РКИ № | 132 от 28 февраля 2013 г. |
Препарат: | Фемкомфорт (Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон) |
Разработчик: | ООО"АЛВИЛС" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 февраля 2013 г. |
Окончание: | 17 апреля 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия |
Протокол № | № 26092012 -CPP-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Фемкомфорт таблетки 50 мг + 200 мг + 200 мг (ООО «Озон», Россия) и Новалгин таблетки 50 мг + 200 мг + 200 мг ( ООО «Стиролбиофарм», Украина)
подробнееРКИ № | 105 от 18 февраля 2013 г. |
Препарат: | BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности (ДАК ВПП) |
Разработчик: | Biogen Idec Research Limited / Биоген Айдек Рисеч Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 февраля 2013 г. |
Окончание: | 31 июля 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №205MS303 |
Оценка безопасности и переносимости длительной монотерапии BIIB019 у пациентов, завершивших исследование 205MS301
подробнееРКИ № | 86 от 15 февраля 2013 г. |
Препарат: | Эксопарин (Эноксапарин натрия) |
Разработчик: | Новалек Фармасьютикалз Пвт. Лтд |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 февраля 2013 г. |
Окончание: | 1 августа 2014 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО «ЕСКО ФАРМА», 121 471 Москва, Можайское шоссе, д. 29/2, стр. 1, Россия |
Протокол № | № EXP5474 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Эксопарин, раствор для инъекций, производства Новалек Фармасьютикалз Пвт. Лтд, Индия у пациентов с нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда без зубца Q в сравнении с терапией препаратом Клексан® раствор для инъекций (САНОФИ-АВЕНТИС Франс, Франция, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
подробнееРКИ № | 88 от 15 февраля 2013 г. |
Препарат: | Кларитромицин |
Разработчик: | ЗАО "Вертекс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 февраля 2013 г. |
Окончание: | 28 февраля 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
Протокол № | № 10032012-CLA-001 |
Cравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – Кларитромицин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО «Вертекс», Россия), и Клацид® таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Эббот С.П.А., Италия)
подробнееРКИ № | 82 от 8 февраля 2013 г. |
Препарат: | Амловен (Амлодипин + Валсартан) |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 8 февраля 2013 г. |
Окончание: | 29 апреля 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № 09102012-AVO-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Амловен и Эксфорж®
подробнееРКИ № | 60 от 28 января 2013 г. |
Препарат: | Прабегин (Прегабалин) |
Разработчик: | ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 15 февраля 2013 г. |
Окончание: | 31 августа 2013 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Представительство ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" (Венгрия) г.Москва, 121108 г. Москва, ул. Ивана Франко д. 8, Россия |
Протокол № | № МС-160 |
Изучение биоэквивалентности препаратов – Прабегин капсулы 300 мг («Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш.», Турция) и Лирика® капсулы 300 мг («Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия)
подробнееРКИ № | 58 от 28 января 2013 г. |
Препарат: | Амброксол |
Разработчик: | OOО"Озон" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 января 2013 г. |
Окончание: | 26 марта 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № 16092012-AmbOzSol-001 |
Изучение биоэквивалентности препаратов – Амброксол раствор для приема внутрь и ингаляций (ООО «Озон», Россия) и Лазолван® раствор для приема внутрь и ингаляций (Институт де Ангели С.р.Л., Италия)
подробнееРКИ № | 52 от 25 января 2013 г. |
Препарат: | Бисам (амлодипин+бисопролол) |
Разработчик: | ООО "Атолл" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 25 января 2013 г. |
Окончание: | 16 января 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
Протокол № | № BIS-1/23092012 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Бисам таблетки с препаратами Норваск® и Конкор®
подробнееРКИ № | 47 от 21 января 2013 г. |
Препарат: | BAF312 (Сипонимод) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 января 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
Протокол № | №CBAF312A2304 |
Данное исследование проводится для получения данных об эффективности, безопасности и переносимости BAF312 (по сравнению с плацебо) у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ВПРС), а также получения разрешения регуляторных органов для повсеместного применения BAF312 в клинической практике.
подробнееРКИ № | 25 от 17 января 2013 г. |
Препарат: | AZD5069 |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 января 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Беговая, д. 3, стр. 1, г. Москва, 125284, ~ |
Протокол № | № D3551C00001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата AZD5069 в трех дозах при применении два раза в сутки на фоне терапии ингаляционными глюкокортикостероидами в средней или высокой дозе и бета2-адреномиметиками длительного действия
подробнее