РКИ № | 384 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | 99mTc-MIP-1404 |
Разработчик: | «Молекьюлар Инсайт Фармасьютикалз Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № MIP-1404-201 |
Оценить способность препарата 99mTc MIP 1404 выявлять злокачественный опухолевый процесс в предстательной железе; Оценить безопасность препарата 99mTc MIP 1404 при его применении в клинической практике.
подробнееРКИ № | 391 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | Йодиксанол |
Разработчик: | ООО "Джодас Экспоим" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Джодас Экспоим", 109651, г.Москва, ул.Перерва, д.11, стр.25, ~ |
Протокол № | № IX-001-PROT-01 |
Целью настоящего исследования является установление терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Йодиксанол, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия), и Визипак, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия), у здоровых добровольцев на основании сравнительной оценки интенсивности контрастности.
подробнееРКИ № | 388 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | PCI-32765 (Ибрутиниб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №PCI-32765MCL3001 |
Оценить, приведет ли лечение Ибрутинибом в сравнении с Темсиролимусом к увеличению Выживаемости Без Прогрессирования (ВБП) у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны с прогрессированием или отсутствием эффекта, получивших как минимум одну линию предшествующей терапии Ритуксимабом
подробнееРКИ № | 389 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | Тиотриазолин® |
Разработчик: | ОАО «Киевмедпрепарат» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 9 июля 2014 г. |
Страна: | Украина |
CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр по лекарственным средствам и средствам медицинского применения", 129010, Россия, г. Москва, Протопоповский переулок, д. 17, стр. 3, офис 1, Россия |
Протокол № | № TTZ TAB RF |
Изучить возможности расширения показаний для медицинского применения и выявить ранее неизвестные побочные действия зарегистрированного лекарственного препарата Тиотриазолин®, таблетки по 100 мг (ОАО «Киевмедпрепарат», Украина): доказать, что препарат Тиотриазолин®, таблетки по 100 мг (ОАО «Киевмедпрепарат», Украина), назначаемый внутрь в суточной дозе 600 мг, не уступает по эффективности препарату Триметазидин-ратиофарм, таблетки, покрытые оболочкой, по 20 мг («Меркле ГмбХ», Германия), назначаемому внутрь в суточной дозе 60 мг, при курсовом применении в составе комплексной терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца, стабильной стенокардией напряжения II-III ФК.
подробнееРКИ № | 381 от 2 октября 2012 г. |
Препарат: | РОЗИСТАРК® (Розувастатин) |
Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 2 октября 2012 г. |
Окончание: | 1 июня 2013 г. |
Страна: | Республика Хорватия |
CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
Протокол № | № RDPh_12_02 |
Провести изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Розистарк®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства «АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания), у здоровых добровольцев.
подробнееРКИ № | 380 от 2 октября 2012 г. |
Препарат: | Броксинак® (Бромфенак) |
Разработчик: | Промед Экспортс Пвт. Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 октября 2012 г. |
Окончание: | 1 октября 2013 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Промед Экспортс Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
Протокол № | № RDPh_11_19 |
Сравнить эффективность препаратов Броксинак®, глазные капли и Вольтарен® Офта, глазные капли при лечении постоперационного болевого синдрома и воспаления после оперативного вмешательства по поводу удаления катаракты.
подробнееРКИ № | 382 от 2 октября 2012 г. |
Препарат: | МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин) |
Разработчик: | ОАО "БЗМП" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия |
Протокол № | № RDPh_11_12 |
Оценить эффективность препарата «МильгаВит» в сравнении с препаратом «Мильгамма®» у пациентов с вертеброгенными радикулопа-тиями L5, S1.
подробнееРКИ № | 383 от 2 октября 2012 г. |
Препарат: | Силденафил |
Разработчик: | ЗАО «Северная звезда» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Ia |
Начало: | 29 октября 2012 г. |
Окончание: | 16 апреля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
Протокол № | № 15062012-SIL-001 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ЗАО «Северная звезда», Россия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция).
подробнееРКИ № | 378 от 1 октября 2012 г. |
Препарат: | MK-0663 (Эторикоксиб) |
Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 27 сентября 2012 г. |
Окончание: | 30 августа 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 152-00 |
подробнее
РКИ № | 366 от 27 сентября 2012 г. |
Препарат: | S-аденозил-метионина (SAMe) (Адеметионин, Гептрал®) |
Разработчик: | Abbott Products GmbH |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 27 сентября 2012 г. |
Окончание: | 1 февраля 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № M13-270 |
Оценить превосходство препарата SAMe в дозе 1500 мг в сравнении с плацебо после 2-х лет лечения с точки зрения влияния на прогрессирование заболевания
подробнее