РКИ № | 579 от 12 августа 2016 г. |
Препарат: | Инсулин гларгин |
Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 12 августа 2016 г. |
Окончание: | 3 июля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № СА10278039 |
Основной целью данного исследования является доказательство эквивалентности фармакокинетических и фармакодинамических параметров Инсулин Гларгин (тест) и Лантуса®(референс) после однократного подкожного введения в дозе 0,5 ЕД/кг здоровым добровольцам
подробнееРКИ № | 505 от 19 июля 2016 г. |
Препарат: | LBH589 (Панобиностат, Панобиностат (LBH589)) |
Разработчик: | Секура Био, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 19 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), Россия 121609, г Москва, б-р Осенний, дом 23 кв. 7 этаж |
Протокол № | №CLBH589D2222 |
Основная цель данного клинического исследования заключается в изучении безопасности и эффективности трех различных режимов терапии панобиностатом (20 мг 3 раза в неделю, 20 мг 2 раза в неделю и 10 мг 3 раза в неделю) в сочетании с бортезомибом подкожно и дексаметазоном, а также в получении сведений по уровню препаратов, безопасности и эффективности с целью идентификации оптимального режима терапии панобиностатом
подробнееРКИ № | 472 от 6 июля 2016 г. |
Препарат: | Верицигуат (MK-1242/BAY1021189) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №001-00 |
Изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата у пациентов с сердечной недостаточностью
подробнееРКИ № | 403 от 14 июня 2016 г. |
Препарат: | Понатиниб (AP24534, Иклусиг) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 января 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | №AP24534-14-203 |
Оценка эффективности и безопасности различных дозировок препарата Понатиниб у резистентных пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза
подробнееРКИ № | 404 от 14 июня 2016 г. |
Препарат: | Понатиниб (AP24534, Иклусиг) |
Разработчик: | АРИАД Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
Протокол № | № AP24534-15-303 |
Изучение препарата Понатиниб в сравнении с Нилотинибом у резистентных к Иматинибу пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза.
подробнееРКИ № | 396 от 10 июня 2016 г. |
Препарат: | AFM11 |
Разработчик: | «Аффимед ГмбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 января 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № AFM11-102 |
Определение максимальной переносимой дозы препарата для пациентов с острым лимфобластным лейкозом; Оценка безопасности и переносимости препарата AFM11 в возрастающих дозах при разной продолжительности введения взрослым пациентам с B-клеточным острым лимфобластным лейкозом
подробнееРКИ № | 389 от 7 июня 2016 г. |
Препарат: | Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № CL04041025 |
Оценка эффективности олокизумаба, вводимого подкожно в дозе 64 мг один раз в 2 недели (1 раз/2 нед.) или один раз в 4 недели (1 раз/4 нед.), по сравнению с плацебо у пациентов, страдающих среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа
подробнееРКИ № | 390 от 7 июня 2016 г. |
Препарат: | Квизартиниб (AC220) |
Разработчик: | Дайичи Санкио, Инк./Daiichi Sankyo, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 июня 2016 г. |
Окончание: | 30 апреля 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | №AC220-A-U302 |
Первичной задачей является сравнение влияния квизартиниба и плацебо (применяемых со стандартной индукционной и консолидационной химиотерапией и последующим применением в качестве поддерживающей терапии в течение до 12 циклов) на бессобытийную выживаемость (БСВ) у пациентов с впервые выявленной FLT3-ITD (+) ОМЛ.
подробнееРКИ № | 381 от 6 июня 2016 г. |
Препарат: | Октреотид (МАЙКАПССА) |
Разработчик: | «Хиазма, Инк.» (Chiasma, Inc.), |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | США (USA) |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | №OOC-ACM-302 |
Оценить сохранение контроля биохимических показателей октреотида в капсулах по сравнению с парентеральным ЛРС у пациентов с акромегалией, ранее демонстрировавших контроль биохимических показателей при обоих режимах лечения.
подробнееРКИ № | 356 от 24 мая 2016 г. |
Препарат: | Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
Протокол № | № CL04041023 |
Оценка эффективности олокизумаба 64 мг, вводимого подкожно один раз в 2 недели (1 раз/2 недели) или один раз в 4 недели (1 раз/4 недели), по сравнению с плацебо у пациентов, со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом недостаточно контролируемым терапией метотрексатом (МТК)
подробнее