РКИ № | 300 от 2 июня 2017 г. |
Препарат: | BCD-145 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 2 июня 2017 г. |
Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-145-1 |
Исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-145 (ЗАО «БИОКАД», Россия) в монотерапии у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой при внутривенном введении в возрастающих дозах
подробнееРКИ № | 290 от 30 мая 2017 г. |
Препарат: | REGN2810 (анти-PD 1 антитело) |
Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 мая 2017 г. |
Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
Страна: | Соединенные Штаты Америки |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | №R2810-ONC-1624 |
Изучение препарата REGN2810 (анти-PD 1 антитело) по сравнению с химиотерапией препаратами платины у пациентов с немелкоклеточным раком легких.
подробнееРКИ № | 292 от 30 мая 2017 г. |
Препарат: | Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | №МО39196 |
Изучение атезолизумаба у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы.
подробнееРКИ № | 283 от 25 мая 2017 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 мая 2017 г. |
Окончание: | 18 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 204-01 №204-01 |
Сравнение пембролизумаба и брентуксимаб ведотина в лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.
подробнееРКИ № | 282 от 25 мая 2017 г. |
Препарат: | Винорелбин |
Разработчик: | Альвоген Мальта Оперейшнс (РОУ) Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 25 мая 2017 г. |
Окончание: | 29 декабря 2017 г. |
Страна: | Мальта |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «АЛВОГЕН ФАРМА» (ООО «АЛВОГЕН ФАРМА»), 127055, г. Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 4, Россия |
Протокол № | № BE-VNRL-caps-60mgm-2016 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Винорелбин и Навельбин у взрослых пациентов с распространенным раком молочной железы.
подробнееРКИ № | 195 от 7 апреля 2017 г. |
Препарат: | Авелумаб (MSB0010718C) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | №B9991016 |
Изучение авелумаба в комбинации со стандартной химиолучевой терапией по сравнению со стандартной химиолучевой терапией у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи.
подробнееРКИ № | 188 от 5 апреля 2017 г. |
Препарат: | DRL_TZ (Трастузумаб) |
Разработчик: | Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 апреля 2017 г. |
Окончание: | 14 июня 2020 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский пер., д. 5, Лит. Б, Россия |
Протокол № | № TZ-01-002 |
Изучение эффективности и безопасности препарата DRL_TZ и Герцептина® у пациентов с метастатическим раком молочной железы.
подробнееРКИ № | 183 от 3 апреля 2017 г. |
Препарат: | Ремаксол® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2017 г. |
Окончание: | 13 мая 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
Протокол № | №REM-CJ-III-16 |
Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, в дозах 400 и 800 мл, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), и плацебо, раствор для инфузий, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза.
подробнееРКИ № | 152 от 17 марта 2017 г. |
Препарат: | PDR001 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ, Швейцария |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 марта 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CPDR001F2301 №CPDR001F2301 |
Сравнение противоопухолевой активности комбинации препарата PDR001, дабрафениба и траметиниба с комбинацией плацебо, дабрафениба и траметиниба у пациентов с меланомой
подробнееРКИ № | 144 от 15 марта 2017 г. |
Препарат: | BAY 59-7939 (Ривароксабан, Ксарелто®) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 марта 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | №BAY59-7939/39039039STM4001/18262 |
Изучение ффективности и безопасности ривароксабана у пациентов с раковым заболеванием, начинающих системную терапию рака и с высоким риском развития венозной тромбоэмболии.
подробнее