Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

MK-7339-008 MK-7339-008 MK-7339-008 №MK-7339-008

MK-7339-008"" MK-7339-008"" MK-7339-008"" MK-7339-008 "Исследование III фазы для оценки комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с карбоплатином / таксаном (паклитакселом или наб-паклитакселом) c последующим приемом пембролизумаба в сочетании с поддерживающей терапией олапарибом или без нее, в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) плоскоклеточного типа, версия протокола 008-00

Пациентов: 130
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 293 от 10 июня 2019 г.
Препарат: MK-3475 (Олапариб + Пембролизумаб, Олапариб + Пембролизумаб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 июня 2019 г.
Окончание: 14 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7339-008 MK-7339-008 MK-7339-008 №MK-7339-008

Оценка комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с карбоплатином/таксаном (паклитакселом или наб-паклитакселом) c последующим приемом пембролизумаба в сочетании с поддерживающей терапией олапарибом или без нее у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Проводится

MK-7339-006 MK-7339-006 №MK-7339-006

MK-7339-006"" MK-7339-006"" MK-7339-006"" "Исследование III фазы для оценки комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с пеметрекседом / препаратом платины (карбоплатином или цисплатином) с последующим приёмом пембролизумаба и поддерживающей терапии олапарибом в сравнении с поддерживающей терапией пеметрекседом в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого неплоскоклеточного типа", версия протокола 006-00

Пациентов: 130
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 289 от 6 июня 2019 г.
Препарат: MK-3475 + (Пембролизумаб + Олапариб, Пембролизумаб + Олапариб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 июня 2019 г.
Окончание: 3 февраля 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7339-006 MK-7339-006 №MK-7339-006

Оценка комбинированной терапии пембролизумабом в сочетании с пеметрекседом / препаратом платины (карбоплатином или цисплатином) с последующим приёмом пембролизумаба и поддерживающей терапии олапарибом в сравнении с поддерживающей терапией пеметрекседом в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого неплоскоклеточного типа

подробнее
Проводится

D5169C00001 D5169C00001 № D5169C00001

Открытое рандомизированное исследование III фазы осимертиниба, с химиотерапией на основе препаратов платины в комбинации с пеметрекседом или без неё, в качестве первой линии лечения у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого при положительном статусе по мутациям в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR) (FLAURA2)

Пациентов: 120
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov A Study of Osimertinib With or Without Chemotherapy as 1st Line Treatment in Patients With Mutated Epidermal Growth Factor Receptor Non-Small Cell Lung Cancer (FLAURA2)
РКИ № 287 от 4 июня 2019 г.
Препарат: Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 июня 2019 г.
Окончание: 15 апреля 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № D5169C00001 D5169C00001 № D5169C00001

Изучить безопасность и переносимость осимертиниба в комбинации с химиотерапией у пациентов с раком лёгкого

подробнее
Проводится

D3614C00001 №D3614C00001

D3614C00001"" D3614C00001"" D3614C00001 "Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации капивасертиба и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела в качестве первой линии терапии пациентов с гистологически подтвержденным местнораспространенным (неоперабельным) или метастатическим трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ)

Пациентов: 100
Организаций: 27
Исследователей: 27
ClinicalTrials.gov Capivasertib+Paclitaxel as First Line Treatment for Patients With Locally Advanced or Metastatic TNBC
РКИ № 273 от 28 мая 2019 г.
Препарат: Капивасертиб (AZD5363)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № D3614C00001 №D3614C00001

Оценка эффективности и безопасности комбинации капивасертиба и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела у пациентов с раком молочной железы

подробнее
Проводится

MK-3475-905 MK-3475-905 MK-3475-905 №MK-3475-905

Рандомизированное исследование III фазы с целью оценки цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией пембролизумабом и цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией энфортумабом ведотином и пембролизумабом в сравнении с только цистэктомией у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, имеющих противопоказания к терапии цисплатином или отказавшихся от терапии цисплатином (KEYNOTE-905/EV-303)

Пациентов: 170
Организаций: 22
Исследователей: 22
РКИ № 266 от 24 мая 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 мая 2019 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-905 MK-3475-905 MK-3475-905 №MK-3475-905

