Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№BP-12.16

BP-12.16 "Открытое, рандомизированное с активным контролем исследование Бупраксон®, таблетки сублингвальные, производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия) в терапии послеоперационного болевого синдрома

Пациентов: 240
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 1 от 11 января 2018 г.
Препарат: Бупраксон® (Бупренорфин+Налоксон)
Разработчик: ФГУП "Московский эндокринный завод"
Тип: КИ
Фаза: IV
Начало: 11 января 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Протокол № №BP-12.16

Оценка эффективности и безопасности препарата Бупраксон® в лечении послеоперационного болевого синдрома в сравнении с стандартной терапией

подробнее
Завершено

MO39193 №MO39193

MO39193"" MO39193"" MO39193 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности атезолизумаба в комбинации с химиотерапией у пациентов с быстро прогрессирующим (неоперабельным местно-распространенным или метастатическим) тройным негативным раком молочной железы

Пациентов: 87
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov A Study of the Efficacy and Safety of Atezolizumab Plus Chemotherapy for Patients With Early Relapsing Recurrent Triple-Negative Breast Cancer
РКИ № 665 от 19 декабря 2017 г.
Препарат: Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № MO39193 №MO39193

Оценить эффективность атезолизуаба в сочетании с химиотерапией в сравнении с плацебо в сочетании с химиотерапией

подробнее
Завершено

№ CLEE011G2301

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности применения рибоциклиба в сочетании с адъювантной эндокринной терапией у пациентов с гормон-рецептор-положительным, HER2-отрицательным, ранним раком молочной железы, характеризующимся высокой степенью вероятности рецидива

Пациентов: 63
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 611 от 23 ноября 2017 г.
Препарат: Рибоциклиб (LEE011, Кискали®)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 ноября 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № CLEE011G2301

Цель данного исследования заключается в оценке воздействия добавления рибоциклиба к стандартной адъювантной ЭТ на выживаемость без признаков инвазивного заболевания (ВБПиЗ) у пациентов с HR-положительным HER2-отрицательным РРМЖ с высокой степенью риска

подробнее
Завершено

№CO39722

CO39722 "Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы в двух группах по оценке эффективности и безопасности препаратов кобиметиниб и атезолизумаб в сравнении с препаратом пембролизумаб у пациентов, ранее не подвергавшихся лечению, с прогрессирующей меланомой с геном BRAFV600 дикого типа

Пациентов: 120
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov A Study of Cobimetinib Plus Atezolizumab Versus Pembrolizumab in Participants With Previously Untreated Advanced BRAFv600 Wild-Type Melanoma
РКИ № 588 от 13 ноября 2017 г.
Препарат: Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) + Кобиметиниб (RO5514041, Котеллик)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 ноября 2017 г.
Окончание: 20 февраля 2025 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №CO39722

Оценить эффективность, безопасность и фармакокинетику препаратов кобиметиниб и атезолизумаб в сравнении с препаратом пембролизумаб у пациентов с прогрессирующей меланомой

подробнее
Прекращено

№ CL1-49076-003

Исследование I/II фазы перорального применения препарата S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при наличии мутации гена РЭФР (рецептора эпидермального фактора роста), у которых отмечено прогрессирование на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназы РЭФР

Пациентов: 85
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 575 от 1 ноября 2017 г.
Препарат: S 49076
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 15 ноября 2017 г.
Окончание: 30 апреля 2019 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~
Протокол № № CL1-49076-003

Оценка эффективности и безопасности S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Проводится

№BCD-135-1

BCD-135-1 "Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-135 (ЗАО «БИОКАД», Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

Пациентов: 30
Организаций: 6
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov A Study of BCD-135 in Patients With Advanced Solid Tumors
РКИ № 573 от 31 октября 2017 г.
Препарат: BCD-135
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 31 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-135-1

Изучение фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-135 у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

подробнее
Прекращено

№CA209-9ER

CA209-9ER «Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке ниволумаба в комбинации с кабозантинибом сравнении с сунитинибом у пациентов с распространенным или метастатическим почечно-клеточным раком, ранее не получавших лечения. CheckMate 9ER: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 9ER

Пациентов: 22
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of Nivolumab Combined With Cabozantinib Compared to Sunitinib in Previously Untreated Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma
РКИ № 541 от 12 октября 2017 г.
Препарат: Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®) + Ипилимумаб (BMS-734016, Ервой®)
Разработчик: «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия
Протокол № №CA209-9ER

Оценка ниволумаба в комбинации с кабозантинибом или ниволумаба и ипилимумаба в комбинации с кабозантинибом в сравнении с сунитинибом у пациентов с распространенным или метастатическим почечно-клеточным раком

подробнее
Завершено

№DIV-SCLC-301

DIV-SCLC-301 "Открытое, рандомизированное, двухэтапное исследование II/III фаз по изучению динутуксимаба и иринотекана по сравнению с иринотеканом в качестве терапии второй линии, проводимой пациентам с рецидивным или рефрактерным мелкоклеточным раком легкого

Пациентов: 126
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov Dinutuximab and Irinotecan Versus Irinotecan to Treat Subjects With Relapsed or Refractory Small Cell Lung Cancer
РКИ № 521 от 4 октября 2017 г.
Препарат: Унитуксин (Динутуксимаб)
Разработчик: Юнайтед Терапьютикс Корпорэйшн
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 октября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Соединенные Штаты Америки
CRO: ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр., 28/2 литер Д, помещение 44-Н, №51, ~
Протокол № №DIV-SCLC-301

Изучение динутуксимаба и иринотекана по сравнению с иринотеканом в качестве терапии второй линии, проводимой пациентам с рецидивным или рефрактерным мелкоклеточным раком легкого

подробнее
Проводится

№ D5160C00006

Открытое многоцентровое исследование Ib фазы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и получения предварительных данных по противоопухолевой активности препарата AZD9291 в комбинации с новыми лекарственными препаратами в повышающихся дозах в нескольких группах пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого, положительным по мутации EGFR, у которых произошло прогрессирование после терапии ингибитором тирозинкиназы EGFR

Пациентов: 120
Организаций: 11
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov AZD9291 in Combination With Ascending Doses of Novel Therapeutics
РКИ № 494 от 15 сентября 2017 г.
Препарат: AZD6094 (Саволитиниб) + AZD9291 (Осимертиниб) (Осимертиниб, AZD6094 (Саволитиниб) + Тагриссо)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 15 сентября 2017 г.
Окончание: 31 марта 2026 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № № D5160C00006

Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой активности препарата AZD9291 в комбинации с новыми лекарственными препаратами у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Прекращено

№CA209-9LA

Рандомизированное исследование 3 фазы для изучения применения комбинации ниволумаба и ипилимумаба с химиотерапией в сравнении с применением только химиотерапии в качестве первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) IV стадии. (CheckMate 9LA: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 9LA)

Пациентов: 25
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of Nivolumab and Ipilimumab Combined With Chemotherapy Compared to Chemotherapy Alone in First Line NSCLC
РКИ № 463 от 30 августа 2017 г.
Препарат: BMS-936558 + BMS-734016 (Ниволумаб + Ипилимумаб, Опдиво® + Ервой®)
Разработчик: «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 августа 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия
Протокол № №CA209-9LA

Сравнение эффективности комбинации ниволумаба с ипилимумабом и химиотерапией в сравнении с химиотерапией в первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) IV стадии

подробнее