Oбщество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность"


Сортировать:
Завершено

№ SIM-05_16

Пациентов: 68
РКИ № 704 от 5 октября 2016 г.
Препарат: Симкоксиб (Целекоксиб)
Разработчик: ЗАО "Корал-Мед"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 октября 2016 г.
Окончание: 1 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~
Протокол № № SIM-05_16

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симкоксиб и Целебрекс®

подробнее
Завершено

№ KI/0316-2/НПО-240-2016

Пациентов: 159
РКИ № 697 от 3 октября 2016 г.
Препарат: Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 3 октября 2016 г.
Окончание: 30 августа 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № KI/0316-2/НПО-240-2016

Изучение эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим простатитом.

подробнее
Проводится

№ TDZ-01_15

Пациентов: 48
РКИ № 684 от 26 сентября 2016 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 сентября 2016 г.
Окончание: 1 февраля 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Роутек Лтд, Офис 404, 324-326 Риджент Стрит, Лондон W1B ЗНН, Великобритания
Протокол № № TDZ-01_15

Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб» и «Вотриент®» у пациентов с почечноклеточным раком

подробнее
Завершено

№ SER-NATIV-03.2016

Пациентов: 88
РКИ № 681 от 26 сентября 2016 г.
Препарат: Сертиндол-натив (сертиндол)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 сентября 2016 г.
Окончание: 1 сентября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № № SER-NATIV-03.2016

Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов Сертиндол-натив и Сердолект®.

подробнее
Завершено

№ KV-S-0315

Пациентов: 43
РКИ № 640 от 9 сентября 2016 г.
Препарат: Кветиапин
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 сентября 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия
Протокол № № KV-S-0315

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Сероквель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства компании АстраЗенека ЮК Лтд

подробнее
Завершено

№ 25022016-EXM-TL-001

Пациентов: 46
РКИ № 627 от 7 сентября 2016 г.
Препарат: Эксеместан-ТЛ (Эксесместан)
Разработчик: ООО "Технология лекарств"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 сентября 2016 г.
Окончание: 3 апреля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия
Протокол № № 25022016-EXM-TL-001

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эксеместан-ТЛ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, ООО «Технология лекарств», Россия) в сравнении с препаратом Аромазин®

подробнее
Проводится

№ КИ 001-2016

Пациентов: 56
РКИ № 625 от 6 сентября 2016 г.
Препарат: Левотироксин натрия
Разработчик: ООО "Тривиум-XXI"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 сентября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Тривиум-XXI", 115172, г. Москва, Гончарный пр., д. 8/40, Россия
Протокол № № КИ 001-2016

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия и Эутирокс®.

подробнее
Проводится

№ КИ-0001-2016

Пациентов: 90
РКИ № 615 от 30 августа 2016 г.
Препарат: Кеторолак
Разработчик: ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 30 августа 2016 г.
Окончание: 15 февраля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ФармЭрудит", 109380, г. Москва, ул. Степана Шутова, д. 4, стр. 1, пом. V, офис 10А, Россия
Протокол № № КИ-0001-2016

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») в сравнении с терапией препаратом «КЕТОРОЛАК, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») с целью подбора оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения пациентов при болевых синдромах травматического происхождения.

подробнее
Завершено

№ Индр-1/30122015

Пациентов: 28
РКИ № 602 от 22 августа 2016 г.
Препарат: Идринол (Мельдоний)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 августа 2016 г.
Окончание: 1 марта 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия
Протокол № № Индр-1/30122015

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Идринол и Милдронат®

подробнее
Завершено

№ 1297.12

Пациентов: 180
ClinicalTrials.gov Efficacy, Safety and Immunogenicity of BI 695501 Versus Humira® in Patients With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis
РКИ № 588 от 17 августа 2016 г.
Препарат: BI 695501
Разработчик: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Германия
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № 1297.12

Оценка эквивалентности эффективности препарата BI 695501 и зарегистрированного в США препарата Хумира® на 16 неделе у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени.

подробнее