РКИ № | 472 от 6 июля 2016 г. |
Препарат: | Верицигуат (MK-1242/BAY1021189) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №001-00 |
Изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата у пациентов с сердечной недостаточностью
подробнееРКИ № | 450 от 30 июня 2016 г. |
Препарат: | HP-3070 (азенапина малеат) |
Разработчик: | Новен Фармасьютикалз, Инк., |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 июля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №HP-3070-GL-04 |
Основная цель исследования заключается в оценке эффективности пластыря HP-3070 в сравнении с плацебо при лечении шизофрении согласно общему баллу по шкале PANSS.
подробнееРКИ № | 432 от 22 июня 2016 г. |
Препарат: | Такролимус |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 22 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № П05/12 |
Сравнительное изучение фармакокинентики и биоэквивалентности препаратов – Такролимус капсулы 1 мг производства АО «Фармасинтез», Россияв качестве исследуемой лекарственной формы и Програф капсулы 1 мг производства «Астеллас Ирланд Ко.Лтд» (Ирландия).
подробнееРКИ № | 430 от 22 июня 2016 г. |
Препарат: | Телмиста® Н (Гидрохлоротиазид+Телмисартан) |
Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 22 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
Протокол № | № 16-56/R |
Доказать биоэквивалентность Исследуемого препарата и Препарата сравнения, после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
подробнееРКИ № | 428 от 21 июня 2016 г. |
Препарат: | Лопинавир + Ритонавир |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 21 июня 2016 г. |
Окончание: | 21 июля 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 02/16 |
Доказать биоэквивалентность препарата Лопинавир + Ритонавир (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг + 50 мг, производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Калетра® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг + 50 мг, производства компании «ЭббВи Дойчланд Гмбх и Ко.КГ», Германия) после однократного прие-ма внутрь здоровыми добровольцами натощак
подробнееРКИ № | 355 от 24 мая 2016 г. |
Препарат: | Тенофовир Канон (Тенофовир) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 24 мая 2016 г. |
Окончание: | 21 июня 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 05/16 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Тенофовир Канон и препарата Виреад®.
подробнееРКИ № | 346 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | Эфавиренз Канон (Эфавиренз) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 мая 2016 г. |
Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 10/15 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Эфавиренз Канон (МНН: эфавиренз), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) и препарата сравнения Стокрин (МНН: эфавиренз), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды.
подробнееРКИ № | 338 от 18 мая 2016 г. |
Препарат: | Дутастерид Канон (Дутастерид) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 18 мая 2016 г. |
Окончание: | 21 июля 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 01/16 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Дутастерид Канон, капсулы 0,5 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Аводарт® капсулы, 0,5 мг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия, «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.», Польша) у здоровых добровольцев.
подробнееРКИ № | 340 от 18 мая 2016 г. |
Препарат: | Маситиниба мезилат |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 1 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | № AB12010 |
Сравнение эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с FOLFIRI (иринотекан, 5-фторурацил и фолиниевая кислота) с монотерапией маситинибом и с наилучшей поддерживающей терапией в качестве терапии третьей или четвертой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком
подробнееРКИ № | 342 от 18 мая 2016 г. |
Препарат: | Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 мая 2016 г. |
Окончание: | 9 октября 2018 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | №RIVAROXDVT3002 |
Оценить эффективность и безопасность применения ривароксабана в сравнении с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией
подробнее