Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ AUR-VCS-2012-01

Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности воклоспорина (23.7 мг 2 раза в сутки или 39.5 мг 2 раза в сутки) в сравнении с плацебо для достижения ремиссии у пациентов с активным волчаночным нефритом

Пациентов: 70
Организаций: 18
Исследователей: 19
ClinicalTrials.gov AURA-LV: Aurinia Urinary Protein Reduction Active - Lupus With Voclosporin (AURA-LV)
РКИ № 432 от 5 августа 2014 г.
Препарат: Воклоспорин
Разработчик: Ауриния Фармасьютиклз Инк (Aurinia Pharmaceuticals Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 5 августа 2014 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Канада
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № № AUR-VCS-2012-01

Оценить эффективность 2 доз воклоспорина по сравнению с плацебо в достижении полной ремиссии после 24-х недельного курса терапии у пациентов с активным волчаночным нефритом

подробнее
Завершено

№ DUR001-303

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3b фазы, направленное на сравнение эффективности и безопасности однократного введения дозы далбаванцина со схемой двукратного введения дозы далбаванцина, применяемого для лечения острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки

Пациентов: 150
Организаций: 6
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Single Dose vs. Two Dose Regimen of Dalbavancin for the Treatment of Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections
РКИ № 425 от 30 июля 2014 г.
Препарат: Далбаванцин
Разработчик: Дюрата Терапьютикс Интернешэнэл Б.В.( Durata Therapeutics International B.V.)
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 30 июля 2014 г.
Окончание: 31 октября 2015 г.
Страна: Нидерланды
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № № DUR001-303

Сравнительная оценка эффективности однократного применения далбаванцина в дозе 1500 мг и двукратного применения далбаванцина (1000 мг в день 1 и 500 мг в день 8) при лечении пациентов, у которых подозревается или доказано наличие острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки, вызванных грамположительными бактериями

подробнее
Завершено

№ FEN/В01-13

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование среавнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут, таблетки 250 мг (ОАО "Усолье-Сибирский ХФЗ, Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО "Олайнфарм", Латвия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 405 от 22 июля 2014 г.
Препарат: Фенибут (Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2014 г.
Окончание: 1 марта 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод", Иркутская область, город Усолье-Сибирское, Россия
Протокол № № FEN/В01-13

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов, содержащих аминофенилмасляную кислоту – Фенибут, производства ОАО “Усолье-Сибирский ХФЗ” (Россия) и Фенибут производства АО “ Олайнфарм” (Латвия).

подробнее
Завершено

№ T89-07-CAESA

Исследование фазы III для подтверждения антиангинального эффекта Т89 у пациентов со стабильной стенокардией (исследование CAESA)

Пациентов: 484
Организаций: 20
Исследователей: 22
ClinicalTrials.gov Phase III Trial of Dantonic® (T89) Capsule to Prevent and Treat Stable Angina
РКИ № 393 от 14 июля 2014 г.
Препарат: T89 (Дантоник®)
Разработчик: Тасли Фармасьютикалз, Инк. (Tasly Pharmaceuticals, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 июля 2014 г.
Окончание: 30 июня 2016 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № № T89-07-CAESA

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ангелетта и Белара®.

подробнее
Завершено

№ BE-AK-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов «Ацетилкардио-ЛекТ», таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой 300 мг (производитель ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод", Россия) и «Аспирин® кардио», таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг (производства компании «Байер Биттерфельд ГмбХ», Германия)

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 388 от 10 июля 2014 г.
Препарат: Ацетилкардио-ЛекТ (Ацетилсалициловая кислота)
Разработчик: ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 14 июля 2014 г.
Окончание: 1 июля 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МедФармПромСтандарт", ул. Шипиловская, д. 64, стр.1 оф. 147, ~
Протокол № № BE-AK-001

Изучение биоэквивалентности препаратов – «Ацетилкардио-ЛекТ», таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг (производитель ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и «Аспирин® кардио», таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг (производства компании «Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия).

подробнее
Проводится

№ ЭЦТЛ-5-01

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Х. Лундбек АО», Дания) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 360 от 30 июня 2014 г.
Препарат: Эсциталопрам
Разработчик: ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 июля 2014 г.
Окончание: 31 июля 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод", 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а, Россия
Протокол № № ЭЦТЛ-5-01

Провести изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («Х. Лундбек АО», Дания) у здоровых добровольцев.

подробнее
Завершено

№ СС01128010

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препарата Алпростадил (лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг и 60 мкг, ЗАО «Р-Фарм», Россия) и препарата Вазапростан® (лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг и 60 мкг, ЮСБ Фарма Гмбх, Германия) для лечения хронических окклюзирующих заболеваний артерий нижних конечностей III – IV стадии (по классификации Фонтейна)

Пациентов: 140
Организаций: 10
Исследователей: 11
РКИ № 327 от 16 июня 2014 г.
Препарат: Алпростадил
Разработчик: ЗАО "Р-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 16 июня 2014 г.
Окончание: 30 ноября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № № СС01128010

Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Алпростадил при лечении хронических окклюзирующих заболеваний артерий нижних конечностей III – IV стадии (по классификации Фонтейна) в сравнении с препаратом Вазапростан.

подробнее
Завершено

№15786

15786 "Рандомизированное контролируемое клиническое исследование ривароксабана по профилактике значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с поражением коронарных или периферических артерий (COMPASS – Cardiovascular OutcoMes for People using Anticoagulation StrategieS – сердечно-сосудистые исходы у пациентов на фоне применения различных схем антикоагулянтной терапии)

Пациентов: 918
Организаций: 18
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov Rivaroxaban for the Prevention of Major Cardiovascular Events in Coronary or Peripheral Artery Disease
РКИ № 325 от 16 июня 2014 г.
Препарат: Bay 59-7939 (Ривароксабан, Ксарелто)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 июня 2014 г.
Окончание: 30 сентября 2021 г.
Страна: Германия
CRO: ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия
Протокол № №15786

Исследование ривароксабана по профилактике значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с поражением коронарных или периферических артерий.

подробнее
Прекращено

№ PCG-2/UCA

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения препаратом LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина) в качестве дополнительной терапии в сравнении с плацебо у пациентов с язвенным колитом, резистентным к стандартному лечению месаламином, фаза III

Пациентов: 120
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 297 от 30 мая 2014 г.
Препарат: LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина)
Разработчик: Др.Фальк Фарма ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 мая 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Эптив Солюшнз», Российская Федерация, 123592, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1А, ~
Протокол № № PCG-2/UCA

Подтверждение превосходства 12-недельного дополнительного лечения препаратом LT-02 (кишечнорастворимыми гранулами фосфатидилхолина) в дозе 3,2 г в сутки над плацебо как минимум по одной из двух схем лечения препаратом LT-02 с целью индукции ремиссии заболевания у пациентов с язвенным колитом, резистентным к стандартному лечению месаламином

подробнее
Завершено

№ ФРИДОМ1

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО «СупраГен») и препарата Метализе® (производства «Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ») у пациентов с острым инфарктом миокарда

Пациентов: 382
Организаций: 23
Исследователей: 23
РКИ № 261 от 16 мая 2014 г.
Препарат: Фортелизин
Разработчик: ООО "СупраГен"
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 16 мая 2014 г.
Окончание: 1 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "СупраГен", 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 6, стр. 1, Россия
Протокол № № ФРИДОМ1

Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® при его однократном болюсном введении у пациентов с острым инфарктом миокарда в сравнении с однократным болюсным введением препарата Метализе®

подробнее