РКИ № | 12 от 16 января 2023 г. |
Препарат: | DT-VLD (Вилдаглиптин) |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 января 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № CA10888126 |
Установить биоэквивалентность препаратов DT-VLD (АО «Р-Фарм», Россия) и Галвус® (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном пероральном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнееРКИ № | 706 от 19 декабря 2022 г. |
Препарат: | Роксадустат |
Разработчик: | ООО «Гелеспон» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 19 декабря 2022 г. |
Окончание: | 1 января 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия |
Протокол № | № ROC_GS_01 |
Cравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Эврензо (ООО «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг и Роксадустат (ООО «Гелеспон», Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
подробнееРКИ № | 683 от 30 ноября 2022 г. |
Препарат: | Пантопразол |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 30 ноября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
Протокол № | № BE-PAN02-22 |
Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Пантопразол и Контролок® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 626 от 27 октября 2022 г. |
Препарат: | DT-LPT (Р-ЛАПАТИНИБ, Лапатиниб) |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 27 октября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № CL01909121 |
Установить биоэквивалентность препаратов DT-LPT (АО «Р-Фарм», Россия) и Тайверб® (Новартис Фарма АГ, Швейцария), при однократном пероральном приеме натощак здоровыми добровольцами
подробнееРКИ № | 608 от 20 октября 2022 г. |
Препарат: | Рабепразол |
Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 октября 2022 г. |
Окончание: | 30 октября 2023 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
Протокол № | № BE-RAB01-21 |
Cравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Рабепразол (Тева) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг и Париет® (Джонсон & Джонсон) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
подробнееРКИ № | 603 от 19 октября 2022 г. |
Препарат: | Наком® (Леводопа + Карбидопа) |
Разработчик: | Сандоз д.д. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 19 октября 2022 г. |
Окончание: | 1 августа 2023 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия |
Протокол № | № SAN-0685 |
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Наком®, таблетки, 250 мг + 25 мг (Сандоз д.д., Словения) и Синемет, таблетки, 250 мг+25 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
подробнееРКИ № | 592 от 11 октября 2022 г. |
Препарат: | Валсартан+Сакубитрил |
Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 11 октября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Польша |
CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
Протокол № | № APL032100 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Валсартан+Сакубитрил (ПОЛЬФАРМА), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг и Юперио (Сандоз), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
подробнееРКИ № | 571 от 28 сентября 2022 г. |
Препарат: | Клиндамицин |
Разработчик: | Хемофарм А.Д. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 28 сентября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Сербия |
CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603105, Нижегородская обл., г Нижний Новгород, ул Салганская, дом 7, Россия |
Протокол № | 02/22/ПКИ № 02/22/ПКИ |
Установление биоэквивалентности препаратов Клиндамицин, капсулы, 150 мг (Хемофарм А.Д., Сербия) и Далацин, капсулы, 150 мг (Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн, США)
подробнееРКИ № | 556 от 14 сентября 2022 г. |
Препарат: | Нирматрелвир (DT-NRM, АРСЕЛВИ) |
Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 сентября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № CJ051032140 |
Оценка фармакокинетики и безопасности препарата DT-NRM при применении в сочетании с ритонавиром у здоровых добровольцев, с последующей оценкой эффективности и безопасности у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19)
подробнееРКИ № | 454 от 25 июля 2022 г. |
Препарат: | Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Аскорбиновая кислота + Калия хлорид + Натрия хлорид) |
Разработчик: | ООО «Гелеспон» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 25 июля 2022 г. |
Окончание: | 1 января 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия |
Протокол № | № PHI- ПЛНВ-NEXT |
Оценка фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата для очистки кишечника Плевоскол у здоровых добровольцев
подробнее