РКИ № | 219 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) |
Разработчик: | Эсперион Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №1002-043 |
Оценка влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы
подробнееРКИ № | 225 от 24 апреля 2017 г. |
Препарат: | Пемафибрат (K-877) |
Разработчик: | Кова Рисерч Институт, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2017 г. |
Окончание: | 1 мая 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | № K-877-302 |
Изучение применения пемафибрата с целью снижения количества осложнений сердечно-сосудистых заболеваний путем снижения уровня триглицеридов у пациентов с диабетом
подробнееРКИ № | 189 от 5 апреля 2017 г. |
Препарат: | VAY736 (ианалумаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 5 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CVAY736A2201 |
Оценка безопасности и эффективности многократного подкожного введения препарата VAY736 у пациентов с синдромом Шегрена
подробнееРКИ № | 186 от 4 апреля 2017 г. |
Препарат: | Ибрутиниб (PCI-32765) |
Разработчик: | Фармасайкликс, ЛЛС |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 апреля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | PCYC-1141-CA PCYC-1141-CA PCYC-1141-CA №PCYC-1141-CA |
Изучение ибрутиниба в комбинации с ритуксимабом в сравнении с плацебо в комбинации с ритуксимабом у пациентов с фолликулярной лимфомой, ранее не получавших лечения
подробнееРКИ № | 178 от 30 марта 2017 г. |
Препарат: | Росинсулин Р |
Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 марта 2017 г. |
Окончание: | 28 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | №ZMZ-R-1 |
Изучение фармакокинетики и фармакодинамики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин Р и Хумулин Регуляр с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 180 от 30 марта 2017 г. |
Препарат: | Росинсулин С |
Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 30 марта 2017 г. |
Окончание: | 28 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | №ZMZ-S-1 |
Изучение фармакокинетики препаратов Росинсулин С и Хумулин НПХ с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев.
подробнееРКИ № | 179 от 30 марта 2017 г. |
Препарат: | Росинсулин аспарт Р |
Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 30 марта 2017 г. |
Окончание: | 28 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | № ZMZ-A-1 |
Изучение фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Росинсулин аспарт Р и НовоРапид Пенфилл с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 115 от 1 марта 2017 г. |
Препарат: | Росинсулин М микс 30/70 |
Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 марта 2017 г. |
Окончание: | 28 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
Протокол № | №ZMZ-M-1 |
Сравнительное изучение фармакокинетики с двумя последовательностями лекарственных препаратов Росинсулин М микс 30/70 и Хумулин М3 с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 100 от 20 февраля 2017 г. |
Препарат: | Ацалабрутиниб (ACP-196) (, (S)-4-(8-амино-3-(1-бут-2-иноилпирролидин-2-ил)-имидазо[1,5-?]пиразин-1-ил)-N-(пиридин-2-ил)-бензамид) |
Разработчик: | Ацерта Фарма БВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № ACE-CL-309 |
Изучение препарата Ацалабрутиниб в сравнении с комбинацией Иделалисиб плюс Ритуксимаб либо с Бендамустин плюс Ритуксимаб у пациентов с рецидивирующим либо с рефрактерным хроническим лимфолейкозом
подробнееРКИ № | 73 от 9 февраля 2017 г. |
Препарат: | Омекамтив мекарбил (AMG 423) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | № 20110203 |
Оценка эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
подробнее