| РКИ № | 488 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Надофараген фираденовек (rAd-IFN) |
| Разработчик: | Тризелл Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2024 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
| Протокол № | RAd-IFN-MM-301 rAd-IFN-MM-301 №rAd-IFN-MM-301 |
Оценка эффективности и безопасности интраплеврального введения интерферона Альфа-2b (rAd-IFN), доставляемого аденовирусом, в комбинации с целекоксибом и гемцитабином у пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры
подробнее| РКИ № | 476 от 30 августа 2019 г. |
| Препарат: | ModraDoc006/r (Доцетаксел (ModraDoc006); Норвир (Ритонавир, r) |
| Разработчик: | Модра Фармасьютикалс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 30 августа 2019 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №M18MDP |
Оценка эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, пригодных для лечения таксанами
подробнее| РКИ № | 464 от 22 августа 2019 г. |
| Препарат: | M7824 (Бинтрафусп альфа, MSB0011359C) |
| Разработчик: | Мерк КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 августа 2019 г. |
| Окончание: | 20 июля 2027 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №MS200647_0005 |
Оценка выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого, получающих препарат M7824.
подробнее| РКИ № | 413 от 1 августа 2019 г. |
| Препарат: | Морфин |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 000000, г Москва, г 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25,, Россия |
| Протокол № | №MRPH-01-2019 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Морфин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг в сравнении с препаратом Морфин, раствор для инъекций 10 мг/мл у педиатрических пациентов с болевым синдромом сильной интенсивности
подробнее| РКИ № | 385 от 18 июля 2019 г. |
| Препарат: | HD204 (Бевацизумаб) |
| Разработчик: | Prestige Biopharma Limited |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2024 г. |
| Страна: | Сингапур |
| CRO: | ООО «К-Ресерч», 214019, Россия, Смоленская область, проезд Маршала Конева, дом 29, пом.43, ~ |
| Протокол № | SAMSON-II №SAMSON-II |
Сравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 312 от 17 июня 2019 г. |
| Препарат: | BCD-100 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-100-5/FERMATA №BCD-100-5/FERMATA |
Изучение эффективности препарата BCD-100 у пациенток с распространенным раком шейки матки.
подробнее| РКИ № | 293 от 10 июня 2019 г. |
| Препарат: | MK-3475 (Олапариб + Пембролизумаб, Олапариб + Пембролизумаб) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 июня 2019 г. |
| Окончание: | 14 июня 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7339-008 MK-7339-008 MK-7339-008 №MK-7339-008 |
Оценка комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с карбоплатином/таксаном (паклитакселом или наб-паклитакселом) c последующим приемом пембролизумаба в сочетании с поддерживающей терапией олапарибом или без нее у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 289 от 6 июня 2019 г. |
| Препарат: | MK-3475 + (Пембролизумаб + Олапариб, Пембролизумаб + Олапариб) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июня 2019 г. |
| Окончание: | 3 февраля 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7339-006 MK-7339-006 №MK-7339-006 |
Оценка комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с пеметрекседом / препаратом платины (карбоплатином или цисплатином) с последующим приёмом пембролизумаба и поддерживающей терапии олапарибом в сравнении с поддерживающей терапией пеметрекседом в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого неплоскоклеточного типа
подробнее| РКИ № | 287 от 4 июня 2019 г. |
| Препарат: | Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июня 2019 г. |
| Окончание: | 15 апреля 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D5169C00001 D5169C00001 № D5169C00001 |
Изучить безопасность и переносимость осимертиниба в комбинации с химиотерапией у пациентов с раком лёгкого
подробнее| РКИ № | 273 от 28 мая 2019 г. |
| Препарат: | Капивасертиб (AZD5363) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | D3614C00001 №D3614C00001 |
Оценка эффективности и безопасности комбинации капивасертиба и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела у пациентов с раком молочной железы
подробнее