| РКИ № | 14 от 15 января 2013 г. |
| Препарат: | Аспикард (Ацетилсалициловая кислота) |
| Разработчик: | ОАО "БЗМП" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2013 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2013 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия |
| Протокол № | RDPh_11_09 |
Оценка влияния на систему тромбоцитарного гемостаза препарата Аспикард и препарата Тромбопол®, у пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени с повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений.
подробнее| РКИ № | 575 от 14 декабря 2012 г. |
| Препарат: | Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия |
| Протокол № | PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД |
Оценить эффективность и безопасность применения двух лекарственных форм препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.
подробнее| РКИ № | 483 от 2 ноября 2012 г. |
| Препарат: | Трамадол |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 1 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
| Протокол № | MEZ – 1 Редакции: 1.1 от 01.08.2012 г. (взамен версии 1.0 от 01.08.2012 г.) |
Провести изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Трамадол», капсулы по 50 мг (производства ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и «Трамал» капсулы по 50 мг (Грюненталь, Германия) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 466 от 23 октября 2012 г. |
| Препарат: | Силденафил |
| Разработчик: | Standard Medicines Pvt. Ltd. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 января 2014 г. |
| Страна: | India |
| CRO: | ООО "Фармактивы", 129301, г. Москва, ул. Ярославская, д. 6/4, стр 1, Россия |
| Протокол № | FA-SIL-01-0512 |
Оценка безопасности и переносимости препаратов Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг
подробнее| РКИ № | 445 от 18 октября 2012 г. |
| Препарат: | Фосфоглив |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия |
| Протокол № | PHG-M2/P03-12 ЯГУАР |
Оценить эффективность и безопасность применения двух лекарственных форм препарата Фосфоглив® (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и капсулы) в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.
подробнее| РКИ № | 432 от 15 октября 2012 г. |
| Препарат: | Экталуст® (Монтелукаст) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 октября 2012 г. |
| Окончание: | 24 сентября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 022 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Экталуст® и Сингуляр®
подробнее| РКИ № | 424 от 11 октября 2012 г. |
| Препарат: | Стамло Мет (амлодипин+метопролол) |
| Разработчик: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 октября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, Россия |
| Протокол № | DRL_RUS/MD/2012/StamloMet |
Изучение безопасности и переносимости комбинированного препарата: Стамло®-Мет [амлодипина безилат 5 мг + метопролола сукцинат 50 мг], производства «Д-р Редди´с Лабораторис Лтд.», Индия, при однократном приеме, в комплексе с изучением фармакокинетических параметров данной комбинации.
подробнее| РКИ № | 381 от 2 октября 2012 г. |
| Препарат: | РОЗИСТАРК® (Розувастатин) |
| Разработчик: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | Республика Хорватия |
| CRO: | БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, 48000, Копривница, ул. Даница, 5, Республика Хорватия |
| Протокол № | RDPh_12_02 |
Провести изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Розистарк®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (производства «АстраЗенека ЮК Лимитед», Великобритания), у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 382 от 2 октября 2012 г. |
| Препарат: | МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин) |
| Разработчик: | ОАО "БЗМП" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия |
| Протокол № | № RDPh_11_12 |
Оценить эффективность препарата «МильгаВит» в сравнении с препаратом «Мильгамма®» у пациентов с вертеброгенными радикулопа-тиями L5, S1.
подробнее| РКИ № | 355 от 20 сентября 2012 г. |
| Препарат: | Летирам (Леветирацетам) |
| Разработчик: | ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 октября 2012 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2013 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | Представительство ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия) г.Москва, 121108 г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8, Россия |
| Протокол № | MC-0154 |
Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Летирам и Кеппра®
подробнее