РКИ № | 24 от 20 января 2021 г. |
Препарат: | LNP023 (, LNP023) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 января 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CLNP023A2301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата LNP023 у пациентов с первичной IgA-нефропатией
подробнееРКИ № | 15 от 18 января 2021 г. |
Препарат: | РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат) |
Разработчик: | Общество с ограниченной отвественностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 18 января 2021 г. |
Окончание: | 20 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва, 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | RB-II-2020 |
Оценка безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях
подробнееРКИ № | 11 от 15 января 2021 г. |
Препарат: | Мускулив |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико- биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 января 2021 г. |
Окончание: | 22 июня 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России), 143442, Московская обл., Красногорский р-н, пос. Светлые горы, владение 1, ~ |
Протокол № | № MSC-1 |
Оценка безопасности и эффективности различных режимов дозирования препарата Мускулив при лечении пациентов с эректильной дисфункцией
подробнееРКИ № | 713 от 22 декабря 2020 г. |
Препарат: | Обинутузумаб (RO5072759, GA101, Газива®) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WA41937 |
Оценка эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с первичной мембранозной нефропатией
подробнееРКИ № | 692 от 10 декабря 2020 г. |
Препарат: | AMT-101 |
Разработчик: | Эпплайд Молекьюлар Транспорт Инк. (Applied Molecular Transport Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 10 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Биомапас", 125009, г Москва, г Москва, ул Воздвиженка, дом 10, ЭТ 3 ОФ 350 РМ 5, Россия |
Протокол № | AMT-101-202 |
Основная цель: оценить эффективность многократных пероральных доз препарата AMT-101 по сравнению с плацебо для снижения показателя по эндоскопической части подшкалы Мейо (MES) на неделе 12 у взрослых пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени
подробнееРКИ № | 668 от 1 декабря 2020 г. |
Препарат: | OSE-127 (S95011) |
Разработчик: | ОСЕ Иммунотерапьютикс, ЭсЭй |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | OOO "МБ Квест", 107023, г Москва, г Москва, ул Барабанный переулок, дом 3, эт. 4, пом. VI, ком 1-9, Россия |
Протокол № | OSE-127-C201 |
Оценка эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести
подробнееРКИ № | 664 от 30 ноября 2020 г. |
Препарат: | RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 ноября 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2028 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GN41851 |
Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 598 от 27 октября 2020 г. |
Препарат: | Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 27 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | BN42082 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 592 от 22 октября 2020 г. |
Препарат: | Мирабегрон (ED178) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2020 г. |
Окончание: | 15 июня 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | 178-CL-204 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики Мирабегрона у детей в возрасте от 5 до <18 лет с гиперактивным мочевым пузырем
подробнееРКИ № | 585 от 21 октября 2020 г. |
Препарат: | Найз® Плюс (нимесулид + метилсалицилат + левоментол + капсаицин) |
Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2020 г. |
Окончание: | 30 декабря 2021 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковскаядом 20 , строение 1, Россия |
Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2020/N+G_2 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс и препарата Найз® для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
подробнее