РКИ № | 704 от 5 октября 2016 г. |
Препарат: | Симкоксиб (Целекоксиб) |
Разработчик: | ЗАО "Корал-Мед" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 5 октября 2016 г. |
Окончание: | 1 июля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~ |
Протокол № | № SIM-05_16 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симкоксиб и Целебрекс®
подробнееРКИ № | 697 от 3 октября 2016 г. |
Препарат: | Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 октября 2016 г. |
Окончание: | 30 августа 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
Протокол № | № KI/0316-2/НПО-240-2016 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим простатитом.
подробнееРКИ № | 684 от 26 сентября 2016 г. |
Препарат: | Пазопаниб |
Разработчик: | ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 сентября 2016 г. |
Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Роутек Лтд, Офис 404, 324-326 Риджент Стрит, Лондон W1B ЗНН, Великобритания |
Протокол № | № TDZ-01_15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб» и «Вотриент®» у пациентов с почечноклеточным раком
подробнееРКИ № | 681 от 26 сентября 2016 г. |
Препарат: | Сертиндол-натив (сертиндол) |
Разработчик: | ООО "Натива" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 сентября 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
Протокол № | № SER-NATIV-03.2016 |
Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов Сертиндол-натив и Сердолект®.
подробнееРКИ № | 640 от 9 сентября 2016 г. |
Препарат: | Кветиапин |
Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 9 сентября 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
Протокол № | № KV-S-0315 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Сероквель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства компании АстраЗенека ЮК Лтд
подробнееРКИ № | 627 от 7 сентября 2016 г. |
Препарат: | Эксеместан-ТЛ (Эксесместан) |
Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 7 сентября 2016 г. |
Окончание: | 3 апреля 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
Протокол № | № 25022016-EXM-TL-001 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эксеместан-ТЛ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, ООО «Технология лекарств», Россия) в сравнении с препаратом Аромазин®
подробнееРКИ № | 625 от 6 сентября 2016 г. |
Препарат: | Левотироксин натрия |
Разработчик: | ООО "Тривиум-XXI" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 12 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Тривиум-XXI", 115172, г. Москва, Гончарный пр., д. 8/40, Россия |
Протокол № | № КИ 001-2016 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия и Эутирокс®.
подробнееРКИ № | 615 от 30 августа 2016 г. |
Препарат: | Кеторолак |
Разработчик: | ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 августа 2016 г. |
Окончание: | 15 февраля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ФармЭрудит", 109380, г. Москва, ул. Степана Шутова, д. 4, стр. 1, пом. V, офис 10А, Россия |
Протокол № | № КИ-0001-2016 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») в сравнении с терапией препаратом «КЕТОРОЛАК, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») с целью подбора оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения пациентов при болевых синдромах травматического происхождения.
подробнееРКИ № | 602 от 22 августа 2016 г. |
Препарат: | Идринол (Мельдоний) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 22 августа 2016 г. |
Окончание: | 1 марта 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия |
Протокол № | № Индр-1/30122015 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Идринол и Милдронат®
подробнееРКИ № | 588 от 17 августа 2016 г. |
Препарат: | BI 695501 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № 1297.12 |
Оценка эквивалентности эффективности препарата BI 695501 и зарегистрированного в США препарата Хумира® на 16 неделе у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени.
подробнее