| РКИ № | 510 от 8 ноября 2012 г. |
| Препарат: | ВАЛСАРТАН Н (Валсартан + Гидрохлоротиазид) |
| Разработчик: | ЗАО «ЗиО-Здоровье» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 8 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 14 апреля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | № 15082011-VALH-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Валсартан Н таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 25 мг (ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия) и Вальсакор® НД 160 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 25 мг (КРКА, д.д, Ново место, Словения).
подробнее| РКИ № | 351 от 14 сентября 2012 г. |
| Препарат: | Валсартан |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 16 июля 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № VАL-1/22042012 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов валсартана капсул 80 мг производства ООО «Озон», Россия и Валз таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг «Актавис Лтд.» (Мальта).
подробнее| РКИ № | 266 от 20 августа 2012 г. |
| Препарат: | Дуопресс (валсартан 80 мг + гидрохлоротиазид 12,5 мг) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 августа 2012 г. |
| Окончание: | 29 ноября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № 240512-VLHO-001 |
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Дуопресс и Вальсакор® Н
подробнее| РКИ № | 138 от 13 июня 2012 г. |
| Препарат: | Валаар (Валсартан) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2012 г. |
| Окончание: | 1 июля 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»), 142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | № RDPh_10_15 |
Оценка биоэквивалентности препаратов «Валаар», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское») и «Вальсакор», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (KRKA d.d., Novo mesto, Cловения), с участием здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 40 от 15 мая 2012 г. |
| Препарат: | Валсартан |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 мая 2012 г. |
| Окончание: | 3 марта 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № VLS-1/15122011 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом Валз таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг («Актавис Лтд.» Мальта).
подробнее| РКИ № | 520 от 29 ноября 2011 г. |
| Препарат: | Валодип (Амлодипин + Валсартан) |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 29 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 3 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
| Протокол № | № 11-16/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Амлодипин + Валсартан и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Эксфорж® после однократного приема внутрь
подробнее| РКИ № | 333 от 24 августа 2011 г. |
| Препарат: | Вальсакор |
| Разработчик: | КРКА, д.д., Ново место, Словения |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 августа 2011 г. |
| Окончание: | 15 мая 2014 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | КРКА, д.д., Ново место, Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
| Протокол № | № 11-09/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Вальсакор® и препарата Диован®, после однократного приема внутрь.
подробнее| РКИ № | 270 от 20 июля 2011 г. |
| Препарат: | VAL489 (Валсартан, Диован) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 20 июля 2011 г. |
| Окончание: | 31 июля 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | № CVAL489K2305 |
Оценка безопасности и переносимости валсартана при длительном применении у детей с артериальной гипертензией
подробнее| РКИ № | 550 от 25 декабря 2007 г. |
| Препарат: | ВАЛСАРТАН (VAL489) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 25 декабря 2007 г. |
| Окончание: | 9 сентября 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "Новартис Фарма", ООО Авинэкс, ООО ИннФарм |
| Протокол № | не указано |
подробнее
| РКИ № | 549 от 25 декабря 2007 г. |
| Препарат: | ВАЛСАРТАН (VAL489) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | не указано |
| Фаза: | не указано |
| Начало: | 25 декабря 2007 г. |
| Окончание: | 25 февраля 2009 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ООО "Новартис Фарма", ООО Авинэкс, ООО ИннФарм |
| Протокол № | не указано |
подробнее