РКИ № | 586 от 23 ноября 2018 г. |
Препарат: | MK-7339 (Олапариб, Олапариб) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 7339-001/ENGOT-ov43/GOG-3036 7339-001/ENGOT-ov43/GOG-3036 |
Сравнение комбинации химиотерапии c применением и без применения Пембролизумаба, с последующим поддерживающим лечением Олапарибом или плацебо в качестве первой линии терапии у пациенток с распространённым эпителиальным раком яичника без мутации гена BRCA
подробнееРКИ № | 581 от 21 ноября 2018 г. |
Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 ноября 2018 г. |
Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D9106C00001 D9106C00001 №D9106C00001 |
Изучение применения дурвалумаба в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого II и III стадии
подробнееРКИ № | 578 от 21 ноября 2018 г. |
Препарат: | BCD-100 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 ноября 2018 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-100-4/CAESURA |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-100 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией и бевацизумабом в терапии первой линии у пациенток с рецидивирующим/персистирующим либо метастатическим раком шейки матки
подробнееРКИ № | 557 от 6 ноября 2018 г. |
Препарат: | RPH-002 (цетуксимаб) |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 ноября 2018 г. |
Окончание: | 1 сентября 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | CL01002062 № CL01002062 |
Изучение фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи
подробнееРКИ № | 548 от 31 октября 2018 г. |
Препарат: | ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб) |
Разработчик: | Танвекс Байолоджикс Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Тайвань |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | № TX05-03 |
Сравнение эффективности, безопасности и иммуногенности TX05 и препарата Герцептин® у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы
подробнееРКИ № | 551 от 31 октября 2018 г. |
Препарат: | RO5541267 + + (Атезолизумаб + Пертузумаб + Трастузумаб, Тецентрик + Перьета + Герцептин; Кадсила (трастузумаб эмтанзин, RO5304020)) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 марта 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | ВО40747 №ВО40747 |
Оценка эффективности и безопасности атезолизумаба в комбинации с неоадъювантной терапией антрациклином по уплотненной схеме с последующим введением паклитаксела+трастузумаба+пертузумаба у пациентов с HER2-положительным раком молочной железы
подробнееРКИ № | 546 от 29 октября 2018 г. |
Препарат: | IMCgp100 (, IMCgp100) |
Разработчик: | Иммунокор Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 октября 2018 г. |
Окончание: | 30 июля 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО «СинтерактХКР РУС», Москва, 119180, ул. Большая Полянка, д. 7/10, строение 1, этаж 3, помещение I, Россия |
Протокол № | №IMCgp100-202 |
Изучение безопасности и эффективности IMCgp100 у пациентов с распространенной стадией увеальной меланомы
подробнееРКИ № | 545 от 26 октября 2018 г. |
Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2018 г. |
Окончание: | 16 декабря 2026 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | D933YC00001 №D933YC00001 |
Изучение дурвалумаба в качестве консолидирующей терапии у пациентов с местнораспространённым нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (III стадии) без прогрессирования заболевания после радикальной химиолучевой терапии на основе препаратов платины
подробнееРКИ № | 544 от 24 октября 2018 г. |
Препарат: | PF-06821497 (, PF-06821497) |
Разработчик: | «Пфайзер Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 24 октября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | C2321001 C2321001 №C2321001 |
Изучение препарата PF-06821497 при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим/рефрактерным мелкоклеточным раком легких, кастрационно-резистентным раком предстательной железы и фолликулярной лимфомой
подробнееРКИ № | 536 от 22 октября 2018 г. |
Препарат: | Канакинумаб (ACZ885) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CACZ885V2301 |
Оценка эффективности и безопасности канакинумаба в комбинации с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее