Общество с ограниченной ответственностью «Лиганд ресерч»


Сортировать:
Завершено

№ RVXBN-RAF-02-22

Пациентов: 66
РКИ № 256 от 3 мая 2023 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: АО «Рафарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2023 г.
Окончание: 30 июня 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия
Протокол № № RVXBN-RAF-02-22

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ RVXBN-RAF-03-22

Пациентов: 66
РКИ № 257 от 3 мая 2023 г.
Препарат: Ривароксабан
Разработчик: АО «Рафарма»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 мая 2023 г.
Окончание: 30 июня 2024 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия
Протокол № № RVXBN-RAF-03-22

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан и Ксарелто® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ SAN-0793

Пациентов: 100
РКИ № 246 от 26 апреля 2023 г.
Препарат: Цефиксим
Разработчик: Сандоз ГмбХ
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Австрия
CRO: Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия
Протокол № № SAN-0793

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Цефиксим, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг / 5 мл (Сандоз д.д., Словения) и Супракс®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг / 5 мл (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Проводится

№ SAN-0794

Пациентов: 80
РКИ № 228 от 20 апреля 2023 г.
Препарат: Кетонал® ДУО (Кетопрофен)
Разработчик: Сандоз д.д.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Словения
CRO: Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия
Протокол № № SAN-0794

Cравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Кетонал® ДУО, капсулы с модифицированным высвобождением, 150 мг (Сандоз д.д., Словения) и Би-Профенид, таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Санофи-Авентис, Франция) после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Проводится

№ SAN-0684

Пациентов: 120
РКИ № 229 от 20 апреля 2023 г.
Препарат: Кетонал® (Кетопрофен)
Разработчик: Сандоз д.д.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Словения
CRO: Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия
Протокол № № SAN-0684

Cравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Кетонал®, капсулы, 50 мг (Сандоз д.д.,Словения) и Профенид, капсулы, 50 мг (Санофи-Авентис, Франция) после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Завершено

№ PIA_PT_01

Пациентов: 90
ClinicalTrials.gov Bioequivalence Study of Perindopril /Amlodipine/Indapamide 8 mg (10 mg)/2.5 mg/10 mg Tablets in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions
РКИ № 207 от 13 апреля 2023 г.
Препарат: Периндоприла эрбумин (Ко-Антенза®, периндоприла эрбумин +индапамид+амлодипин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 13 апреля 2023 г.
Окончание: 1 августа 2024 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "Лиганд ресерч", 117574, г Москва, г Москва, проезд Одоевского, дом 3, корпус 7, Россия
Протокол № № PIA_PT_01

Цель исследования: сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Периндоприла эрбумин (периндоприла трет-бутиламин) /индапамид/амлодипин (ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь), таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг/2.5 мг/10 мг и препарата сравнения Трипликсам® (Лаборатории Сервье, Франция), таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг/2.5 мг/10 мг при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами.

подробнее
Завершено

№ LRDP-BE-05-2022

Пациентов: 70
РКИ № 191 от 5 апреля 2023 г.
Препарат: Лерканидипин
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 апреля 2023 г.
Окончание: 1 августа 2025 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~
Протокол № № LRDP-BE-05-2022

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Лерканидипин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «МАКИЗ-ФАРМА», Россия) и Занидип®-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами

подробнее
Завершено

SAN-0792 № SAN-0792

Пациентов: 100
РКИ № 186 от 4 апреля 2023 г.
Препарат: Цефиксим
Разработчик: Сандоз ГмбХ
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 апреля 2023 г.
Окончание: 29 ноября 2024 г.
Страна: Австрия
CRO: Акционерное общество "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 70, Россия
Протокол № SAN-0792 № SAN-0792

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Цефиксим, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Сандоз д.д., Словения) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.

подробнее
Завершено

№ SRFNB-RAF-04-22

Пациентов: 76
РКИ № 183 от 3 апреля 2023 г.
Препарат: Сорафениб
Разработчик: АО "Рафарма"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а, Россия
Протокол № № SRFNB-RAF-04-22

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности

подробнее
Проводится

№ OSLР-BE-04-2018

Пациентов: 80
РКИ № 157 от 20 марта 2023 г.
Препарат: Осельтамивир
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 марта 2023 г.
Окончание: 30 сентября 2025 г.
Страна: Индия
CRO: Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~
Протокол № № OSLР-BE-04-2018

Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 мг/мл (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. Швейцария) после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак

подробнее