Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области «Клиническая больница № 2»


Сортировать:
Проводится

№ UMIFEN-07/2020

Пациентов: 26
РКИ № 213 от 20 апреля 2021 г.
Препарат: Умифеновир Реневал (Умифеновир)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № UMIFEN-07/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Умифеновир Реневал и Арбидол® Максимум у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ LOZAR-03/2020

Пациентов: 24
РКИ № 196 от 8 апреля 2021 г.
Препарат: Лозартан Реневал (Лозартан)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № LOZAR-03/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лозартан Реневал и Козаар® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ИНГ-03-04-2020

Пациентов: 284
РКИ № 175 от 1 апреля 2021 г.
Препарат: Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141101, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № № ИНГ-03-04-2020

Оценка эффективности и безопасности препарата Ингавирин у детей в возрасте 6 месяцев – 2 лет с гриппом и другими острыми респираторными вирусными инфекциями на фоне стандартной терапии

подробнее
Завершено

№ FLM-TE-04-2020

Пациентов: 693
ClinicalTrials.gov Tolerability, Safety and Immunogenicity Trial of the FLU-M® Tetra
РКИ № 129 от 9 марта 2021 г.
Препарат: Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 9 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Протокол № № FLM-TE-04-2020

Оценка переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М Тетра на добровольцах в возрасте от 60 лет и старше

подробнее
Проводится

№ KALET-06/2020

Пациентов: 60
РКИ № 124 от 3 марта 2021 г.
Препарат: Лопинавир + Ритонавир
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № KALET-06/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир и Калетра у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ MMH-407-003

Пациентов: 474
ClinicalTrials.gov Clinical Study of Efficacy and Safety of Raphamin in the Treatment of ARVI in Children 12-18 Years Old
РКИ № 116 от 1 марта 2021 г.
Препарат: Рафамин
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия
Протокол № № MMH-407-003

Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет

подробнее
Завершено

№ ПАСД01

Пациентов: 20
РКИ № 103 от 24 февраля 2021 г.
Препарат: ПАСДэн® (ПАСД01)
Разработчик: АО "Ретиноиды"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 24 февраля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ММС", 119590, Россия, Москва, ул. Улофа Пальме, д. 1, пом. 1007, ~
Протокол № № ПАСД01

Оценка безопасности и переносимости препарата ПАСДэн® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ CIR-III-11-2020

Пациентов: 348
РКИ № 96 от 20 февраля 2021 г.
Препарат: CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин)
Разработчик: ООО «НоваМедика»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 февраля 2021 г.
Окончание: 5 июля 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Медичи Фарма Групп, 115093, г Москва, г Москва, ш Подольское, дом 8, корпус 5, кв. 306, Россия
Протокол № № CIR-III-11-2020

Оценка эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей

подробнее
Завершено

№ RVX001

Пациентов: 42
РКИ № 85 от 12 февраля 2021 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 февраля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № RVX001

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ LVFLX-05/2020

Пациентов: 26
РКИ № 59 от 2 февраля 2021 г.
Препарат: Левофлоксацин
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 февраля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № LVFLX-05/2020

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин и Таваник у здоровых добровольцев

подробнее