| РКИ № | 718 от 12 октября 2016 г. |
| Препарат: | Микобактовир® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
| Протокол № | № MICO-02 |
Подбор эффективной дозировки раствора Микобактовира при применении у пациентов с кандидозным стоматитом.
подробнее| РКИ № | 715 от 10 октября 2016 г. |
| Препарат: | Акриол (Лидокаин+Прилокаин) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 10 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | №ЦНИР_04/15_2 |
Оценить и сравнить эффективность и безопасность применения препарата Акриол без окклюзионной повязки и препаратов ЭМЛА® с окклюзионной повязкой.
подробнее| РКИ № | 717 от 10 октября 2016 г. |
| Препарат: | ABT-494 (Упадацитиниб) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 10 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 января 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | №M14-234 |
Оценка безопасности и эффективности препарата ABT-494 в качестве индукционной и поддерживающей терапии у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита
подробнее| РКИ № | 704 от 5 октября 2016 г. |
| Препарат: | Симкоксиб (Целекоксиб) |
| Разработчик: | ЗАО "Корал-Мед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~ |
| Протокол № | № SIM-05_16 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симкоксиб и Целебрекс®
подробнее| РКИ № | 697 от 3 октября 2016 г. |
| Препарат: | Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 октября 2016 г. |
| Окончание: | 30 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № KI/0316-2/НПО-240-2016 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с хроническим простатитом.
подробнее| РКИ № | 684 от 26 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Пазопаниб |
| Разработчик: | ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Роутек Лтд, Офис 404, 324-326 Риджент Стрит, Лондон W1B ЗНН, Великобритания |
| Протокол № | № TDZ-01_15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб» и «Вотриент®» у пациентов с почечноклеточным раком
подробнее| РКИ № | 681 от 26 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Сертиндол-натив (сертиндол) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | № SER-NATIV-03.2016 |
Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов Сертиндол-натив и Сердолект®.
подробнее| РКИ № | 640 от 9 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Кветиапин |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № KV-S-0315 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Сероквель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства компании АстраЗенека ЮК Лтд
подробнее| РКИ № | 627 от 7 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Эксеместан-ТЛ (Эксесместан) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 3 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Россия, г. Химки, Рабочая ул., д. 2а, к.1, Россия |
| Протокол № | № 25022016-EXM-TL-001 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эксеместан-ТЛ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, ООО «Технология лекарств», Россия) в сравнении с препаратом Аромазин®
подробнее| РКИ № | 625 от 6 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Левотироксин натрия |
| Разработчик: | ООО "Тривиум-XXI" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Тривиум-XXI", 115172, г. Москва, Гончарный пр., д. 8/40, Россия |
| Протокол № | № КИ 001-2016 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия и Эутирокс®.
подробнее