РКИ № | 443 от 24 октября 2011 г. |
Препарат: | LY2127399 (моноклональные антитела человека IgG4 ) |
Разработчик: | «Эли Лилли энд Кампани» (США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | №H9B-MC-BCDT |
Определение эффективности препарата LY2127399 в отношении снижения активности заболевания СКВ
подробнееРКИ № | 405 от 11 октября 2011 г. |
Препарат: | CEP-38072 (Реслизумаб) |
Разработчик: | Цефалон, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 октября 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №C38072/3083 |
Оценка эффективности и безопасности реслизумаба у пациентов с эозинофильной астмой
подробнееРКИ № | 403 от 10 октября 2011 г. |
Препарат: | PS-341 (Бортезомиб) |
Разработчик: | ООО "Тева" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 октября 2011 г. |
Окончание: | 1 января 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия |
Протокол № | № BZ 01-10 |
Сравнить клиническую эффективность и безопасность препаратов БОРТЕЗОМИБ и ВЕЛКЕЙД
подробнееРКИ № | 390 от 4 октября 2011 г. |
Препарат: | CNTO 328 (Силтуксимаб) |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 4 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия |
Протокол № | № CNTO328MDS2001 |
Оценка клинической эффективности силтуксимаба, выражаемой в снижении объема трансфузий эритроцитарной массы при лечении обусловленной миелодиспластическим синдромом анемии.
подробнееРКИ № | 372 от 21 сентября 2011 г. |
Препарат: | НьюГам (иммуноглобулин человека) |
Разработчик: | Октафарма АГ/Octapharma AG |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, г. Москва, ул. Гостиничная, д.3, корп. 11, Россия |
Протокол № | №NGAM-02 |
Оценка эффективности препарата NewGam в коррекции уровней тромбоцитов
подробнееРКИ № | 370 от 20 сентября 2011 г. |
Препарат: | Перифозин |
Разработчик: | «Этерна Зентарис ГмбХ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
Протокол № | № Perifosine 339 |
Проведение клинического исследования с целью установления безопасности и эффективности лекарственного препарата Перифозин для пациентов с множественной миеломой. Основная цель исследования – Сравнить перифозин с плацебо по такому параметру, как выживаемость без прогрессирования заболевания у пациентов с рецидивирующей или рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой, которые получают бортезомиб и дексаметазон. Дополнительные задачи данного исследования – cравнить перифозин с плацебо по таким параметрам, как общий ответ на лечение, общая выживаемость и время до прогрессирования заболевания у пациентов с множественной миеломой, которые получают бортезомиб и дексаметазон; оценить безопасность комбинированной терапии перифозином, бортезомибом и дексаметазоном в сравнении с терапией плацебо, бортезомибом и дексаметазоном, oценить связь между распределением перифозина и сопутствующими переменными у пациентов (популяционный фармакокинетический анализ) по образцам крови, полученным примерно у 150 пациентов.
подробнееРКИ № | 367 от 19 сентября 2011 г. |
Препарат: | Бусерелин (Бусерелин-лонг ФС) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 19 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез", Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с. |
Протокол № | не указано |
Изучение эффективности и безопасности препарата «Бусерелин-лонг ФС», лиофилизата для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг, производства ЗАО «Ф-Синтез», Россия, у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки
подробнееРКИ № | 366 от 16 сентября 2011 г. |
Препарат: | Бусерелин ФСинтез (Бусерелин) |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 16 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез", Россия, 143422, Московская область, Красногорский район, Петрово-Дальнее с. |
Протокол № | не указано |
Изучение эффективности и безопасности препарата "Бусеселин ФСинтез", спрей назальный дозированный 150 мкг, производства ЗАО "Ф-Синтез", Россия, у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки.
подробнееРКИ № | 355 от 7 сентября 2011 г. |
Препарат: | Феринжект (Карбоксимальтоза железа) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 7 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № FER-CARS-05 |
Сравнение эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа
подробнееРКИ № | 335 от 24 августа 2011 г. |
Препарат: | FG-4592 |
Разработчик: | ФиброГен, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 24 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № FGCL-4592-053 |
Оценка эффективности FG-4592 в отношении коррекции анемии у больных, начавших получать диализ
подробнее