РКИ № | 235 от 30 апреля 2021 г. |
Препарат: | Устекинумаб (Стелара, CNTO1275) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 апреля 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2027 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | CNTO1275CRD3004 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активной болезнью Крона среднетяжелой и тяжелой формы
подробнееРКИ № | 86 от 12 февраля 2021 г. |
Препарат: | Устекинумаб (Стелара, CNTO1275) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 февраля 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2027 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | CNTO1275PUC3001 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активным язвенным колитом среднетяжелой и тяжелой формы
подробнееРКИ № | 8 от 12 января 2021 г. |
Препарат: | AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 12 января 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CAIN457A02001B |
Изучение применения препарата секукинумаб у пациентов, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата секукинумаб, спонсируемых компанией Новартис и у которых, по мнению исследователей, предполагается положительный эффект от дальнейшей терапии препаратом секукинумаб
подробнееРКИ № | 674 от 3 декабря 2020 г. |
Препарат: | Бродалумаб |
Разработчик: | ЛЕО Фарма А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 декабря 2020 г. |
Окончание: | 3 июля 2023 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
Протокол № | LP0160-1396 |
Оценка эффективности и безопасности терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом
подробнееРКИ № | 617 от 6 ноября 2020 г. |
Препарат: | Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
Протокол № | FLM-04-2020 |
Оценка переносимости, безопасности, и иммуногенности вакцины Флю-М у детей
подробнееРКИ № | 592 от 22 октября 2020 г. |
Препарат: | Мирабегрон (ED178) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2020 г. |
Окончание: | 15 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | 178-CL-204 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики Мирабегрона у детей в возрасте от 5 до <18 лет с гиперактивным мочевым пузырем
подробнееРКИ № | 288 от 26 июня 2020 г. |
Препарат: | LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 26 июня 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CLCZ696B2319E1 |
Дополнительно изучить безопасность и переносимость сакубитрила/валсартана у подходящих для участия пациентов исследования PANORAMA-HF, получающих сакубитрил/валсартан в открытом режиме.
подробнееРКИ № | 170 от 21 апреля 2020 г. |
Препарат: | CC-10004 (Апремиласт, Отесла) |
Разработчик: | Амджен Инк. / Amgen Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 21 апреля 2020 г. |
Окончание: | 1 марта 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | CC-10004-PPSO-004 |
Оценка безопасности апремиласта у детей в возрасте от 6 до 17 лет с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени
подробнееРКИ № | 601 от 15 октября 2019 г. |
Препарат: | Барицитиниб (LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I4V-MC-JAIP |
Оценка фармакокинетики, эффективности и безопасности барицитиниба у детей и подростков с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом
подробнееРКИ № | 589 от 8 октября 2019 г. |
Препарат: | PF-06651600 (, PF-06651600) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия |
Протокол № | B7981032 |
Оценка безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией
подробнее