| РКИ № | 542 от 15 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Этамбутол |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 июня 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | № ETAMB-2021 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Этамбутол, таблетки, 400 мг (АО «Фармасинтез», Россия») и Myambutol®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (STI PHARMA LLC, USA)
подробнее| РКИ № | 509 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Эмтрицитабин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 1 мая 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | № EMTR-2021 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин и Emtriva® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 510 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат); Мексидол® ФОРТЕ (Этилметилгидроксипиридина сукцинат) |
| Разработчик: | ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | PHS-FOG-006-MEX-SOL-TAB PHS-FOG-006-MEX-SOL-TAB PHS-FOG-006-MEX-SOL-TAB № PHS-FOG-006-MEX-SOL-TAB |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Мексидол® или Мексидол® ФОРТЕ у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой
подробнее| РКИ № | 484 от 30 августа 2021 г. |
| Препарат: | Пантопразол |
| Разработчик: | ООО «АмантисМед» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 30 августа 2021 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2022 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | № PNTPRZL-2021 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Пантопразол и Контролок у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 446 от 12 августа 2021 г. |
| Препарат: | Фебуксостат |
| Разработчик: | ООО «АмантисМед» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 августа 2021 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2022 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия |
| Протокол № | № FEBUХ-2021 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Фебуксостат и Аденурик у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 434 от 9 августа 2021 г. |
| Препарат: | MEMORIA (Мемантин + Цитиколин) |
| Разработчик: | ООО «НоваМедика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Медичи Фарма Групп, 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 28, корпус 2, пом I, ком 7, Россия |
| Протокол № | № MMR-III-18-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MEMORIA по сравнению с препаратом Акатинол Мемантин у пациентов с когнитивными расстройствами, вызванными сосудистыми заболеваниями или деменцией
подробнее| РКИ № | 428 от 5 августа 2021 г. |
| Препарат: | Лоратадин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № LORATADINE-12/2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин и Кларитин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 403 от 28 июля 2021 г. |
| Препарат: | Бетагистин Реневал (Бетагистин) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № BETAG-11/2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бетагистин Реневал и Бетасерк® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 396 от 22 июля 2021 г. |
| Препарат: | Микофеноловая кислота |
| Разработчик: | ООО «Озон Медика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика", 445043, обл Самарская, г г.о. Тольятти, ул ТЕР. ОЭЗ ППТ, МГСТР 3-я , здание 11, строение 1, комната 37, Россия |
| Протокол № | №MPA002 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота в сравнении с препаратом Майфортик® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 386 от 15 июля 2021 г. |
| Препарат: | Эналаприл Реневал (Эналаприл) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 июля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия |
| Протокол № | № ENLPRL-11/2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл Реневал и Ренитек® у здоровых добровольцев
подробнее