| РКИ № | 119 от 9 февраля 2022 г. |
| Препарат: | Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин |
| Разработчик: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСВЕННОСТЬЮ "ТИРОФАРМ", 123154, г Москва, г Москва, б-р Генерала Карбышева, дом 8, строение 3, этаж 6, помещение I, комната 19, Россия |
| Протокол № | BCHBT-05-2021 № BCHBT-05-2021 |
Целью исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Бензалкония хлорид + бензокаин + тиротрицин, таблетки для рассасывания, (ООО «ЮжФарм», Россия) в сравнении с препаратом Доритрицин®, таблетки для рассасывания, (Медице Фарма ГмбХ & Ко. КГ, Германия) и плацебо у пациентов с болью в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом.
подробнее| РКИ № | 30 от 21 января 2022 г. |
| Препарат: | Лонапегсоматропин (ACP-011) |
| Разработчик: | Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S (Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 января 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 192236, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Белы Куна, дом 30, литер А, помещение 23Н, офис 413, Россия |
| Протокол № | № TCH-306 |
Оценка эффективности и безопасности применения лонапегсоматропина в сравнении с плацебо, а также в сравнении с соматотропином у взрослых с дефицитом гормона роста
подробнее| РКИ № | 14 от 12 января 2022 г. |
| Препарат: | Окрелизумаб (RO4964913, Окревус) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 января 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | № WN42086 |
Оценка безопасности и эффективности окрелизумаба в сравнении с финголимодом у детей и подростков с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 3 от 10 января 2022 г. |
| Препарат: | IPN60130 |
| Разработчик: | "Клементиа Фармасьютикалс, Инк" компания, входящая в состав группы "Ипсен" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 10 января 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Канада |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | № D-CA-60130-452 |
Оценка эффективности и безопасности препарата IPN60130 для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии у участников мужского и женского пола
подробнее| РКИ № | 885 от 21 декабря 2021 г. |
| Препарат: | QM1114-DP (Ботулинический токсин А) |
| Разработчик: | Кью-Мед АБ, часть компаний Галдерма Груп / Q-Med AB, part of the Galderma Group |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Большой Сампсониевский, дом 28/2 литер Д, помещение 44-Н, №51, Россия |
| Протокол № | № 43QMRU2003 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата QM1114-DP с целью коррекции глабеллярных линий от умеренной до сильной степени выраженности
подробнее| РКИ № | 856 от 17 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Нинтеданиб (BIBF 1120, Варгатеф®) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 12 июня 2026 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125445, Москва, ул.Смольная, д. 24Д, этаж 10, офис 30, Латвия |
| Протокол № | №1199-0378 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости нинтеданиба в дополнение к стандартному лечению в течение не менее 2-х лет у детей и подростков с клинически значимым фиброзирующим интерстициальным заболеванием лёгких
подробнее| РКИ № | 845 от 14 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Триазавирин® (Риамиловир) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Завод Медсинтез» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МДП-КИО", 143026, г Москва, тер Сколково инновационного центра, ул Нобеля, дом 7, кв. 10, Россия |
| Протокол № | № ТРИАЗАВИРИН-ОРВИ-Д-04 |
Подтверждение эффективности, безопасности, переносимости препарата Триазавирин®, капсулы у детей в возрасте 12-17 лет с острыми респираторными вирусными инфекциями
подробнее| РКИ № | 824 от 3 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Позелимаб (REGN3918); Цемдисиран (ALN-CC5) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. / Regeneron Pharmaceuticals, Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия |
| Протокол № | № R3918-MG-2018 |
Оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и цемдисираном у пациентов с клинически проявляющейся генерализованной миастенией
подробнее| РКИ № | 731 от 11 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Акнатак гель (клиндамицин + третиноин) |
| Разработчик: | Меда Фарма ГмбХ & Ко. КГ (Майлан) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Майлан Фарма", 000000, г Москва, г 109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9, Россия |
| Протокол № | № X-03067-3310 |
Оценка эффективности и безопасности фиксированной комбинации клиндамицина/третиноина и свободной комбинации клиндамицина и изотретиноина у пациентов с обыкновенными угрями
подробнее| РКИ № | 705 от 8 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Эмапалумаб (NI-0501) |
| Разработчик: | «Сведиш Орфан Биовитрум АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 8 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 4 апреля 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | № NI-0501-14 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики эмапалумаба у детей и взрослых с синдромом активации макрофагов (САМ) при болезни Стилла или с САМ при системной красной волчанке
подробнее