| РКИ № | 557 от 24 октября 2017 г. |
| Препарат: | ABL001 (представляет собой форму в виде соли гидрохлорида) (ABL001, ABL001) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CABL001A2301 |
Ссравнение эффективности ABL001 и бозутиниба в лечении пациентов с хроническим миелолейкозом.
подробнее| РКИ № | 497 от 19 сентября 2017 г. |
| Препарат: | ASP2215 (Гилтеритиниб, Гилтеритиниб) |
| Разработчик: | «Астеллас Фарма Инкорпорейтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 января 2025 г. |
| Страна: | ЯПОНИЯ |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | 2215-CL-0303 |
Определить клиническое преимущество терапии АSP2215 у пациентов с ОМЛ с мутацией FMS-подобной тирозинкиназы (FLT3), резистентным или рецидивирующим после терапии ОМЛ первой линии, в отношении общей выживаемости (ОВ) по сравнению с резервной химиотерапией.
подробнее| РКИ № | 401 от 25 июля 2017 г. |
| Препарат: | Ригосертиб натрия (ОN 01910.Na) |
| Разработчик: | Онконова Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 1 августа 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия |
| Протокол № | 04-30 |
Сравнить общую выживаемость (ОВ) у пациентов в группе лечения ригосертибом по сравнению с группой лечения препаратом по выбору врача, а также в общей популяции пациентов и в подгруппе пациентов с очень высоким риском по пересмотренной международной системе оценки прогноза (IPSS-R)
подробнее| РКИ № | 299 от 2 июня 2017 г. |
| Препарат: | Акалабрутиниб (АCP-196) |
| Разработчик: | Ацерта Фарма, БВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2027 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | ACE-LY-308 |
Изучение бендамустина и ритуксимаба по сравнениию с применением в комбинации с акалабрутинибом у пациентов с мантийноклеточной лимфомой
подробнее| РКИ № | 291 от 30 мая 2017 г. |
| Препарат: | Копанлисиб (BAY 80-6946) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 октября 2017 г. |
| Окончание: | 31 июля 2030 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | 17833 |
Изучение копанлисиба в комбинации со стандартной иммунохимиотерапией в сравнении со стандартной иммунохимиотерапией у пациентов с рецидивирующей индолентной неходжкинской лимфомой
подробнее| РКИ № | 283 от 25 мая 2017 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 мая 2017 г. |
| Окончание: | 18 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | 204-01 |
Сравнение пембролизумаба и брентуксимаб ведотина в лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.
подробнее| РКИ № | 85 от 15 февраля 2017 г. |
| Препарат: | (Руксолитиниб, Джакави) |
| Разработчик: | ООО Новартис Фарма |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CINC424A2411 |
Оценка эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с анемией на фоне миелофиброза
подробнее| РКИ № | 46 от 30 января 2017 г. |
| Препарат: | Изатуксимаб (SAR650984) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 января 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | EFC14335 |
Сравнение комбинации изатуксимаба и помалидомида с низкими дозами дексаметазона и применения только помалидомида с низкими дозами дексаметазона у пациентов с множественной миеломой
подробнее| РКИ № | 845 от 7 декабря 2016 г. |
| Препарат: | ALXN1210 |
| Разработчик: | «Алексион Фармасьютикалс, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2023 г. |
| Страна: | USA |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | ALXN1210-PNH-301 |
Главной целью этого исследования является оценка не меньшей эффективности препарата ALXN1210 по сравнению с экулизумабом у взрослых пациентов с ПНГ, которые ранее не получали лечение ингибиторами комплемента.
подробнее| РКИ № | 837 от 5 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Меполизумаб (SB240563, Нукала) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | 200622 |
Изучение эффективности и безопасности меполизумаба в лечении подростков и взрослых пациентов с тяжелым гиперэозинофильным синдромом.
подробнее