Оценка цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией пембролизумабом в сравнении с цистэктомией без таковой у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря

подробнее
Завершено

№KD035-2018-001

Открытое многоцентровое I фазы исследование безопасности и переносимости с установлением максимально переносимой дозы биологического препарата моноклональных антител KD035 у пациентов с солидными опухолями

Пациентов: 25
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 252 от 17 мая 2019 г.
Препарат: KD035 (человеческие моноклональные антитела IgG1 изотипа к рецептору фактора роста эндотелия сосудов человека 2 типа (анти-hVEGFR2)
Разработчик: ООО "Онкон"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 17 мая 2019 г.
Окончание: 1 июля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Онкон", 143402, Московская обл., Красногорский р-н, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13, ~
Протокол № №KD035-2018-001

Оценка безопасности и переносимости с установлением максимально переносимой дозы биологического препарата моноклональных антител KD035 у пациентов с солидными опухолями

подробнее
Завершено

№867-00 №867-00 №867-00 №867-00 № 867-00

Рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности стереотаксической лучевой терапии тела (СЛТТ) с применением пембролизумаба (МК-3475) или без него у пациентов с нерезецированным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) I или II стадии (KEYNOTE-867)

Пациентов: 100
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 239 от 13 мая 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № №867-00 №867-00 №867-00 №867-00 № 867-00

Оценка безопасности и эффективности стереотаксической лучевой терапии тела с применением пембролизумаба или без него у функционально неоперабельных пациентов с немелкоклеточным раком легкого I или IIА стадии

подробнее
Прекращено

№ CA045-009

Рандомизированное исследование ниволумаба в комбинации с бемпегалдеслейкином (NKTR-214) или монотерапии ниволумабом в качестве неоадьювантной или адьювантной терапии мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря (МИРМП) по сравнению со стандартной терапией у пациентов , которым не показана терапия цисплатином. Фаза III

Пациентов: 55
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of Nivolumab Plus Bempegaldesleukin (Bempeg/NKTR-214) vs Nivolumab Alone vs Standard of Care in Participants With Bladder Cancer That May Have Invaded The Muscle Wall of the Bladder and Who Cannot Get Cisplatin, A Type of Medicine Given To Treat Bladder Cancer
РКИ № 209 от 23 апреля 2019 г.
Препарат: Опдиво® (Ниволумаб, BMS-936558); BMS-986321 (NKTR-214)
Разработчик: «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия
Протокол № № CA045-009

Изучение ниволумаба в комбинации с препаратом NKTR-214 или монотерапии ниволумабом в качестве неоадьювантной и адьювантной терапии мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря по сравнению со стандартной терапией у пациентов

подробнее
Проводится

№ MS100070_0176

Открытое, многоцентровое исследование с последующим наблюдением по сбору долгосрочных данных участников множественных клинических исследований авелумаба (MSB0010718C)

Пациентов: 11
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Avelumab Program Rollover Study
РКИ № 204 от 22 апреля 2019 г.
Препарат: Авелумаб (MSB0010718C)
Разработчик: Мерк КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 апреля 2019 г.
Окончание: 31 октября 2025 г.
Страна: Германия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № MS100070_0176

Наблюдение за безопасностью и переносимостью применения авелумаба у пациентов с солидными опухолями, продолжающих лечение этим препаратом по той же схеме, что и в основном исследовании

подробнее
Завершено

№ CLEE011A2207

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование II фазы для оценки безопасности и эффективности комбинации рибоциклиба 400 мг с нестероидными ингибиторами ароматазы у женщин в пре- и постменопаузе с положительным по рецепторам гормонов и HER2-негативным раком молочной железы, которые ранее не получали никакой терапии по поводу распространенного заболевания

Пациентов: 200
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study of 2 Ribociclib Doses in Combination With Aromatase Inhibitors in Women With HR+, HER2- Advanced Breast Cancer
РКИ № 200 от 19 апреля 2019 г.
Препарат: Рибоциклиб (LEE011)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 19 апреля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № № CLEE011A2207

Оценка безопасности и эффективности рибоциклиба у женщин с раком молочной железы

подробнее