Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ 251PP301

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB092 при внутривенном введении пациентам с прогрессирующим надъядерным параличом

Пациентов: 30
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 302 от 2 июня 2017 г.
Препарат: BIIB092 (ранее BMS-986168)
Разработчик: Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 1 июля 2017 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Великобритания
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № № 251PP301

Оценка эффективности препарата BMS-986168 по сравнению с плацебо на основании изменений от исходного уровня по шкале оценки прогрессирующего надъядерного паралича на 52-й неделе

подробнее
Прекращено

MS200527-0086 MS200527-0086 № MS200527-0086

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по применению препарата М2951 с параллельной открытой группой активного контроля (Текфидера) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и биологической активности препарата

Пациентов: 51
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of Efficacy and Safety of M2951 in Participants With Relapsing Multiple Sclerosis
РКИ № 174 от 28 марта 2017 г.
Препарат: M2951
Разработчик: «Мерк КГаА»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 28 марта 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2025 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № MS200527-0086 MS200527-0086 № MS200527-0086

Оценка эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и биологической активности препарата M2951 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом .

подробнее
Прекращено

№802NP301

802NP301 «Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование фазы 3 с отменой препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB074 (виксотригин) у пациентов с невралгией тройничного нерва

Пациентов: 36
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 156 от 20 марта 2017 г.
Препарат: BIIB074 (CNV1014802, P679) (виксотригин, виксотригин)
Разработчик: Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 марта 2017 г.
Окончание: 21 ноября 2022 г.
Страна: Великобритания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № №802NP301

Оценка эффективности препарата BIIB074 при лечении боли, испытываемой пациентами с невралгией тройничного нерва.

подробнее
Завершено

№ALD403-CLIN-011

ALD403-CLIN-011 "«Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности ALD403 при внутривенном введении пациентам с хронической мигренью

Пациентов: 267
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Evaluation of ALD403 (Eptinezumab) in the Prevention of Chronic Migraine
РКИ № 94 от 20 февраля 2017 г.
Препарат: ALD403
Разработчик: Алдер БиоФармасьютикалс, Инк.(Alder BioPharmaceuticals, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 февраля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: США
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № №ALD403-CLIN-011

Оценка эффективности препарата ALD403 при многократном внутривенном (в/в) введении в сравнении с плацебо у пациентов с хронической мигренью.

подробнее
Завершено

№ ALK8700-A301

Открытое исследование Фазы 3 по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ALKS 8700 у взрослых пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 200
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov A Study of ALKS 8700 in Adults With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (MS) EVOLVE-MS-1
РКИ № 752 от 25 октября 2016 г.
Препарат: ALKS 8700
Разработчик: Алкермес Инк. (Alkermes, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 октября 2016 г.
Окончание: 16 сентября 2019 г.
Страна: СШA
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол № № ALK8700-A301

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости ALKS 8700 у взрослых пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее
Завершено

№ COMB157G2302

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения эффективности и безопасности офатумумаба с терифлуномидом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

Пациентов: 250
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Ofatumumab Compared to Teriflunomide in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis.
РКИ № 671 от 21 сентября 2016 г.
Препарат: OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 сентября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № COMB157G2302

Сравнение эффективности и безопасности офатумумаба с терифлуномидом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

подробнее
Прекращено

№ I8D-MC-AZET

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое и с задержкой начала лечения исследование для оценки препарата LY3314814 при легкой стадии деменции, вызванной болезнью Альцгеймера (исследование DAYBREAK)

Пациентов: 300
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 573 от 10 августа 2016 г.
Препарат: LY3314814 (AZD3293)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 октября 2016 г.
Окончание: 8 августа 2021 г.
Страна: США
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № I8D-MC-AZET

Доказать гипотезу, согласно которой препарат LY3314814 при пероральном приеме в дозах 20 и 50 мг в сутки в течение 78 недель замедляет развитие болезни Альцгеймера по сравнению с плацебо у пациентов с легкой стадии деменции альцгеймеровского типа.

подробнее
Завершено

№ CLR_09_21

Исследование эффективности и безопасности баклофена в капсулах с пролонгированным высвобождением (гастроретентивная система) с рандомизированной плацебо-контролируемой отменой исследуемого препарата при лечении спастичности у пациентов с рассеянным склерозом

Пациентов: 75
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of SPARC0921 in Subjects With Spasticity
РКИ № 400 от 10 июня 2016 г.
Препарат: Баклофен
Разработчик: «САН Фарма Адвансед Ресёрч Компани Лтд.» («СПАРК»)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 июня 2016 г.
Окончание: 28 февраля 2018 г.
Страна: Индия
CRO: БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А офис 38, Россия
Протокол № № CLR_09_21

Основной целью исследования является оценка продолжения лечения баклофеном в капсулах с пролонгированным высвобождением (гастроретентивная система) в сравнении со снижением дозы препарата до плацебо у пациентов, принимавших баклофен в капсулах с пролонгированным высвобождением (гастроретентивная система) в стабилизированных дозах, по следующим показателям: • Демонстрация эффективности баклофена в капсулах с пролонгированным высвобождением (гастроретентивная система) при лечении спастичности • Косвенная демонстрация долгосрочной эффективности за период >12 недель • Определение профиля безопасности при приеме препарата в течение >12 недель

подробнее
Прекращено

№ Z7219L02

EVEREST: Двухлетнее, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки долговременной эффективности и безопасности препарата сафинамид 100 мг, принимаемого один раз в сутки в качестве дополнительной терапии для пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона, сопровождающейся моторной флуктуацией

Пациентов: 57
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 789 от 28 декабря 2015 г.
Препарат: Сафинамид (Ксадаго)
Разработчик: Замбон СпА
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 28 декабря 2015 г.
Окончание: 28 февраля 2020 г.
Страна: Италия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № Z7219L02

Оценить изменения с исходного уровня до конечной точки (неделя 96), в течение периода 24-часового ведения дневника, в ежедневном интервале «выключения» при приеме сафинамида в сравнении с плацебо, применяемого в качестве дополнительной терапии для пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона (ИБП), сопровождающейся моторной флуктуацией, которые принимают стабильные дозы препарата леводопа (L-дофа).

подробнее
Завершено

№ РГА-III-00-004/2015

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при аксиллярном гипергидрозе

Пациентов: 90
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 622 от 30 октября 2015 г.
Препарат: Релатокс® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 30 октября 2015 г.
Окончание: 1 мая 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия
Протокол № № РГА-III-00-004/2015

Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при аксиллярном гепергидрозе.

подробнее