РКИ № | 134 от 10 марта 2017 г. |
Препарат: | Дарунавир |
Разработчик: | Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 марта 2017 г. |
Окончание: | 20 октября 2018 г. |
Страна: | Словения |
CRO: | Акционерное общество "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
Протокол № | № 16-63/R |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир и Презиста®.
подробнееРКИ № | 82 от 14 февраля 2017 г. |
Препарат: | Витаоксимер (омпинамер) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | № VI-AB-II-16 |
Изучение безопасности и эффективности препарата Витаоксимер®, раствор для инфузий, 0,24 мг/мл, производства ООО «НПО Петровакс Фарм», (Россия), применяемого в различных дозировках и режимах дозирования в составе комплексной терапии у пациентов с алкогольным абстинентным синдромом.
подробнееРКИ № | 73 от 9 февраля 2017 г. |
Препарат: | Омекамтив мекарбил (AMG 423) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | № 20110203 |
Оценка эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
подробнееРКИ № | 76 от 9 февраля 2017 г. |
Препарат: | DSP-5423P (Блонансерин, Блонансерин) |
Разработчик: | Сумитомо Дайниппон Фарма Ко. Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Япония |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № D4904020 |
Изучение применения DSP-5423P у пациентов с шизофренией.
подробнееРКИ № | 65 от 8 февраля 2017 г. |
Препарат: | Деквалиния хлорид |
Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
Протокол № | № ДЕК-08-2016 |
Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Деквалиния хлорид у пациентов с бактериальным вагинозом в сравнении терапией препаратом Флуомизин®.
подробнееРКИ № | 59 от 3 февраля 2017 г. |
Препарат: | Ретвисет (Ритонавир) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 3 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № П01/2016 |
Сравнительное изучение фармакокинентики и биоэквивалентности препаратов – Ретвисет капсулы 100 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Ритонавир-100 капсулы 100 мг («Хетеро Лабс Лимитед», Индия).
подробнееРКИ № | 42 от 27 января 2017 г. |
Препарат: | MYL-1402O (Bmab-100, Бевацизумаб) |
Разработчик: | Милан ГмбХ / Mylan GmbH |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 января 2017 г. |
Окончание: | 1 марта 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №MYL-1402O-3001 |
Сравнение частоты общего ответа (ЧОО) на MYL-1402O с аналогичным показателем для Авастина в комбинации с химиотерапией по схеме CP в течение первых 18 недель терапии первой линии у пациентов с нпНМРЛ IV стадии
подробнееРКИ № | 35 от 24 января 2017 г. |
Препарат: | Ривароксабан (Ксарелто®) |
Разработчик: | Байер АГ (Bayer AG) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 января 2017 г. |
Окончание: | 31 января 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № BAY 59-7939 / 17454 |
Изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий
подробнееРКИ № | 27 от 23 января 2017 г. |
Препарат: | Нирапариб (JNJ-64091742) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 января 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №64091742PCR2001 |
Оценка эффективности и безопасности нирапариба у мужчин с раком предстательной железы
подробнееРКИ № | 897 от 30 декабря 2016 г. |
Препарат: | LCZ696 (, LCZ696) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CLCZ696G2301 |
Оценка эффективности и безопасности LCZ696 по сравнению с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда
подробнее