| РКИ № | 304 от 11 июня 2021 г. |
| Препарат: | Селуметиниб (AZD6244) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 11 июня 2021 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D1346C00015 |
Оценка эффекта пищи в отношении желудочно-кишечной токсичности и фармакокинетики селуметиниба после приема подростками с плексиформными нейрофибромами, связанными с нейрофиброматозом типа 1
подробнее| РКИ № | 237 от 30 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Вилате (Фактор Виллебранда + Фактор свертывания крови VIII человека) |
| Разработчик: | Октафарма Фармацевтика Продуктионсгеc.м.б.Х. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | WIL-33 |
Оценка эффективности, фармакокинетики, иммуногенности и безопасности препарата Вилате у пациентов в возрасте до 6 лет с тяжелой формой болезни Виллебранда
подробнее| РКИ № | 182 от 5 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Ларотректиниб (BAY 2757556) |
| Разработчик: | Байер Консьюмер Кэр АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | 20290 |
Изучение применения ларотректиниба у детей с распространенными солидными или первичными опухолями центральной нервной системы
подробнее| РКИ № | 151 от 22 марта 2021 г. |
| Препарат: | Кипролис (Карфилзомиб) |
| Разработчик: | «Оникс Терапьютикс Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Амджен", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 8, строение 1, Россия |
| Протокол № | 20140106 |
Изучение карфилзомиба в комбинации с индукционной химиотерапией у детей с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом
подробнее| РКИ № | 117 от 1 марта 2021 г. |
| Препарат: | SQ tree (СЛИТ-таблетка) |
| Разработчик: | «АЛК-Абелло А/С» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 14 марта 2024 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
| Протокол № | TT-06 |
Оценка эффективности и безопасности иммунотерапии препарата SQ tree у детей и подростков (от 5 до 17 лет) с умеренным и тяжелым аллергическим ринитом и/или конъюнктивитом, вызванным пыльцой березы и деревьев, принадлежащих к гомологичной группе березы
подробнее| РКИ № | 75 от 5 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Klg 10 (Кедрион, раствор иммуноглобулина (человеческого) |
| Разработчик: | «Кедрион С.п.А.» (Kedrion S.p.A.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2024 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3, Россия |
| Протокол № | КВ 070 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Кедрион у детей с первичным иммунодефицитом (ПИД)
подробнее| РКИ № | 676 от 3 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Аватромбопаг (Аватромбопаг, ДОПТЕЛЕТ®) |
| Разработчик: | Соби, Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 3 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | AVA-PED-301 |
Оценкf эффективности и безопасности аватромбопага у детей с иммунной тромбоцитопенией
подробнее| РКИ № | 574 от 19 октября 2020 г. |
| Препарат: | Накситамаб |
| Разработчик: | Уай-мЭбс Терапьютикс А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 мая 2025 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковскаядом 2 , строение 3 эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | 203 |
Оценка комбинации накситамаба и ГМ-КСФ в сочетании с иринотеканом и темозоломидом у пациентов с первично-рефрактерной или первично-рецидивирующей нейробластомой группы высокого риска
подробнее| РКИ № | 410 от 6 августа 2020 г. |
| Препарат: | Ленватиниб (E7080 ) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-013 |
Оценка противоопухолевой активности и безопасности ленватиниба у детей, подростков и молодых взрослых пациентов с рецидивирующими или рефрактерными солидными опухолями
подробнее| РКИ № | 239 от 15 июня 2020 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
| Протокол № | M19-063 |
Целью данного исследования III фазы является оценка безопасности и эффективности препарата Венетоклакс в комбинации с Азацитидином у пациентов с острым миелоидным лейкозом после аллогенной трансплантации стволовых клеток в сравнении с принятыми стандартами терапии ОМЛ.
подробнее