксиб)
Разработчик: Мерк и Ко., Инк
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 27 сентября 2012 г.
Окончание: 30 августа 2013 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № 152-00

подробнее
Проводится

№ M13-270

Пациентов: 160
РКИ № 366 от 27 сентября 2012 г.
Препарат: S-аденозил-метионина (SAMe) (Адеметионин, Гептрал®)
Разработчик: Abbott Products GmbH
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 27 сентября 2012 г.
Окончание: 1 февраля 2016 г.
Страна: Германия
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № M13-270

Оценить превосходство препарата SAMe в дозе 1500 мг в сравнении с плацебо после 2-х лет лечения с точки зрения влияния на прогрессирование заболевания

подробнее