РКИ № | 50 от 3 февраля 2015 г. |
Препарат: | Пептид BP101 |
Разработчик: | ООО «Айвикс» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 3 февраля 2015 г. |
Окончание: | 1 января 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | №BP101-HV01 |
Изучение безопасности и переносимости различных доз препарата BP101 при многократном введении здоровым добровольцам.
подробнееРКИ № | 40 от 30 января 2015 г. |
Препарат: | Ацеллбия® (Ритуксимаб) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 января 2015 г. |
Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-020-4/ALTERRA |
Установить превосходство в эффективности препарата Ацеллбия®, применяемого в дозе 600 мг (в день 1 и день 15) в сочетании с приемом метотрексата, у больных активным серопозитивным РА, ранее не получавших биологической терапии, по сравнению со стандартной терапией метотрексатом.
подробнееРКИ № | 16 от 20 января 2015 г. |
Препарат: | BI 695501 |
Разработчик: | «Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 января 2015 г. |
Окончание: | 17 января 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №1297.2 |
Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах
подробнееРКИ № | 749 от 30 декабря 2014 г. |
Препарат: | CHS-0214 (этанерцепт) |
Разработчик: | Кохерус БайоСайенсез Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2014 г. |
Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | № CHS-0214-02 |
Оценить эффективность и безопасность применения CHS-0214 в сравнении с Энбрелом (ЕС) у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на терапию метотрексатом в течение 24 недель слепой фазы исследования и оценка долгосрочной безопасности и продолжительности эффекта терапии CHS-0214 в последующей открытой фазе исследования.
подробнееРКИ № | 726 от 19 декабря 2014 г. |
Препарат: | LCZ696 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 19 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CLCZ696B2317 |
Задача этого исследования заключается в сборе информации по безопасности и переносимости препарата LCZ696 у соответствующих критериям отбора пациентов из исследования PARADIGM-HF, получающих открытую терапию исследуемым препаратом.
подробнееРКИ № | 646 от 17 ноября 2014 г. |
Препарат: | Клотримазол |
Разработчик: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 ноября 2014 г. |
Окончание: | 3 августа 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ, 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, оф. 306, ~ |
Протокол № | № CLOT-03-2014 |
Установление терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Клотримазол, крем вагинальный 2%, (Фарма Вернигероде ГмбХ, Германия) и лекарственного препарата Кандид, гель вагинальный 2%, (Гленмарк Фармасьютикалс Лтд., Индия) у пациенток с вульвовагинальным кандидозом (ВВК).
подробнееРКИ № | 579 от 22 октября 2014 г. |
Препарат: | Биннопоэтин™ (Эпоэтин альфа) |
Разработчик: | ЗАО "Биннофарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биннофарм", г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова,д. 3, стр. 1, Россия |
Протокол № | № ЕРО-06-2014 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Биннопоэтин® (ЗАО «Биннофарм», Россия) при лечении анемии на фоне хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе.
подробнееРКИ № | 582 от 22 октября 2014 г. |
Препарат: | Идаруцизумаб (BI 655075) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2014 г. |
Окончание: | 31 июля 2017 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия |
Протокол № | №1321.3 |
Продемонстрировать прекращение антикоагулянтного эффекта дабигатрана, оценить случаи кровотечения, безопасность и фармакокинетику дабигатрана в присутствии идаруцизумаба
подробнееРКИ № | 536 от 25 сентября 2014 г. |
Препарат: | AQX-1125 |
Разработчик: | Эквинокс Фармасьютиклз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 25 сентября 2014 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | Канада |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002 Санкт-Петербург, ул. Большая Московская 4-1, Россия |
Протокол № | № AQX-1125-202 |
Оценка эффективности и безопасности применения AQX-1125 у пациентов с ХОБЛ
подробнееРКИ № | 516 от 15 сентября 2014 г. |
Препарат: | Моксифлоксацин (Моксифлоксацин ШТАДА) |
Разработчик: | ШТАДА Арцнаймиттель АГ |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2014 г. |
Окончание: | 1 октября 2015 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ФармРегС", 115191, 4-й Рощинский проезд, д. 19, стр. 2., Россия |
Протокол № | № 07/13/РКИ |
Первичная: Оценить эффективность препарата Моксифлоксацин ШТАДА раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией; Вторичная: Оценить безопасность и переносимость препарата Моксифлоксацин ШТАДА раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией;
подробнее