РКИ № | 40 от 30 января 2015 г. |
Препарат: | Ацеллбия® (Ритуксимаб) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 января 2015 г. |
Окончание: | 1 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-020-4/ALTERRA |
Установить превосходство в эффективности препарата Ацеллбия®, применяемого в дозе 600 мг (в день 1 и день 15) в сочетании с приемом метотрексата, у больных активным серопозитивным РА, ранее не получавших биологической терапии, по сравнению со стандартной терапией метотрексатом.
подробнееРКИ № | 39 от 29 января 2015 г. |
Препарат: | силденафила цитрат (, Ревацио) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 29 января 2015 г. |
Окончание: | 20 октября 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | №A1481324 |
Оценка влияния препарата силденафил при пероральном приеме на показатель смертности среди взрослых пациентов с легочной артериальной гипертензией.
подробнееРКИ № | 24 от 23 января 2015 г. |
Препарат: | Голимумаб (CNTO148) |
Разработчик: | «Янссен Биолоджикс Би.Ви.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 января 2015 г. |
Окончание: | 7 декабря 2017 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №CNTO148PSA3001 |
Основная цель данного исследования заключается в том, чтобы оценить эффективность внутривенного введения голимумаба 2 мг/кг пациентам с активным псориатическим артритом на основании оценки уменьшения признаков и симптомов псориатического артрита
подробнееРКИ № | 18 от 20 января 2015 г. |
Препарат: | Голимумаб (CNTO 148) |
Разработчик: | Янссен Биолоджикс Би.Ви. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 января 2015 г. |
Окончание: | 6 февраля 2017 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № CNTO148AKS3001 |
Основная цель данного исследования заключается в том, чтобы оценить эффективность внутривенного введения голимумаба 2 мг/кг пациентам с активным анкилозирующим спондилитом на основании оценки уменьшения признаков и симптомов анкилозирующего спондилита.
подробнееРКИ № | 16 от 20 января 2015 г. |
Препарат: | BI 695501 |
Разработчик: | «Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 января 2015 г. |
Окончание: | 17 января 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
Протокол № | №1297.2 |
Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах
подробнееРКИ № | 749 от 30 декабря 2014 г. |
Препарат: | CHS-0214 (этанерцепт) |
Разработчик: | Кохерус БайоСайенсез Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2014 г. |
Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | № CHS-0214-02 |
Оценить эффективность и безопасность применения CHS-0214 в сравнении с Энбрелом (ЕС) у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на терапию метотрексатом в течение 24 недель слепой фазы исследования и оценка долгосрочной безопасности и продолжительности эффекта терапии CHS-0214 в последующей открытой фазе исследования.
подробнееРКИ № | 726 от 19 декабря 2014 г. |
Препарат: | LCZ696 |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 19 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CLCZ696B2317 |
Задача этого исследования заключается в сборе информации по безопасности и переносимости препарата LCZ696 у соответствующих критериям отбора пациентов из исследования PARADIGM-HF, получающих открытую терапию исследуемым препаратом.
подробнееРКИ № | 718 от 18 декабря 2014 г. |
Препарат: | GDC-0199 (ABT-199) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. и Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США (ЭббВи Инк.) и Швейцария (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.) |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | № GO28667 |
Оценить эффективность GDC-0199 (ABT-199) и ритуксимаба (GDC-0199 (ABT-199) Р) в сравнении с бендамустином и ритуксимабом (Б+Р) у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) по выживаемости без прогрессирования болезни (ВБП), оцениваемой исследователем.
подробнееРКИ № | 702 от 9 декабря 2014 г. |
Препарат: | Маситиниб (Маситиниб мезилат) |
Разработчик: | AB SCIENCE |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 9 декабря 2014 г. |
Окончание: | 1 июля 2019 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
Протокол № | №AB10004 |
Сравнение эффективности и безопасности комбинации маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут и дексаметазона, комбинации дексаметазона и гемцитабина и комбинации маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут, дексаметазона и гемцитабина у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ)
подробнееРКИ № | 701 от 8 декабря 2014 г. |
Препарат: | BCD-055 (Инфликсимаб) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 8 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | №BCD-055-1/ASART-1 |
Установление фармакокинетической эквивалентности и равной безопасности при многократном введении препаратов BCD-055 и Ремикейд® больным активным анкилозирующим спондилитом
подробнее